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  • 免疫“双子星”获国家药品监督管理局批准用于恶性胸膜间皮瘤一线...

    该批准基于CheckMate-743临床试验数据,研究结果证实,接受欧狄沃联合逸沃治疗的患者总生存期显著优于标准化疗;这是肿瘤免疫治疗在该患者人群中首个获得阳性结果的III期临床研究

  • “不限癌种” 持续缓解超过4年!TRK抑制剂最新长期疗效公布

    近几年,癌症精准医疗的一大进步是“不限癌种”疗法,这些创新疗法基于跨越多种组织类型的共同生物标志物而开发。其中,抗癌疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑,是larotrectinib于2018年获批用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者,不需要考虑癌症的发生区域。

  • 总缓解率最高近90%!肺癌和甲状腺癌新型精准疗法发刊

    今日,《柳叶刀-肿瘤学》和《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》分别发表了RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib)精准治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌患者的重要临床试验结果。这项名为ARROW的试验表明,对于RET融合阳性NSCLC患者和RET变异甲状腺癌患者,普拉替尼是一种新的、耐受性良好、有效的每日一次口服治疗选择。

  • 胞外miR-31-5p通过EMT和激活MEKERK信号通路促...

    胞外体已经成为细胞间通讯的重要媒介。缺氧被广泛认为是肿瘤侵袭性的关键调节因子,并显着影响肿瘤细胞的外切体释放。然而,来自缺氧性肺腺癌(LUAD)细胞的外切体的作用还知之甚少。近日,福建医科大学协和医院胸外科研究者在Journal of Experimental & Clinical Cancer Research的杂志上发表了题为"Hypoxic tumor-derived exosomal miR-31-5p promotes lung adenocarcinoma metastasis by negatively regulating SATB2-reversed EMT and activating MEK/ERK signaling"的文章。本研究表明,外体miR-31-5p在LUAD的进展中起着至关重要的作用,可以作为LUAD的诊断生物标志物。

  • 肿瘤免疫微环境中的外泌体研究进展

    近几十年来,细胞外小泡(EVs)作为细胞间通讯的主要媒介,参与了多种重要的生理和病理过程,引起了人们的极大关注。它们几乎由所有类型的细胞分泌,并携带生物活性物质,如蛋白质、脂质和核酸,这些物质可以从宿主细胞传递给受体细胞,从而引发受体细胞的表型和功能变化。新近研究表明,EVS在重塑肿瘤免疫微环境(TIME)中起重要作用。来源于肿瘤细胞和免疫细胞的EV介导近端和远端的相互通讯,决定肿瘤的命运和抗肿瘤的疗效。本文就EVS在重塑时间和调节肿瘤特异性免疫中的作用及其研究现状作一综述。作者主要讨论了肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞之间通过EVS的递送相互调节,还描述了目前研究的局限性,并讨论了进一步研究的方向。

  • 中国首款原研ADC上市!荣昌「维迪西妥单抗」横跨胃乳尿路上皮...

    6月9日,中国国家药监局(NMPA)正式宣布荣昌生物注射用维迪西妥单抗(商品名:爱地希)上市,用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)患者的治疗。

  • ASCO顺利落下帷幕,肝胆肿瘤领域免疫联合大爆发

    6月8日,2021 ASCO会议圆满结束,会议汇集了众多世界一流的肿瘤学专家,和与会者们一起分享探讨当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术,很多重要的研究发现和临床试验成果也得以公布。今年,肝胆领域也有多项研究公布结果,尤其是备受瞩目的免疫联合领域,今天,我们就带大家看看有哪些值得关注的数据吧。

  • 2021肺癌靶向年中纪:九大靶点新药值得关注!

    伴随着ASCO盛会的结束,2021年上半年的帷幕终于合上。回顾这半年,召开了WCLC、AACR以及ASCO三大肿瘤盛会,对于肺癌肿瘤圈来讲,迎来了里程碑式的事件——AMG510的正式上市,肺癌适应症的获批,让40年无药可用的KRAS靶点终于掀开新的篇章。于此同时,首个针对EGFR 20ins靶向药物的获批,也让EGFR这个靶点更加“丰满”,更多EGFR突变的患者有药可用了。除此之外,奥希替尼耐药也迎来了新药新方案,特别是四代EGFR药物的临床数据的公布,让我们看到了更多的希望。今天,就让我们回顾下2021年的上半年中哪些药物最亮眼,更值得大家后续关注......

  • 胃癌适应症率先突破 国产ADC从幕后走向台前

    6月9日,荣昌生物的注射用维迪西妥单抗(RC48)获NMPA批准上市,用于治疗至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌患者。RC48的获批上市标志着首款国内自主研发的ADC药物上市,预计RC48可充分享受先发优势,快速抢占晚期胃癌市场。

  • 哌柏西利耐药后,阿贝西利拔刀相助,延长乳腺癌患者生存期

    HR+/HER2-乳腺癌是乳腺癌最常见类型,约占所有乳腺癌中的70%。目前,FDA已经批准3款CDK4/6抑制剂哌柏西利,阿贝西利和瑞波西利用于治疗局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌。

  • 泽璟制药1类新药泽普生?肝癌一线适应症成功获批

    2021年6月9日,中国国家药品监督管理局宣布,苏州泽璟生物制药股份有限公司自主研发的1类新药甲苯磺酸多纳非尼片(商品名:泽普生?)正式获批,用于治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。

  • 首个国产ADC获批上市! 维迪西妥单抗再现惊人后线保底疗效

    2021年6月9日,中国国家药监局(NMPA)宣布,已通过优先审评审批程序附条件批准荣昌生物靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)维迪西妥单抗(RC-48,商品名:爱地希)上市,适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)患者的治疗。这是首款由中国公司自主研发的ADC药物上市。RC-48除了在胃癌有不错的疗效,在乳腺癌、尿路上皮癌亦可圈可点。精准靶向、化疗加成,让ADC药物成为肿瘤治疗的新利器!

  • 仑伐替尼:多瘤种证据齐放,彰显卓越疗效

    2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会已于6月8日落下帷幕,本次大会公布了十余项仑伐替尼单药或者联合帕博利珠单抗在不同瘤种中的应用研究,特将肾细胞癌(RCC)、黑色素瘤、子宫内膜癌(EC)、胃癌、结直肠癌、胆管癌、神经内分泌瘤(NETs)领域的相关摘要加以梳理,以飨读者。

  • 首个中国CAR-T研究,后线保底治疗晚期肝癌,疾病控制率达近...

    CAR-T细胞疗法是目前国际最前沿的肿瘤治疗方法,即从人体血液中提取T细胞,应用基因工程技术将其变身为能识别并消灭肿瘤的CAR-T细胞,再将其输入患者体内。此法在治疗血液肿瘤中已获成功,但在治疗占恶性肿瘤90%以上的实体肿瘤上却作用受限。

  • 鼻咽癌赛道分秒必争!君实vs恒瑞孰优孰劣?

    随着美国临床肿瘤学会(ASCO)的召开,国内外各大药企纷纷拿出自家的“优等生”进行展示和报告。数日会议中,君实生物的特瑞普利单抗和恒瑞医药的卡瑞利珠单抗在较为空白的鼻咽癌领域燃起星火,作为广东人的小编本人对“广东癌”甚是关注,自然不会错过,在此对甚是出彩的两大药物进行汇总和比较,让我们看看谁能率先冲线拿下鼻咽癌呢?

  • 奥希替尼耐药后,阿法替尼、布加替尼、阿美替尼五轮序贯治疗

    三代EGFR-TKI奥希替尼(泰瑞沙?)缔造了很多肿瘤神话,自上市之日起造福千千万万的EGFR突变的肺癌患者,但奥希替尼耐药仍是临床面临的巨大挑战。我们熟悉的奥希替尼耐药机制是 C797S(15%),但对于EGFR多种共突变,比如19Del、T790M、G724S和C797S我们知之甚少,且没有标准治疗。今天小编给大家分享1例EGFR突变的肺腺癌患者,基于ctDNA的检测结果,发现19Del、T790M、G724S和C797S等6次花式组合突变,同样精彩的就是六轮的EGFR-TKI的轮番治疗:一线厄洛替尼,二线奥希替尼,三线阿法替尼联合恩度,四线布加替尼加西妥昔单抗,五线三代TKI阿美替尼,六线阿美替尼联合阿法替尼治疗,至文章发表时,也就是2020年11月份,患者EGFR治疗OS总长36个月。

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