Iovance公司公布了其开发的肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)疗法LN-145在代号为IOV-COM-202的II期篮子试验Cohort 3B中的临床数据，该队列评估了LN-145治疗转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者的疗效。
7月2日，国家药监局公告，经过审查后于近日批准了美国Sequent Medical Inc.生产的创新产品“自膨式动脉瘤瘤内栓塞系统”注册。
近日，发表在肿瘤学领域权威杂志《BRITISH JOURNAL OF CANCER》的一项新研究中，提出了乳腺癌患病风险与乳房X线微钙化灶相关，微钙化灶群是乳腺癌的独立危险因素，且绝经前
历史上，有不少关于癌症患者不治自愈的例子。其中，有迹可循的，高烧就是其中之一。因此有不少学者猜测，或许是由于癌细胞无法在高温环境下生存，体温上升后，可以使得癌细胞大量死亡，残留的癌细胞繁殖能力也大幅度减弱，而出现的肿瘤自愈现象。因此，人们
2021年7月1日，Novocure公司宣布，其肿瘤电场疗法(Tumor Treating Fields)联合索拉非尼，在治疗肝癌患者2期临床试验HEPANOVA中获得积极结果。试验结果表明，在21例可评估的预后不良患者中，疾病控制率为76%，客观缓解率为9.5%;在完成至少12周肿
近日，发表在肿瘤学领域权威杂志《BRITISH JOURNAL OF CANCER》的一项新研究中，提出了乳腺癌患病风险与乳房X线微钙化灶相关，微钙化灶群是乳腺癌的独立危险因素，且绝经前
前列腺癌是男性最常见的癌症，也是导致全球男性癌症死亡的第二大原因。大多数前列腺癌患者被诊断为局部疾病并接受根治性治疗，因此生存率很高(接近100%)。然而，近10%的患者会出现癌症转移，这些患者预后不良，5年生存率约为30%。
LN-145是美国Iovance公司研发的基于自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的疗法，属于基于T细胞的过继性细胞疗法（ACT），已于2019年5月获得突破性疗法认定，用于治疗化疗期间或之后进展的晚期宫颈癌患者，预期于2021年批准上市。
2021年6月3日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了信达生物制药和礼来制药联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒?（信迪利单抗）联合化疗（吉西他滨和铂类）用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。
肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤首位，其中80%-85%的患者为非小细胞肺癌（NSCLC），约70%的NSCLC患者确诊时即为晚期。约30%-50% 的东亚肺腺癌患者中拥有 EGFR 基因突变，而对于那些无吸烟史的东亚人，比例更是高达 50-60%[1]。
随着国产的 3 代国产 EGFR-TKI 阿美替尼 III 期结果出炉，国内可选择的 EGFR 小分子靶向药物已非常完备。我们看 2021 版的 CSCO-NSCLC 指南药物推荐，除了因上市较晚的阿美替尼，其他的药物均为 I 级推荐（1A 类证据）。
III期肺癌，也称为局部晚期肺癌。局部是指肿瘤还局限在胸腔内，没有发生远处脏器的转移。III期肺癌是肺癌治疗的关键期，患者占全部肺癌的30%,这些患者多数已经不适合手术治疗，目前标准的治疗方法是化疗联合同步胸部放疗。
2021年6月22日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，免疫药物PD-L1抗体阿替利珠单抗新适应症正式获批。
赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗PD-1疗法Libtayo（cemiplimab），作为一种单药疗法，治疗2种晚期癌症。具体为：（1）一线治疗肿瘤高表达PD-L1（TPS≥50%）、有转移性或局部晚期疾病、不适合手术切除或根治性放化疗、肿瘤无EGFR/ALK/ROS1畸变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；（2）用于接受一种hedgehog通路抑制剂（HHI）治疗但病情进展或对该类药物不耐受的局部晚期或转移性基底细胞癌（BCC）成人患者。
EGFR突变是NSCLC的驱动因素，在亚洲患者中较为常见，与癌细胞的生长、转移、增殖和抗凋亡密切相关。我国NSCLC患者中EGFR敏感突变发生率约为40%~50%，远高于全球其他国家突变水平。
目前，我们已发现的肺癌的驱动基因已达数十种。在这数十种中，EGFR基因的突变在亚洲人种所患的非小细胞肺癌中最常见，中国患者突变率35-40%。
