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近日，《ExpertReviewofGastroenterology&Hepatology》杂志发表了关于卡瑞利珠单抗在肝癌临床应用的一篇系统综述。卡瑞利珠单抗是一种抗PD-1的人源单克隆抗体，作为国产首个获批的肝癌二线免疫治疗药物，卡瑞利珠单抗的获批给国产PD-1的研发注入了一剂强心剂，同时也因此进入2020版CSCO原发性肝癌诊疗指南，作为I级专家推荐（2A类证据）！那么卡瑞利珠单抗究竟是如何从众多国产药中脱颖而出的呢？接下来小编就带大家详细了解下卡瑞利珠单抗在肝癌领域临床应用的“心路历程”！
当地时间9月13日，抗病毒巨头吉利德科学（GileadSciences）和Immunomedics今天宣布，两家公司已达成协议，吉利德科学将斥资约210亿美元，收购Immunomedics。这也意味着，吉利德科学将获得势头正劲的靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC）Trodelvy（sacituzumabgovitecan-hziy，IMMU-132），它于今年4月获得美国FDA的加速批准，用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）成人患者。这是继2017年以119亿美元收购CAR-T公司KitePharma、2020年3月初花了49亿美元收购肿瘤免疫公司FortySeven、以2.75亿美元收购Pionyr公司49.9%的股权、花3亿美元收购Tizona49.9％的股权等大大小小的动作之后，吉利德在肿瘤的最大手笔布局。除了三阴乳癌，IMMU132在多种实体瘤中都展
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)近日宣布将双特异性和四价治疗性抗体BI 905711推进至首个人体临床试验，用于治疗晚期胃肠道(GI)癌症患者。 BI 905711是一种首创(first-in-class)的双特异性、四价治疗性抗体，被设计用于同时识别促凋亡肿瘤坏死因子(TNF)相关凋亡诱导配体受体2(TRAILR2)和肿瘤细胞锚定钙粘蛋白17(CDH17)，来激活主要在胃肠道中发现的TRAILR2/CDH17共表达肿瘤细胞中的自毁(凋亡)通路。 在持续开发更具耐受性的创新疗法来解决高需求的疾病方面，对于患有胃肠道癌症的患者来说，BI 905711进入1期试验标志着一个重要的里
9月14日，恒瑞医药发布公告称，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于苹果酸法米替尼胶囊及马来酸吡咯替尼片的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。 具体为：注射用卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼胶囊或安慰剂与培美曲塞和卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌者的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究(方案编号：SHR-1210-III-324)。
2018年，“革命性”的抗癌药物-拉罗替尼在美国获批上市，这款新型的抗癌药物每年可以帮助成千上万的人，它已经给世界各地的患者来了新的希望。
卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤，发病率居女性生殖系统恶性肿瘤第三位，但死亡率却高居首位。由于发病隐匿，早期症状不明显，70%的患者确诊时已至临床晚期，错失手术根治机会，因此，卵巢癌也被称为“沉默杀手”。过去几十年，我国卵巢癌临床治疗方式仍以三大常规治疗为主，70%患者经初治后1-2年内复发，甚至多次复发，总体5年生存率一直徘徊在30%左右，未见明显提升。
随着靶向疗法和癌症免疫疗法的兴起，在接受治疗之前对肿瘤进行基因检测正变得越来越重要。以非小细胞肺癌(NSCLC)为例，目前已经有十多种靶向疗法获批治疗晚期NSCLC患者，而且了解患者是否携带EGFR和ALK基因变异也成为判断他们是否适合接受免疫检查点抑制剂疗法的重要因素之一。治疗指南推荐将对NSCLC患者的肿瘤进行基因检测作为治疗决策的一部分。
2020年9月11日，为了进一步响应“健康中国行动(2019-2030年)之癌症防治行动”号召，由北京白求恩公益基金会主办、人民网·人民健康协办的“2020中国肺癌防治高峰论坛”于9月11日在北京顺利召开。论坛旨在普及肺癌防治知识，提升肺癌早筛早诊早治意识，多方助力，不断提升中国肺癌患者整体5年生存率，助力“健康中国2030”目标实现。
靶向治疗在肝癌系统治疗中一直占据着重要的地位。目前，肝癌一线治疗获批药物有索拉非尼和仑伐替尼两种，索拉非尼已进医保，因此，使用人群相对较广。但是，靶向治疗不可忽视的一个问题就是会产生耐药，这时候就需要用到二线药物，目前二线靶向药物就包括获批的瑞戈非尼、卡博替尼、雷莫芦单抗，以及未获批但已入选CSCO指南的阿帕替尼，那么在索拉非尼耐药后，究竟哪款药物疗效更好呢？
在联合治疗是王道的今天，无化疗的靶免联合，特别是抗血管靶向和PD1/PDL1的联合，因无化疗，被大家所追捧。将其尝试用于各类肿瘤的各线治疗中。但我们始终缺乏有效的临床研究数据依托。本月，ClinicalOncology上发表了一篇来自中国学者胡毅教授团队进行的回顾性研究分析，对比了临床上晚期非小细胞肺癌患者，在一线治疗失败后，二线选用PD1/PDL1+抗血管治疗，相比单纯免疫用药的疗效差距。为我们二线使用靶免提供临床依据。一起解读一下！
CA125抗原是一种在女性生殖道组织中发现的跨膜糖蛋白，通常用于检测卵巢癌，但在识别早期癌症方面效果不佳。当CA125检测与靶向肿瘤中异常糖结构的组合时，癌症识别特异性可以得到显著改善。
麦吉尔大学古德曼癌症研究中心(GCRC)的一项新研究表明，表达活化、突变形式的雌激素受体α(ER alpha)的小鼠体内发生了重大的生物学变化，为这一重要基因在发育和癌症中的作用提供了新的线索。在约70%的乳腺癌病例中存在雌激素受体过表达的情况，而当雌激素受体发生突变时，通常伴随着乳腺癌的治疗抗性增加，并且因此可能导致患者预后不良。为了了解ERα突变的生物学效应如何导致癌症，GCRC的研究人员构建了第一个表达这些突变之一的小鼠模型，从而为它对性器官发育的影响提供了新的见解。
9月10日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗（拓益）治疗鼻咽癌已于近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定（BreakthroughTherapyDesignation）。特瑞普利单抗成为首个获得FDA突破性疗法认定的国产抗PD-1单抗，这是继2020年5月特瑞普利单抗治疗鼻咽癌获得FDA孤儿药认证后又一重要注册进展。
9月10日，再鼎医药宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已经批准则乐（尼拉帕利）的补充新药上市申请，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。则乐是一种一天一次的口服PARP抑制剂。
恒瑞的阿帕替尼，自从2015年正式上市以来，销售一直不错。作为首个上市的我国自主研发的口服抗血管生成小分子TKI，自上市以来其多方位、多领域的探索，实现了与靶向、免疫、化疗的联合，覆盖多个癌种的治疗。在上市6周年之际，笔者小小盘点一下阿帕替尼的丰功伟绩。
