近日，国外研究人员在期刊《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》上发表题为“Caloric restriction and metformin selectively improved LKB1-mutated NSCLC tumor response to chemo- and chemo-immunotherapy”的研究论文，研究结果表明，在 NSCLC KRASmut/LKB1mut 肿瘤中，二甲双胍和 CR 确实增强了对化疗和化学免疫治疗的反应，诱导了这些肿瘤无法克服的代谢应激条件。对免疫浸润细胞的分析没有发现TME免疫调节与肿瘤对二甲双胍和CR的反应之间有任何强烈的相关性。
研究揭示了“相对稀缺性”现象在肿瘤细胞免疫逃逸中的作用，指出稀有的播散性肿瘤细胞(DTCs)与内源性的抗原特异性T细胞之间的交互频率过低导致DTC无法被清除。然而，通过增强这两类细胞之间的交互次数，如采用T细胞免疫疗法，能够实现对DTC的消除。
近日，针对两种脑肿瘤相关蛋白的CAR-T细胞疗法在复发性胶质母细胞瘤患者中显示出初步的活性和安全性。这一发现来自于一项第一阶段临床试验(NCT05168423)，其结果已发表在《自然医学》杂志上。
尤文肉瘤(尤因肉瘤，ES)是一种主要发生在年轻患者的骨和软组织肿瘤。尤文肉瘤的潜在病因是FET家族基因和ETS家族基因之间融合蛋白的形成。具有FET/ETS融合基因的肿瘤可能存在DNA损伤反应缺陷，并对PARP抑制剂(PARPi)敏感。然而，几项研究表明，单独使用PARPi不足以诱导有意义的抗肿瘤应答，需要将DNA损伤剂与PARPi联合使用才能产生疗效。因此，临床前研究报告了PARPi与DNA损伤药物(如替莫唑胺或伊立替康)联用后的显著应答。同样，之前也有报道称，静脉注射大剂量维生素C(IVC)可通过产生活性氧诱导DNA损伤。这提示IVC联合PARPi可能增加基因毒性应激，增强抗肿瘤反应。此外，与化疗药物不同，IVC可选择性地诱导癌细胞的DNA损伤，且副作用明显轻于化疗药物。ETS融合阳性ES缺乏可靠的DN
补充嗜酸乳杆菌可抑制小鼠非酒精性脂肪肝病相关肝癌的发展，并减少肿瘤生长，减轻非肿瘤肝组织中的脂肪变性和炎症，还改善了肠道屏障的完整性和功能。需要进一步的临床研究来确认其缓解人类患者从非酒精性脂肪肝炎进展为肝癌的可行性。
卵巢原发性血管肉瘤十分罕见，缺少标准治疗方法，并且临床结局各不相同。奥拉帕利可能是治疗携带BRCA体系突变的原发性卵巢血管肉瘤的可行选择。下一代测序(NGS)在治疗非常罕见的癌症中发挥了重要作用，可指导新的或不常见的治疗方案。
中医治癌需要先后解决三大难题：首先缓解症状，只有先把部分症状缓解了，患者才会有信心接受后续治疗。其次，控制癌瘤。控制癌瘤是个漫长过程，不可操之过急，乱用毒药;也不可一味调补，只图眼下舒服。最后，调整免疫。这对肿瘤患者，更是一个以年为单位的漫长过程。
胰腺导管腺癌(PDAC)是中国第六大和全球第七大致命癌症，其存活率在过去近60年间基本徘徊在12%左右。预计到2025年，PDAC将导致更多全球癌症死亡。
2024年3月8日，南京大学医学院魏继武教授团队在《Journal for Immuno Therapy of Cancer》上发表题为“An oncolytic vaccinia virus encoding hyaluronidase reshapes the extracellular matrix to enhance cancer chemotherapy and immunotherapy”的研究论文，研究团队设计了一种新型重组牛痘病毒，编码透明质酸酶Hyal1(OVV-Hyal1)的可溶性版本来降解HA，并研究了其与化疗药物、多肽、免疫细胞和抗体联合使用的抗肿瘤作用。
Tspans是四跨膜蛋白超家族(transmembrane 4 Superfamily，TM4SF)，在人类中有33个成员，包括Tspan1~Tspan33。Tspans是高度保守的四次跨膜蛋白，包含4个高度疏水的保守跨膜结构域，其中第1、第3和第4跨膜结构域含有未知功能的极性残基，包括1个保守的CCG基序和另外2个半胱氨酸残基，这些高度保守的氨基酸残基是Tspans区别于其他四跨膜蛋白特征。
3月6日，中国医学科学院北京协和医学院研究团队在期刊《ADVANCED SCIENCE》上在线发表题为“Enzyme-Empowered “Two Birds with One Stone” Strategy for Amplifying Tumor Apoptosis and Metabolic Clearance”的研究论文，研究结果表明，利用酶增强的“一石二鸟”策略的创新性 Re@ReP-G 在癌症治疗中显示出良好的临床转化前景，因为它具有明确的体内清除能力、高效性和优秀的生物安全性。
美国国家癌症数据库(National Cancer Database，NCDB)于1988年作为美国外科医生学院和美国癌症协会之间的一项联合质量改进项目而启动。截至2016年，NCDB已积累了超过3400万例癌症患者记录，使NCDB成为世界上大的临床癌症注册机构。
我国是肝癌高发及死亡大国，毫不夸张地说，我国基本上以全球20%的人口认领了超过50%的肝癌患者。不仅具有高死亡率，而且早期肝癌极难发现。 9成以上一经发现就已是晚期，此时已失去了手术治疗的机会，致使5年生存率仅为12%，中晚期肝癌患者的5年生存率更是低至3%。 不幸的是，由于肝癌早期的症状十分隐匿，不易被患者察觉，等到症状明显时 90%以上的肝细胞癌患者就已处于中期或终末期，尤其是晚期弥漫性肝癌预后极差，中位生存期不足3个月。
胶质母细胞瘤(Glioblastoma,GBM) 是最常见和恶性的原发性脑肿瘤，中位生存期小于15个月，恶性程度高。胶质瘤中重要的细胞，胶质瘤干细胞(GSCs)，是一类可以自我更新、分化、维持肿瘤异质性、与肿瘤生长和治疗耐药性紧密相关的细胞。阐明GSCs调控的分子机制将扩大我们对疾病的认识，并为靶向GBMs的有效治疗策略提供参考。
美国FDA批准艾拉司群用于患有ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性，在至少一种内分泌治疗耐药后的治疗。这是获批的口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)。III期临床研究EMERALD的研究结果显示在内分泌治疗耐药的ESR1突变患者中，艾拉司群组的中位无进展生存期(PFS)为3.8个月，而氟维司群或芳香化酶抑制剂组为1.9个月。
H3K27M突变的弥漫中线胶质瘤(DMG)是儿童常见的高级别胶质瘤，预后较差，中位总生存期为12个月。H3K27M-DMG在肿瘤演变过程中会有驱动基因改变。尽管预后普遍较差，但既往报道有长期存活者，这些长期存活患者具有不同的分子特征，如体细胞FGFR1突变和具有非弥漫(局限性)组织学模式。本文回顾性分析H3K27M-DMG长期及短期存活者的临床、基因组和表观遗传学特征，目的是确定H3K27M-DMG长期生存者的特点。
