罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai Pharma)近日宣布，已向日本厚生劳动省(MHLW)提交了抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗)的一份监管申请文件：用于辅助(术后)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
百时美施贵宝(BMS)近日宣布了3期CheckMate-651试验的一项更新。该试验在符合铂类治疗资格的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者中开展，正在评估抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗)与抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)联合疗法、标准护理方案EXTREME(西妥
近日，石药集团宣布，其研发的抗体药物偶联物(Antibody-Drug Conjugate)SYSA1801的试验性新药(IND)申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可开展Claudin 18.2 阳性表达的晚
Galapagos NV公司近日公布了新型口服抗炎药GLPG3970三项患者研究的顶线结果。GLPG3970是一种专有的盐诱导激酶(SIK)2/3抑制剂，是该公司广泛的SIK抑制剂化合物资产中的首个候选产品，它提供了SIK抑制在炎症中作用的临床数据。SIK是Galapagos发现的一个新的靶标类别。
中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)官网公示，赛生药业(SciClone Pharmaceuticals)自EpicentRx公司引进的1类新药RRx-001注射液，已获得临床试验默示许可，拟开发用于广泛期小细胞肺癌(SCLC)。这是一款由EpicentRx公司开发、靶向CD47-SIRPα的小分子免疫疗法，已在全球进入SCLC适应症的3期临床阶段。赛生药业于2020年7月引进RRx-001，涉及金额高达1.2亿美元。
根据一份病例报告，癌症通过肿瘤细胞与免疫细胞的融合而进行转移。相关研究结果发表在2021年8月1日的Cancer Genetics期刊上，论文标题为“A melanoma patient with macrophage-cancer cell hybrids in the primary tumor, a lymph node metastasis and a brain metastasis”。
NMPA官网显示，阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液新适应症上市申请获批，与依托泊苷联合铂类(卡铂或顺铂)化疗方案联合，用于广泛期小细胞肺癌(SCLC)的一线治疗。
多激酶抑制剂索拉非尼是治疗晚期肝细胞癌(HCC)的一线药物。然而，肝癌患者对索拉非尼的反应各不相同，许多应答者在长期治疗后敏感性降低。本研究旨在探索增强或最大化索拉非尼抗hcc作用的新策略。小檗胺或其他Na+ /K+ - atp酶配体有可能提高索拉非尼在HCC中的反应性。靶向Na+ /K+ - atp酶是增强索拉非尼抗hcc作用的新策略。
7月14日，希望之城(City of Hope)国家医学中心宣布，已与Osel生物技术公司达成了一项全球独家许可协议。根据协议条款，Osel将从希望之城获得LBP药物CBM588用于癌症治疗的全球独家许可。CBM588是一种酪酸梭菌(Clostridium butyricum)菌株。
细胞质膜是包围在细胞表面的一层极薄的膜，也是其生存和发展的“保护伞”。即使“豪横”如癌细胞，质膜受损也可能会带来毁灭性的影响。目前，细胞已经发展出高效快速的修复机制来重新封闭破损的细胞膜，如果能够了解癌细胞如何从损伤中恢复的机制，或许将为癌症治疗带来新的突破口。
肉瘤是一种复杂的间质肿瘤，预后较差。由于其异质性和对当前治疗的不敏感性，其临床管理具有高度挑战性。尽管在理解驱动肉瘤发生的特定基因组改变和基因突变方面已经取得了进展，但对每种肉瘤亚型可能独特的潜在分子机制还没有完全了解。这部分是由于对细胞来源缺乏共识，但现在有越来越多的证据表明它们来源于间充质基质/干细胞(MSCs)。为了确定新的肉瘤治疗策略，近年来的研究采用了基于机制的靶向治疗分子标记的搜索，包
7月14日，希望之城(City of Hope)国家医学中心宣布，已与Osel生物技术公司达成了一项全球独家许可协议。根据协议条款，Osel将从希望之城获得LBP药物CBM588用于癌症治疗的全球独家许可。CBM588是一种酪酸梭菌(Clostridium butyricum)菌株。
7月15日，海正药业发布公告称，全资子公司瀚晖制药有限公司(简称“瀚晖制药”)收到国家药监局核准签发的关于氨氯地平阿托伐他汀钙片(商品名“多达一”)的《药品补充申请批准通知书》。
日前，石药集团欧意药业以仿制4类报产的马来酸阿法替尼片进入行政审批阶段，有望获批。米内网数据显示，2020年在中国公立医疗机构终端和中国城市实体药店终端马来酸阿法替尼片合计销售额超过5亿元，仅有勃林格殷格翰一家生产企业在销售。目前，马来酸阿法替尼片的生产厂家除了勃林格殷格翰外，还有齐鲁制药、正大天晴药业集团、湖南科伦制药等5家国产企业。
7月15日，开拓药业宣布，与复星医药全资子公司复星医药产业就普克鲁胺治疗新冠在印度和28个非洲国家的商业化达成合作协议，双方将相互合作、共同推进普克鲁胺新冠适应症的紧急使用授权(EUA)申请、推广和销售工作。此项合作总金额高达5.6亿元人民币。
7月14日，上海医药发布公告称，全资子公司上药东英(江苏)药业有限公司(简称“上药东英”)的注射用帕瑞昔布钠收到国家药监局颁发的《药品注册证书》(证书编号：2021S00758)，该药品获得批准生产。
