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  • HER2之后 国内ADC赛道转至TROP-2?

    ADC,作为新型抗体药物,近年来受关注度及开发程度骤升,且全球已获批多个品种,用于治疗肿瘤。国内,ADC 的研发更是呈爆发式增长,且在经典的 HER2 靶标之后,TROP-2 正在受到极大的关注。现就 ADC 国内外研发情况及 TROP-2 赛道品种进行总结,详情如下。

  • KRAS突变患者缓解率达70% 创新RAF/MEK抑制剂获突...

    2021年5月21日,Verastam Oncology宣布其创新小分子RAF/MEK抑制剂VS-6766获得美国FDA授予的突破性疗法认定,与特异性FAK抑制剂defactinib联合治疗复发性低级别浆液性卵巢癌(LGSOC)。这种联合疗法的早期临床试验结果显示,对KRAS突变型肿瘤患者的客观缓解率(ORR)为70%,KRAS野生型肿瘤患者ORR为44%,所有患者中的客观缓解率为52%,且安全性与耐受性良好。

  • 延长早期肺癌“无癌生存” 免疫疗法降低复发风险34%

    今年6月4日~6月8日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将在线上召开。本届ASCO推荐的亮点研究之一,是免疫疗法延缓早期可手术非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疾病复发。

  • 恒瑞医药5项抗肿瘤研究入选Oral环节

    近日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会官网正式公布了2021年ASCO大会摘要,其中入选Oral Abstract Session的研究更是引起了业界的关注。根据恒瑞医药日前发布的新闻稿,今年中国学者共有16项研究入选Oral Abstract Session,其中5项为恒瑞医药的原研抗肿瘤药,涉及抗PD-1单抗卡瑞利珠单抗、CDK4/6抑制剂SHR6390片、PD-L1/TGF-β双抗SHR-1701等药物。

  • Nature子刊:肿瘤转移通过骨骼到达其他器官

    近日,Nature Reviews Cancer杂志发表了一篇题为"Metastases arrive at other organs via bone"的研究亮点文章。这项研究支持骨转移可能导致其他器官转移的假设。继发转移的时机是未来研究的另一个途径,因为无论这种情况发生在骨骼病变出现症状之前还是之后,都会影响任何旨在防止继发转移的潜在治疗的时机。

  • 国内权威肺癌专家勇攀MDT诊疗高峰,再现理论与实践盛宴

    近日,由国家癌症中心、国家肿瘤质控中心、北京肿瘤学会主办,勃林格殷格翰协办的“2021肺癌MDT管理高峰论坛”在北京隆重召开。本次会议汇聚了来自肿瘤科、呼吸科、胸外科、放疗科、影像科、病理科、中医科等多科室的近二十位国内外著名专家,共同探讨我国肿瘤的规范化治疗以及肺癌MDT多学科未来发展的无限可能,并结合各自临床实践体会展开思维碰撞,分享成功实践经验,携手推进我国肿瘤多学科诊疗事业的进步。

  • 将红细胞改造为人工抗原呈递细胞,有潜力治疗一系列癌症

    T细胞通过T细胞受体(TCR)对癌症抗原的特异性识别,在抗癌免疫中发挥了关键作用。近年来,旨在操纵或模拟T细胞反应的方法(如免疫检查点抑制剂和嵌合抗原受体T[CAR-T]细胞)已成为抗癌治疗的一个重要焦点。然而,与这些治疗相关的局限性(包括致命的不良反应和某些情况下的抵抗性产生),以及自体CAR-T细胞所需的复杂和昂贵的个性化生产过程,促使人们继续研究刺激T细胞介导的抗肿瘤反应的其他方法。

  • 强生/艾伯维Imbruvica(伊布替尼)单药一线治疗7年显...

    强生(JNJ)旗下杨森制药近日公布了靶向抗癌药Imbruvica(中文商品名:亿珂?,通用名:ibrutinib,伊布替尼)作为单药疗法一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)3期RESONATE-2 (PCYC-1115/1116)研究疗效终点无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)长达7年的随访结果,这是迄今为止最长的BTK抑制剂3期随访数据,加强了Imbruvica在治疗CLL方面的长期生存益处和已确认的安全性。

  • 特殊的肿瘤生物标志物或能帮助克服对内分泌疗法耐受的乳腺癌

    在美国,大约30%的ER+乳腺癌患者会对内分泌疗法产生耐药性,而且会导致每年4万名患者的死亡;临床前研究揭示了在内分泌疗法耐受性发生过程中名为HER2的生长因子受体会发生激活;然而,在ER+/HER2-患者中进行了泛HER抑制剂临床试验却让研究人员大失所望,这或许是因为缺乏相应的预测性生物标志物所致。

  • 拜耳Vitrakvi治疗各年龄段&各类肿瘤TRK融合癌疗效持...

    拜耳(Bayer)近日公布了4项分析的新数据,证实了精准肿瘤学药物Vitrakvi(larotrectinib)的长期临床特征,包括:Vitrakvi在所有年龄段(范围:0.1-84岁)和多种肿瘤类型的TRK融合癌患者中具有快速、高度持久的缓解和良好的耐受性。这些分析包括在非原发性中枢神经系统(CNS)实体瘤、原发性CNS肿瘤、携带NTRK基因融合肺癌中的最新长期疗效和安全性数据。

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