我们国人对癌症这个疾病有一种深度的恐惧,很多患者和家属误以为癌细胞分分钟爆发,但实际癌细胞的倍增时间长且传统治疗化疗的应答率低。综合各种病历资料判断时机非常重要。
同写意年度巨献!!大会特设“ADC的天空”分会,7月25-26日,邀您相聚金鸡湖畔,与5000人一起为中国医药创新“同写意”! 下一代ADC药物开发以来,新毒素和连接子的开发逐步成为底层技术,多抗或多毒素成为新的趋势,继Araris和普众卷到三毒素和六毒素后,Aarvik则卷到四抗ADC。
PD-1/PD-L1等免疫检查点抑制剂(ICI)已经改变了多种肿瘤的治疗方法,但是很多患者并不能从免疫检查点抑制剂里获益,以尿路上皮癌患者来说,在高风险肌层浸润性尿路上皮癌中,即使进行了根治性手术和辅助治疗使用了免疫检查点抑制剂,仍然有大概50%的患者会发生转移和复发。转移性尿路上皮癌中,接受免疫检查点抑制剂治疗的患者只有20%到30%可获得持续缓解。为此,大家将目光转向了联合治疗,以提升治疗的应答率。
近年来,针对PD-(L)1和CTLA4的免疫检查点抑制剂(ICI)极大改善了肺癌患者的预后,尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。然而,许多患者对ICI无反应,或起初有效但后期发生疾病进展,这主要由于肿瘤对免疫治疗产生的内在及获得性耐药。
天气越来越热,有病友说:“抗癌三年,每年5、6月份气温上升开始(疾病)进展,进入9、10月份天气凉爽趋于稳定......天热的时候体感不好!”
2025年6月11日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准ROS1抑制剂——己二酸他雷替尼(英文名:Taletrectinib)上市。适用人群为局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。早在2024年12月,中国国家药监局(NMPA)也已经审批通过此药在中国上市。
鳞状细胞肺癌(sqNSCLC)占所有非小细胞肺癌(NSCLC)病例的25%至30%,并且与较差的预后相关。尽管免疫检查点抑制剂可改善晚期sqNSCLC的预后,但化疗联合抗PD-(L)1治疗对晚期PD-L1阴性sqNSCLC患者的真正益处尚不清楚。
肿瘤组织是晚期肺癌分子检测的主要底物。然而,对于一些患者来说,从活检中获得足够的组织样本进行分子检测通常具有挑战性。支气管清洗液上清液(BWFS)含有肿瘤来源的DNA,可作为基因分型的补充剂。本研究的目的是评估检测BWFS样本中基因改变的有效性和精度,并评估其临床潜力。
确诊恶性肿瘤,家属会想尽各种办法置办营养和好的食物,但是有时候错误的饮食会导致治疗药物疗效大打折扣(比如柚子会让很多药物效果暴跌)。今天癌度给大家总结了一篇内容,希望对大家有所帮助!
由于晚期恶性肿瘤目前仍然不能被治愈,因此不断寻找更新的药物就成了科研人员的使命。最近,在2025年美国临床肿瘤学年会ASCO年会上传来振奋人心的消息:一种名为DB-1310的新型抗体偶联药物(ADC),在多种晚期实体瘤中展现出可喜疗效,尤其是对已接受多轮治疗、耐药的EGFR突变型非小细胞肺癌患者,使用DB-1310达到了的44%的缓解率和18.9个月的总生存期。这项由加利福尼亚大学洛杉矶分校(UCLA)牵头的国际临床研究,为一部分“无路可走”的癌症患者打开了新局面。
安进公司近日公布了其T细胞接合抗体Imdelltra治疗既往接受过治疗的小细胞肺癌(SCLC)患者的三期临床试验积极结果。
肿瘤治疗一个常见的误区是:“用的药越多,治疗肿瘤的效果越好”,但事实并非如此,任何药物都有不良反应,如果不能对症联合药物反而适得其反。最近的LEAP-006临床研究发现,在治疗晚期非小细胞肺癌时,在PD-1联合化疗的基础上添加抗血管生成靶向药仑伐替尼,并没有为患者带来更好的疗效。这项研究发布在最新的国际学术期刊,癌度为大家做一下编译,希望给到大家参考。
随着九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)的多项新适应证获得国家药监局的上市批准,可适用于适龄男性女性接种,中国进入“男女共防HPV相关癌症及疾病”的新阶段。HPV是指人乳头瘤病毒。
在全世界几乎每个国家,男性的整体癌症发病率都显著高于女性!对比75岁之前的患癌风险,在全世界癌症发病率最高的10个国家中,无一例外,都是男性风险更高。
中国医学科学院发布的《中国肿瘤登记年报》显示,我国每年约40万癌症新发病例与慢性炎症相关。并非所有炎症都会癌变,但有4类炎症已被列入高危名单。
近年来,我国癌症发病率持续攀升,引发公众对饮食与癌症关联的担忧。其中,“长期吃肉是否致癌”成为热议话题。事实上,癌症是遗传、环境、生活方式等多因素综合作用的结果,但科学研究表明,部分肉类摄入与癌症风险存在关联。