8月27日，康方生物宣布，与辉瑞达成合作协议，建立临床研究合作伙伴关系，并开展PD-1/CTLA-4双特异性抗体Cadonilimab联合辉瑞阿昔替尼(商品名：英立达)治疗晚期/转移性肾透明细胞癌(ccRCC)的临床研究。
异常增强的DNA损伤修复导致许多类型癌症的治疗抵抗。近年来，长非编码RNA(LncRNAs)已被证明是DNA损伤修复中不可或缺的参与者，并为克服癌症耐药性提供了新的靶点。然而，大多数lncRNA在DNA损伤修复中的确切作用在很大程度上仍不清楚。在这里，作者提出了他们的新发现，lncRNA ANRIL通过介导DNA损伤的同源重组(HR)修复来促进癌症耐药性。
施维雅(Servier)美国商业子公司Servier Pharmaceuticals近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Tibsovo(ivosidenib)一个新的适应症：用于治疗先前已接受过治疗、异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的局部晚期或转移性胆管癌(cholangiocarcinoma，CCA)成人患者。
常言道，“岁月不饶人”，随着年龄的增长，人们遭受包括癌症在内的疾病威胁的风险会随之增加。尽管已经了解到，这种现象与构成人体结构及功能的基本单位细胞的衰老有关，但是衰老导致疾病发生的具体机制仍是未知数。
饮酒，是引发癌症的风险因素之一，尤其是胃肠道癌症，如食管癌、肝癌、结直肠癌等。知名医学期刊《柳叶刀-肿瘤学》发表的一项研究显示，2020年全球新发癌症病例中有4.1% (74.13万例)与饮酒有关。
免疫抑制性的交替极化(M2)巨噬细胞的浸润性增加与癌症患者预后较差直接相关，而肿瘤微环境能够显著调节重编程这些巨噬细胞的分子机制;一种称之为Hedgehog信号通路的细胞沟通形式对于哺乳动物的胚胎发育至关重要，但在多种癌症类型(包括乳腺癌)中该信号的异常激活或能促进肿瘤的侵袭，并扩散到其它器官和引发多种药物
百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴蓝鸟生物(Bluebrid Bio)近日联合宣布，欧盟委员会(EC)已附条件批准抗B细胞成熟抗原(anti-BCMA)导向的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法Abecma(idecabtagene vicleucel，ide-cel)，用于治疗复发和难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者，具体为：先前已接受过至少3种疗法治疗(包括免疫调节剂、一种蛋白酶体抑制剂、一种抗CD38抗体)且在最后一种疗法治疗期间疾病进展的R/R MM成人患者。此前，Abecma已被授予了优先药物资格(PRIME)。
8月23日，绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的抗肿瘤生物药博优诺?(贝伐珠单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准，用于治疗肝细胞癌。这是博优诺?在中国获批的第四个适应症。此前，博优诺?已获批用于治疗晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌和复发性胶质母细胞瘤。
免疫抑制性的交替极化(M2)巨噬细胞的浸润性增加与癌症患者预后较差直接相关，而肿瘤微环境能够显著调节重编程这些巨噬细胞的分子机制;一种称之为Hedgehog信号通路的细胞沟通形式对于哺乳动物的胚胎发育至关重要，但在多种癌症类型(包括乳腺癌)中该信号的异常激活或能促进肿瘤的侵袭，并扩散到其它器官和引发多种药物耐受性的发生。
辉瑞BRCA靶向药物talazoparib最新的二期TALAPRO-1临床试验表明，晚期前列腺癌患者在使用该药物治疗后可以减缓肿瘤生长。 根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的数据显示，此次TALAPRO-1试验由伦敦癌症研究所的Johannde Bono教授和皇家马斯登NHS信托基金会主导。在29个月的试验过程中，来自14个不同国家的医院、癌症中心和医疗中心的患者参加了这项开放标签的二期临床试验。试验结果显示，在中位随访16.4个月时，104名可评估患者的客观缓解率(RESIST 1.1)为 29.8%(n = 31)，该患者群中最常见的基因改变是BCRA1/2。
急性白血病的转化状态需要一定的基因调节程序，而这些程序主要涉及转录因子和染色质调节子。近日，一篇发表在国际杂志Molecular Cell上题为“ZMYND8-regulated IRF8 transcription axis is an acute myeloid leukemia dependency”的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，利用CRISPR筛选工具或能识别出一种治疗性靶点来治疗急性髓性白血病(AML)，
2021年8月第三个星期，又被制药行业调侃为“家庭作业布置周”，2021年8月17-18日，国家药品监督管理局药品审评中心官网发布近11个通知，涉及12个指导原则。2021年8月18日发布《预防抗肿瘤药物所致恶心呕吐药物临床研究设计指导原则(征求意见稿)》，征求意见时限为自发布之日起1个月。现阶段国内尚无预防抗肿瘤药物所致恶心呕吐药物临床研发指南，此指南发布可提高此类药物研发效率，本文为大家梳理本指导原则中预防抗肿瘤药物所致恶心呕吐药物临床要点并结合自己的解读与大家分享。
T 细胞在人体抗击肿瘤过程中至关重要，而 CAR-T(嵌合抗原受体 T)细胞，即被基因工程改造的 T 细胞，具有针对癌细胞的定向特异性，是一种很有前景的治疗癌症的方法。对白血病和淋巴瘤细胞具有强大的杀伤作用，近年来发展迅猛、方兴未艾。
在很多时候，癌细胞就像是“打不死的小强”，即使在实验室中展现出惊人疗效的治疗药物，也难以阻挡一部分癌细胞“死里逃生”的脚步，更可气的是，这些残存的癌细胞能够继续增殖，无视杀伤性药物并持续“壮大”队伍，导致疾病再次复发和耐药性问题的恶化，最终令患者面临死亡的威胁。
2021年8月18日，君实生物(Junshi Biosciences)和Coherus Biosciences联合宣布，名为“CHOICE-01”的关键性3期临床试验取得积极中期结果。该试验旨在评估由君实生物研发的特瑞普利单抗(toripalimab)联合化疗药物，一线治疗晚期鳞状或非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。中期分析表明，试验达到了主要终点，与化疗相比，患者无进展生存期(PFS)出现具有统计学显著性和临床意义的改善。相关结果将于2021年世界肺癌大会(WCLC)上展示。两家公司计划与美国FDA会面，讨论特瑞普利单抗用于晚期NSCLC一线治疗的生物制品许可申请(BLA)的潜在提交事宜。
2021年8月19日，Plus Therapeutics公司公布了其主打放射性纳米疗法铼-186纳米脂质体(186RNL)治疗软脑膜转移瘤(LM)的临床前研究数据，并公布了1期临床试验计划。临床前数据表明，在大鼠模型中，安全性评估显示，接受最高给药剂量的动物术后第1周出现极轻微的体重减轻，但在随后的数周恢复，并且通过评估未显示明显的神经系统症状。此外，186RNL在LM模型大鼠中表现出抗癌活性。
