由于现代的癌症治疗方法往往会对患者的心脏健康产生不利的副作用，为此科学家们一直在研究寻找新方法，在攻击癌细胞的同事还不会损伤心脏健康;近日，一篇发表在国际杂志ACS Central Science上题为“Synthesis and Cytotoxic Evaluation of Arimetamycin A
在小细胞肺癌(SCLC)和其它神经内分泌肿瘤中，PARP抑制剂(PARPi)能展示出独立于BRCA1/2突变的单药抗癌活性。靶向作用特定蛋白的药物或能极大改善多种癌症类型患者的预后;然而，患者通常会产生耐药性及肿瘤复发;因此目前研究人员急需识别出新型靶点来帮助开发新型抗癌药物。
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准抗PD-1疗法Opdivo(中文商品名：欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)，用于辅助治疗在接受新辅助放化疗
7月29日，贝达药业发出公告，称其与Agenus共同申报的泽弗利单抗注射液(Zalifrelimab，CTLA-4抗体)联合巴替利单抗注射液(Balstilimab，PD-1抗体)治疗晚期宫颈癌的临床试验申请已获得国家药监局批准。
中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示显示，齐鲁制药引进的注射用CEND-1获得一项临床试验默示许可，拟开发用于一线治疗晚期转移性胰腺癌。公开资料显示，CEND-1是
7月29日，礼来宣布，其子公司 Loxo Oncology与 Kumquat Biosciences签署了一项独家合作协议，专注于潜在刺激肿瘤特异性免疫应答的新型小分子的发现、开发和商业化。
7 月 28 日，Insight 数据库显示，乐普生物启动度拉糖肽生物类似药 I 期临床，用于 2 型糖尿病患者的血糖控制。这是国内第 2 款启动临床的度拉糖肽生物类似药。
文章来源：即刻药闻 今天，美国FDA修订了巴瑞替尼(baricitinib，商品名Olumiant)的紧急使用授权(EUA)，现在授权巴瑞替尼单独用于治疗需要辅助供氧、无创或有创机械通气或
7月28日，恒瑞医药发布公告称，近日收到国家药监局核准签发的关于磺达肝癸钠注射液的《药品补充申请批准通知书》，该药通过仿制药一致性评价。
BridgeBio制药公司近日宣布与百时美施贵宝(BMS)达成一项非排他性、共同出资的临床合作，以评估潜在同类最佳SHP2抑制剂BBP-398与抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)的组合疗法，用于治疗携带KRAS突变的晚期实体瘤患者，
默沙东(Merck & Co)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单
乳腺癌，女性头号健康杀手，在全球女性中的发病率和死亡率均列恶性肿瘤第一位。在乳腺癌患者中，约75%患有雌激素受体α(estrogen receptorα，ERα)阳性乳腺癌，这类癌症目前不可治愈，即使已经有内分泌疗法降低其复发率与死亡率，也仍有部分肿瘤细胞有机会存活下来，从而导致原发性肿瘤出现新发或获得性耐药，诱发转移癌。
阐明介导子如何与TFIID串扰促进启动子-增强子之间的交流沟通对于揭示增强子功能的机制非常重要;近日，一篇发表在国际杂志Genes & Development上题为“The Pol II preinitiation complex (PIC) influences Mediator binding but not promoter–enhancer looping”的研究报告中，来自加利福尼亚大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，名为转录因子TAF12的关键蛋白或在始发前复合体(preinitiation complex)的形成过程中扮演关键角色，这种始发前复合体包
7月23日，百时美施贵宝(BMS)宣布在与美国FDA协商后，自愿撤回Opdivo (nivolumab)在美国市场单药用于此前接受过索拉非尼(sorafenib)治疗的肝细胞癌(HCC)患者适应症。BMS这一决定是基于今年4月份肿瘤药物咨询委员会的会议和随后与FDA的讨论。
7 月 24 日，CDE 官网显示，齐鲁制药递交 1 款 1 类新药「依鲁奥克片」的上市申请并获受理。这是齐鲁制药首款递交上市申请的 1 类新药，根据齐鲁制药研发管线，该药可能为 ALK/ROS1 抑制剂 WX-0593。点此查看受理号 WX-0593：或为国产第 2 款报上市的 ALK 抑
7月23日，CDE官网显示，贝达药业的ALK抑制剂恩沙替尼胶囊新适应症上市申请拟优先审评，一线治疗 ALK 阳性NSCLC。 盐酸恩沙替尼(X-396)是贝达药业及其控股子公司 XcoveryHoldings,Inc. 共同开发的全新的、拥有完全自主知识产权的分子实体化合物，是一种新型强效、高选择性的新一代 ALK 抑制剂。 2018 年 12 月，贝达首次提交恩沙替尼上市申请，2020 年 11 月，恩沙替尼终于获批上市，用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对
