澳大利亚治疗产品管理局(TGA)近期在《医药安全信息更新》上刊登了有关伊布替尼(Ibrutinib)可能导致室性心动过速、乙肝病毒再激活和机会性感染风险的信息，并提醒医务人员，该国的伊布替尼产品说明书已进行了相应修订。
蒙特利尔临床研究所(Montreal Clinical Research Institute ，IRCM)研究员及蒙特利尔大学医学教授Jean-Fran?ois C?té研究了癌症转移——癌症致死的首要原因。最近他的研究团队发现了一个蛋白质一旦被抑制就可以防止HER2阳性的乳腺癌发生转移。1/8的女性在一生中会被诊断出患有乳腺癌，而约有1/30的女性死于乳腺癌。这项研究成果于近日发表在《Cell Reports》上，有助于改善乳腺癌预后。
近期，预防宫颈癌的九价HPV疫苗在国内获批上市，引发关注。HPV疫苗是全球首个把癌症作为适应症列入说明书的疫苗。何时能在家门口接种上疫苗，是国内女性最关心的问题。
近日，一项刊登在国际杂志Oncotarget上的研究报告中，来自美国国立卫生研究院癌症研究中心的科学家们通过研究发现，一种名为ONC201的特殊分子或能通过靶向作用线粒体在体外杀死乳腺癌细胞。
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Biological Chemistry上的研究报告中，来自中国上海交通大学和阿尔伯特-爱因斯坦医学院的研究人员通过研究鉴别出了一种特殊酶类，其或能帮助癌细胞制造其快速增殖所需的“基本原材料”，抑制该酶类的活性或能作为一种减缓癌症生长的新型策略，相关研究或能帮助研究人员开发出治疗癌症的新型疗法。
5月7日，成都先导宣布公司已收到中国食品药品监督管理局(CFDA)核发的新型HDAC I/IIb亚型选择性小分子抑制剂HG146针对多发性骨髓瘤适应症的1类新药临床批件。
近日，世界权威学术刊物《自然》杂志发表了意大利赴美专家安东尼奥·伊瓦罗内博士和安娜·拉索蕾拉博士一项科研成果。该成果填补了医学界对癌细胞研究的一项空白，发现了最具侵袭性脑癌的“多形性胶质母细胞瘤的驱动基因”，为阻断癌细胞扩散提供了理论依据。
近年来，基于“癌基因依赖”理念对病人进行激酶抑制剂个体化靶向治疗已在以非小细胞肺癌为代表的多种肿瘤中取得巨大成功。然而，这一靶向单一驱动性激酶的治疗模式在肝癌的临床实践中却遭遇了极大的挑战，其根源在于肝癌所特有的高度异质性及复杂的信号通路代偿机制。目前，尽管已有Sorafenib和Regorafenib两个激酶抑制剂用于治疗晚期肝癌患者，但临床疗效均欠佳(无明显敏感人群，仅延长2-3个月生存期)。近期陆续开展的众多靶向与肝癌密切相关激酶的临床试验(单一抑制或随机联合抑制)也均未能取得理想结果。
很多人不了解肺动脉高压，一提到这个病，大家自然联想到高血压。专家表示，该病不仅是被当做高血压，由于几乎所有肺动脉高压患者都有气促、浑身无力等症状，也就常常被误判为心脏病或哮喘，因此耽误了治疗时机。专家提醒，如果出现不明原因的气促、乏力等症状，别忘去心内科看看，进行全面的诊断和心功能评级，以免遗漏肺动脉高压。
癌症研究领域的其中一个秘密就是肿瘤细胞如何在血液和营养状况不良的情况下存活并且生长，近日，来自弗林德斯大学和纽卡斯尔大学的科学家们通过研究系统性地绘制了相关的核心基因图谱和生物学图谱来解释癌细胞如何在营养压力状况下得以生存并繁殖，相关研究刊登于国际杂志Open Biology上。
由吴阶平医学基金会肿瘤医学部主办的“肿瘤药物临床试验DMC专家库成立暨 DMC培训会”，在素有“陇上江南”之称的甘肃陇南徽县成功召开。
为加快新药进口注册进程，满足公众用药需求，按照中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》有关要求，2018年4月28日，国家药品监督管理局有条件批准用于预防宫颈癌的九价人乳头状瘤病毒疫苗(以下简称HPV疫苗)上市。 收到九价HPV疫苗进口注册申请后，国家药监局将其纳入优先审评程序，多次就产品在境外临床数据及上市后安全监测情况与企业沟通交流，并基于之前四价HPV疫苗获批数据的基础，有条件接受境外临床试验数据，与境外临床数据相桥接，在最短时间内，有条件批准了产品的进口注册。同时，国家药监局要求企业制定风险管控计划，按要求开展上市后研究工作。 HPV疫苗是全球首个把癌症作为适应症列入说明书的疫苗。我国批准的九价HPV疫苗由6型、11型、16型、18型、31型、33型、4
国食品药品监督管理局(FDA)批准了达拉菲尼(Tafinlar，诺华)和曲美替尼(Mekinist，诺华)的联合疗法用于辅助治疗已切除且携带BRAF V600突变的III期黑色素瘤患者。 此前，这一联合疗法已经获批用于治疗该突变阳性的转移性黑色素瘤。新的批准是基于3期研究COMBI-AD的结果，该结果在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2017年大会上首次公布，并同时在线发表在新英格兰医学杂志上。 这项双盲、安慰剂对照研究中共纳入了870名III期、携带BRAF V600E/K突变、之前接受完全手术切除且术后无复发的黑色素瘤患者。研究人员将患者随机分组，接受达拉菲尼150 mg每日2次加曲美替尼2 mg每日1次的联合治疗(n = 438)或相匹配的安慰剂(n = 432)，治疗12个月。还根据BR
过继性T细胞疗法成功的主要障碍之一就是找不到对正常器官没有毒性却又可以引导有效靶向肿瘤的抗原。过去的工作已经发现表达靶向结直肠癌抗原GUCY2C的嵌合抗原受体(CAR)T细胞可以治疗已经转移的结直肠癌，同时对正常表达GUCY2C的小肠上皮细胞无毒性。
致癌损伤会上调生物耗能的细胞过程去驱使癌细胞生长和持续增殖，例如蛋白质合成等。致癌通路劫持这些关键的细胞过程也会给细胞带来繁重的压力，因此癌细胞必须通过适应性反应来消除这些压力。但是迄今为止我们仍然不知道癌细胞如何建立这些适应性反应、这些反应对肿瘤发展的功能结果以及它们对治疗性干预的影响。
科学家们通过全基因组关联研究(GWAS)已经发现了超过150个与乳腺癌风险增加相关的基因突变。这些基因突变中的大多数并不位于编码蛋白质的编码区，因此被认为可以调节某些基因的表达。
