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  • 靶向脂质激酶PIKfyve让晚期前列腺癌对免疫疗法敏感

    如何将免疫学上冷的肿瘤转化为对免疫治疗有反应的癌症?这是一个错综复杂的科学谜题。在一项新的研究中,来自美国密歇根大学和芬兰图尔库大学等研究机构的研究人员从一个简单的线索开始:一种有希望抑制转移性去势抵抗性前列腺癌细胞生长的抑制剂,即ESK981,其中去势抵抗性前列腺癌是最具挑战性的前列腺癌类型,对基于激素的治疗

  • 有些免疫细胞更擅长杀死癌细胞?《自然》揭示提高免疫应答关键

    免疫T细胞,依靠表面的T细胞受体(TCR)识别并攻击体内的病毒和异常细胞,例如癌细胞。然而,渗透到肿瘤组织中的T细胞表现不尽相同,有些擅长攻击癌细胞,有些却反应迟钝,甚至毫无反应。

  • 细胞毒性药物或会增加卵巢癌细胞对疗法的耐受性

    由于具有动态学的特性,癌细胞-细胞外基质交联的进化让科学家们难以捉摸,其对于影响癌细胞的转移和对疗法的耐受性至关重要。在癌症化疗过程中,癌细胞有时会对细胞毒性药物产生一定的耐受性,而阐明为何疗法无法发挥作用对于开发新型癌症疗法至关重要。近日,一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Co-evolution of matrisome and adaptive adhesion dynamics drives ovarian cancer chemoresistance”的研究报告中,来自芬兰赫尔辛基大学等机构的科学家们通过研究发现,细胞毒性药物或会增加癌细胞对疗法的耐受性。

  • 新研究开发出迄今为止最大和最全面的人类肺鳞状细胞癌分子图谱

    在美国和全世界,肺癌仍然是与癌症有关的死亡的主要原因。一种称为肺腺癌(lung adenocarcinoma, LUAD)的肺癌亚型患者已经从新的靶向药物的开发中受益,但是对另一种称为肺鳞状细胞癌(lung squamous cell carcinoma, LSCC)的肺癌亚型的有效新疗法的探索在很大程度上没有

  • 20年来首次优于一线标准疗法 创新ADC组合达到3期临床终点

    2021年8月9日,罗氏(Roche)宣布,其“first-in-class”靶向CD79b的抗体偶联药物(ADC)Polivy(polatuzumab vedotin)联合化疗方案R-CHP,在一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的关键性3期临床试验POLARIX中达到主要终点。与标准治疗R-CHOP相比,观察到患者具有临床意义的无进展生存期(PFS)显著改善。

  • 德琪医药与德睿智药合作推进难成药靶点小分子药物研发

    8月9日,德琪医药与德睿智药宣布达成合作,共同推进小分子抗肿瘤首创新药(first-in-class)的研发。截至目前,德睿智药已经对德琪医药一款临床前候选药物研发作出了贡献。

  • 复星凯特阿基仑赛注射液新适应症拟纳入突破性治疗品种

    8月9日,CDE官网显示,复星凯特阿基仑赛注射液拟纳入突破性治疗品种名单,该药拟定适应症为:治疗接受过二线或以上系统治疗后复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤,包含滤泡性淋巴瘤(简称FL)和边缘区淋巴瘤(简称MZL)。

  • 恒瑞卡瑞利珠单抗获FDA批准在美国开展III期临床

    今日,恒瑞医药宣布,已收到美国FDA关于同意注射用卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼胶囊用于晚期非小细胞肺癌III期临床试验的函。   本次获批的临床试验,具体为卡瑞利珠单抗联合法米替尼对比多西他赛治疗既往含铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌的随机对照、多中心的III期临床研究。根据美国药品注册相关的法律法规要求,药物在获得临床试验资格后,尚需开展临床试验并经美国FDA审评审批通过后方可生产上市。下一步,恒瑞医药将按程序于近期开展相关临床试验。

  • 清除RNA结合蛋白或能显著改善恶性白血病患者的生存率

    尽管在治疗方法上取得了显著的进展,但MLL重排白血病患者的预后仍然较差。近日,一篇发表在国际杂志Leukemia上题为“The RNA-binding protein IGF2BP3 is critical for MLL-AF4-mediated leukemogenesis”的研究报告中,来自加州大学洛杉矶分校等机构的科学家们通过对小鼠进行研究发现,移除一种在罕见恶性白血病中过量表达的蛋白或能减缓癌症的发生,并能显著增加患者生存的可能性。相关研究结果有望帮助开发出治疗特定类型癌症的靶向性疗法,这类癌症往往拥有高水平的RNA结合蛋白IGF2BP3,尤其是以混合系白血病(MLL)基因的染色体重排为特征的急性淋巴细胞和骨髓性白血病。

  • 科学家发现癌细胞耐药的潜在机制

    近期,美国Dana-Farber癌症研究所和Broad研究所的科学家发现了由KRASG12C基因突变导致的癌症患者产生癌细胞耐药的潜在机制。该研究在《The New England Journal of Medicine》发表,题为:Acquired Resistance to KRASG12C Inhibition in Cance

  • 揭示卵巢癌重要的新分子机制和生物标志物

    -在一项新的研究中,来自美国德克萨斯州大学西南医学中心的研究人员发现了卵巢癌的一个致命弱点,以及新的生物标志物,这些生物标志物可能指出哪些患者是潜在新疗法的最佳候选者。相关研究结果于2021年7月26日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Ribosome ADP-ribosylation inhibits tra

  • 10亿注射剂!齐鲁制药伊班膦酸钠注射液获批过评

    8月5日,国家药监局官网显示,齐鲁制药的伊班膦酸钠注射液以补充申请获批过评,成为该产品第2家过评企业。米内网数据显示,近年中国公立医疗机构终端伊班膦酸钠注射液销售额快速增长,2020年已接近10亿元,其中,河北医科大学生物的市场份额最大,超过30%,成都苑东生物制药紧跟其后,位居第二。

  • Nature:研究发现癌症免疫疗法潜在新靶点

    定植于肿瘤细胞外的微生物被统称为肿瘤菌群。肿瘤菌群可通过引起局部炎症或局部免疫抑制,影响机体对肿瘤的免疫反应。已有研究证明,细菌可侵入肿瘤细胞,但是尚不明确肿瘤细胞内的细菌是否能被机体免疫系统识别。近期,以色列和美国的研究团队发现,侵入黑色素瘤细胞的部分细菌生成的细菌肽可呈递至肿瘤细胞表面并激活T细胞,可能成为癌症免疫疗法新靶点。

  • Lantern公布胰腺癌DNA损伤疗法最新数据:治疗使小鼠肿...

    Lantern Pharma公布了与Fox Chase癌症中心胰腺癌研究所合作研发的胰腺癌治疗药物LP-184的最新临床前数据。实验结果显示,在胰腺肿瘤异种移植小鼠模型中,LP-184在8周内显着且快速地使胰腺肿瘤缩小了90%以上,而未治疗的小鼠在8周内肿瘤体积增长了11倍以上。其中,在治疗8 周后,接受LP-184治疗的4只小鼠中有

  • nature子刊:BATF联合IRF4对抗肿瘤浸润的CAR-...

    BATF可能通过使CAR-T细胞的表型和转录谱偏离衰竭而向增强效应功能而改善其抗肿瘤反应。   CD8+T细胞在遇到抗原和有效的共刺激信号时会产生强烈的效应反应,以清除病原体感染的细胞和肿瘤细胞。相比之下,浸润实体肿瘤的CD8+T细胞,在缺乏足够的共刺激的情况下,虽然暴露于长期的抗原刺激,但也会进入低反应(衰竭或功能失调)状态,不能有效地破坏肿瘤细胞。然而有研究表明在表达嵌合抗原受体(CAR)的CD8+T细胞中,BATF的过表达促进了肿瘤浸润CAR-T细胞的生存和扩张,增加了效应细胞因子的产生,抑制受体和耗竭相关转录因子TOX的表达降低,支持长寿命记忆T细胞的产生,可以控制肿瘤复发。

  • 新型细胞免疫疗法!CAR-NK能否成为人类抗击癌症的新武器?

    上到天空,下至大海,病毒和细菌几乎无处不在。虽然人体经常会受到病原微生物的威胁,但我们并不总会生病,这一切都要归功于人体的“保卫军”——免疫系统。在免疫系统中,免疫细胞扮演着重要的角色。免疫细胞的种类有很多,其中T细胞和自然杀伤细胞(NK细胞)等由于独特的优势,已成为免疫细胞治疗产品开发领域的重要研究对象。

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