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  • 新一代抗体-药物偶联物有望治疗KRAS突变型胰腺癌

    胰腺癌(PaCa)是癌症相关死亡的第四大原因,2018年美国约有55,440例新确诊病例和44,330例死亡病例。由于该疾病的无症状性和缺乏用于检测的特定生物标志物,大多数病例确诊时已为晚期,此时患者已无法进行根治性切除治疗。因此,PaCa患者的预后非常差,五年的相对生存率仅为8%。

  • 君实生物特瑞普利单抗治疗软组织肉瘤获FDA孤儿药资格认定

    9月17日,君实生物发布公告称其品特瑞普利单抗用于治疗软组织肉瘤获得FDA 颁发孤儿药资格认定,这是特瑞普利单抗获得的第3个孤儿药资格认定,此前特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤及鼻咽癌已分别获得 FDA 孤儿药资格认定。

  • 2020 ESMO!PD-L1+抗血管药物安罗替尼又添新证据...

    近年来,抗血管生成药物和免疫治疗在恶性肿瘤治疗领域取得了令人瞩目的成果,新药的不断推出有效提高了肿瘤患者的生存率,显著延长生存时间。然而,抗血管生成药物需要面对耐药难题,而免疫检查点抑制剂由于有效应答率低,只有少数患者最终从中获益。

  • 首个一线肺鳞癌免疫联合化疗新方案数据公布,信迪利单抗亮相ES...

    2020年9月18日,在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上年会这一国际肿瘤学术交流大会上,周彩存教授以口头报告形式公布了ORIENT-12研究结果。

  • 三代发力 四代崛起 20ins新药层出……ESMO20 EG...

    2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)e-poster摘要和mini oral摘要相继公布,再次点燃整个学术圈,各大癌种的最新进展和数据陆续公布。靶向治疗方面依然是大家比较关心的部分,EGFR靶点更是收获颇丰。今天,小编就为大家盘点一下肺癌最常见靶点EGFR治疗的最新进展和数据。

  • NEJM:死亡风险降低31% 前列腺癌新药darolutam...

    近日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表了darolutamide治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)3期试验的总生存期及所有其他次要终点结果。数据显示,接受darolutamide治疗的患者生存率显著提高,死亡风险降低了31%。   Darolutamide(Nubeqa)是由拜耳(Bayer)和Orion公司共同开发的一种口服雄激素受体拮抗剂(ARi),可抑制雄激素受体功能和前列腺癌细胞的生长。它于2019年7月获得美国FDA的批准上市。目前在中国的上市申请也已被中国国家药监局药品审评中心(CDE)纳入优先审评。

  • 刚刚!这款可皮下注射的PD-L1拟纳入优先审评

    今日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,由思路迪药业提交注册申请的恩沃利单抗被纳入拟优先审评名单,理由是“符合附条件批准的药品“。恩沃利单抗是一款可用于皮下注射的PD-L1单克隆抗体,本次申请的适应症为:拟开发用于治疗特定的晚期结直肠癌、晚期胃癌及其他晚期实体瘤。

  • 斩获“癌王”孤儿药后又进军高危肉瘤 SM-88成泛癌种抗癌新...

    2020年8月3日,FDA授予了Tyme Technologies 公司的SM-88孤儿药认证,用于治疗晚期胰腺癌患者。在所有癌症类型中,晚期胰腺癌生存率最低,五年生存率仅为9%,疾病末期患者的平均生存期只有2个月,因此有"癌王"之称。FDA授予SM-88"孤儿药"称号,用于胰腺癌患者的三线治疗,打破了胰腺癌患者三线无药可用的局面。近日,SM-88成功进军高危肉瘤,有望成为泛癌种抗癌新星。

  • 70%非小细胞肺癌将有靶向药可用,这10个靶向药你一定要记住...

    靶向药在近十年来“异军突起”,迅速成为肿瘤治疗的“新宠”,大有压倒常规放化疗手段的趋势。患者不仅受益于靶向药的直接疗效,也得益于靶向药的低毒、低不良反应性。

  • PET-CT是个好检查,但不是人人都需要

    肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。肺癌从正常细胞发生恶性转化、癌前病变、原位癌、浸润癌、转移直至导致患者的死亡,这一自然的病情进展过程一般需要20年~30年的时间,在这期间,采取有效的筛查和诊断手段,做到早发现、早诊断、早治疗,必定能够大大降低肺癌的病死率。

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