表皮生长因子受体（epidermalgrowthfactorreceptor，EGFR）是一种跨膜糖蛋白，属于酪氨酸激酶受体。EGFR位于细胞膜表面，与配体结合后激活细胞内的激酶通路，相当于一个“通讯员”，接受“配体信号”后，肿瘤细胞开始增殖。EGFR在多种肿瘤细胞中过度表达，如肺癌、结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌等。而EGFR抑制剂通过阻止“通讯员”接受“信号”，从而达到抑制肿瘤生长的作用。
NSCLC中患者中，BRAF突变（包括V600E和非V600E突变）比例为6%–8%，每年造成全球约90,000例患者死亡BRAF突变患者中，V600E突变发生率最高，BRAFV600E突变发生比例约为55%。BRAFV600E靶向治疗主要包含单药BRAF抑制剂达拉菲尼，以及双靶方案BRAF抑制剂达拉菲尼+MEK抑制剂曲美替尼。在试验以及临床中，事实证明，双靶联合方案比单药治疗效果更出色！
胃癌是消化道最为常见的恶性肿瘤，手术是治疗胃癌的基础方法，早期胃癌可以通过手术治疗根治，而对于失去手术治疗机会的晚期胃癌患者，往往要综合多种方案进行治疗，以延长患者的生存时间。
NCT02484404是一个二期单臂临床研究，奥拉帕利（Olaparib，PARP抑制剂）300mg（片剂）每天二次，联合德瓦鲁单抗（Durvalumab，PD-L1单抗）1500mg每四周一次治疗复发性小细胞肺癌。
2017年6月，美国FDA批准达拉非尼与曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。该批准基于BRF113928（NCT01336634）二期临床试验数据。
案例：1位50岁的男性，无吸烟史，于2016年6月确诊为晚期乳头状肺腺癌，软组织和多发骨转移。软组织转移病灶穿刺活检，基因检测结果为EGFRDel19突变，ALK，ROS1，BRAF和PIK3CA阴性。
内华达大学雷诺分校的PawelParafianowicz等在38例服用奥希替尼的肺癌患者中发现4例肌炎（Myositis）。
NCT02484404是一个二期单臂临床研究，奥拉帕利（Olaparib，PARP抑制剂）300mg（片剂）每天二次，联合德瓦鲁单抗（Durvalumab，PD-L1单抗）1500mg每四周一次治疗复发性小细胞肺癌。
肝脏的慢性病毒感染可能会导致器官功能障碍最终发展为肝脏肿瘤，其特点是病毒不受免疫系统的限制而发生增殖；尽管几十年来科学家们已经知道，肝脏的慢性病毒感染会导致癌症发生，但直到最近他们才充分认识到分子信号的中断是如何为病毒诱导的肝癌创造条件的。近日，一篇发表在国际杂志ScienceSignaling上题为“ThetransmembraneserineproteasehepsinsuppressestypeIinterferoninductionbycleavingSTING”的研究报告中，来自国立台湾大学等机构的科学家们通过研究发现了一种特殊的跨膜酶或在损伤肝脏细胞上发挥着强大的作用，跨膜酶，即一种嵌入到细胞上的蛋白质，其活性部分在细胞表面以下和表面以上。
近日，艾伯维在美国联邦法院胜诉，维护了其畅销抗癌药Imbruvica（ibrutinib，伊布替尼）的专利。在本案中，美国特拉华州法官ColmConnolly裁定，2家仿制药商——美国Alvogen和印度NatcoPharma在生产这种畅销抗癌药的仿制药时侵犯了四项专利，引发了侵权诉讼。此次裁决，将禁止竞争对手在2036年之前销售Imbruvica的仿制药。
随着三款靶向药物的获批，胆管癌的靶向治疗目前已走上正轨。而针对相应靶点的研究也正在火热开展中。临床前和早期的临床工作显示了靶向成纤维细胞生长因子受体(FGFR)途径的有趣的抗肿瘤活性，但获批适应症都局限于FGFR2亚型。今天，就给大家介绍一款用于胆管癌的泛FGFR抑制剂，针对四种受体亚型(FGFR-1,2,3和4)的改变均有效。
8月31日，诺诚健华宣布，公司自主研发的第二代泛TRK小分子抑制剂ICP-723获得美国食品药品监督管理局批准开展临床研究。
中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示显示，强生公司(Johnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司申报的1类新药talquetamab注射液获得临床试验默示许可，拟开发用于多发性骨髓瘤(MM)。公开资料显示，这是一款靶向GPRC5D的潜在“first-in-class”双特异性抗体疗法，此前已在治疗多发性骨髓瘤患者的1期临床试验中获得积极结果。
美国莫菲特癌症中心的研究者发起了一项评估PD-1抗体纳武利尤单抗(商品名：欧狄沃)与肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)联用治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLS)的Ⅰ期临床试验。顶级医学期刊Nature Medicine报道了该试验的研究结果。
乳腺癌(BC)有明显的向骨骼扩散的趋势，导致严重的骨骼并发症和死亡率。最近，环状RNA(CircRNAs)被报道与癌症的发生和发展有关。然而，CircRNA在BC骨转移(BC-BM)中的作用和机制仍很不清楚。本研究揭示了IKBKB介导的NF-κB在骨转移癌中过度激活的可能机制，这可能是治疗乳腺癌骨转移的一种潜在策略。
Selpercatinib由礼来子公司Loxo Oncology at Lilly开发，在RET阳性NSCLC的前期研究中，39例未接受过系统性治疗的RET融合突变NSCLC患者，使用LOXO-292以后，85%的患者肿瘤显著缩小;105位化疗后耐药进展的RET融合突变NSCLC患者，使用LOXO-292以后，64%的患者肿瘤再次显著缩小，81%的患者缓解持续时间至少为6个月;而且selpercatinib能够透过血脑屏障对脑转移患者产生显著效果。
