7月14日，荣昌生物维迪西妥单抗第2项适应症上市申请获国家药监局受理。预计该适应症为治疗尿路上皮癌。
海杰亚医疗近日完成C+轮融资，这也是海杰亚医疗在上半年完成的第二轮融资，本轮由高榕资本独家投资。C+轮融资资金将重点用于市场和渠道布局，全力推动系列产品管线的研发与产业化进程。
炎症是众所周知的肺部肿瘤发生的驱动因素。肿瘤细胞逃避严格的体内平衡控制的一种策略是通过减少强大的抗炎蛋白肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)的表达，也就是众所周知的A20。在肺癌患者和小鼠模型中，作者观察到肿瘤细胞A20的固有缺失显著促进了肺癌的发生，并与CD8+T细胞介导的免疫监视减少有关。在小鼠中，作者观察到这种效应完全依赖于细胞对干扰素- (IFN-)信号的敏感性增加，通过异常激活罐结合激酶1 (TBK1)和下游信号
Anoctamin 1 (Ano1，又名TMEM16A) Ca2+激活Cl-通道参与结直肠癌的发病机制。已知和厚朴酚可以抑制结直肠癌的细胞增殖和肿瘤生长。然而，和厚朴酚的分子靶点尚不清楚。本研究旨在探讨和厚朴酚是否通过靶向Ano1通道抑制结直肠癌细胞增殖。在本研究中，作者发现和厚朴酚的一种新的抗癌机制，它通过靶向Ano1
非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, NSCLC)是最常见的肺癌之一，具有多种病理特征。肿瘤干细胞(CSCs)在肿瘤转移和耐药中起重要作用，但其潜在的临床意义和分子机制尚不清楚。此外，许多研究结果也表明，miRNAs在肿瘤进展过程中的CSCs中发挥着关键作用。本课题组最近发现NCAPH作为众多泛癌症生物标志物之一，它是染色体组织中凝聚I复合物的非smc调节成分之一。然而，NCAPH如何在NSCLC中增加，以及NCAPH促
近期，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，华东医药子公司中美华东制药、ImmunoGen等公司已在中国启动一项评估IMGN853治疗晚期卵巢癌患者的3期临床研究。公开资料显示，IMGN853(mirvetuximab soravtansine)是华东医药超3亿美元自ImmunoGen公司引进的一款新型抗体偶联药物(ADC)，预计将于2021年下半年在美国递交上市申请。
强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准daratumumab皮下(SC)制剂——Darzalex Faspro(daratumumab and hyaluronidase-fihj，达雷妥尤单抗-透明质酸酶)，与泊马度胺、地塞米松联合用药(D-Pd方案)，用于治疗多发性骨髓瘤(MM)成人患者，具体为：既往接受过至少一种疗法(包括含来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂的疗法)的MM患者。
第一三共制药(Daiichi Sankyo)与阿斯利康(AstraZeneca)近日联合宣布，评估HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan)二线治疗HER2阳性晚期胃癌患者的全球3期DESTINY-Gastric04试验(NCT04704934)已对首例患者进行了给药治疗。
在一项新的研究中，来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员开发出一种很有前途的新型癌症免疫疗法，它利用在体外经过基因改造的自然杀伤细胞(NK细胞)来寻找和摧毁恶性肿瘤。这些经过基因改造的NK细胞能够区别癌细胞和健康细胞，虽然肿瘤内和肿瘤周围通常混杂着健康细胞，但是它们仅破坏癌细
唐氏综合征(Down syndrome)是一种遗传性疾病，由人类早期发育过程中细胞分裂的随机错误引起，导致21号染色体多了一个拷贝。这个额外的拷贝是导致与该综合征相关的发育变化和身体特征的原因，包括对白血病的易感性。患有唐氏综合征的儿童在其生命的头五年内患骨髓性白血病的风险增加了150倍。然而，21号染色体的额外拷贝容易导致白血病的机制仍不清楚：白血病在胎儿发育过程中开始产生的确切血细胞类型，以及导致这种细胞成为白血病前期的基因改变，在此之前是未
靶向PD-1/PD-L1轴的免疫检查点抑制剂可在多个适应症的癌症患者亚群中产生持久的临床应答，包括非小细胞肺癌(NSCLC)、尿路上皮癌(UC)和肾细胞癌(RCC)。在此，作者对366例患者的PD-L1免疫组化(IHC)和肿瘤突变负担(TMB)与RNA-seq进行了补充，以确定统一的和适应症特异性的分子谱，这些分子谱可以预测这些
带量采购如今已呈常态化，除了国家带量采购、省际联盟采购之外，省级带量采购、省内地区联盟采购也在进行中
根据中国国家药监局官网查询，阿斯利康(AstraZeneca)研发的重磅PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi)的新适应症上市申请办理状态已进入“在审批”，这意味着该产品有望近期在中国迎来新适应症的获批。公开资料显示，该药本次申请的新适应症为小细胞肺癌(SCLC)。
安斯泰来(Astellas)与西雅图遗传学公司(Seagen)近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予抗体偶联药物(ADC)Padcev(enfortumab vedotin)常规批准。此外，FDA还批准Padcev扩大适应症：用于治疗没有资格接受顺铂化疗、且既往接受过一线或多线治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。尿路
中国国家药监局网站最新公示，安进公司(Amgen)与百济神州合作开发的注射用卡非佐米(carfilzomib，商品名：Kyprolis)已正式在中国获批。这是一款第二代蛋白酶体抑制剂，百济神州正在为卡非佐米用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)患者筹备商业化上市。
肠道菌群影响着宿主生理学的多个方面，包括免疫调节等，同时还对癌症患者的预后结果有着一定的预测作用;然而，传统的骨髓抑制性化疗是否会影响非血液恶性肿瘤患者机体的肠道菌群(与抗生素暴露无关)，研究人员却并不清楚。近日，一篇刊登在国际杂志BMC Cancer上题为“Convention
