6月23日，BMS在中国登记启动Opdivo单药、Opdivo+Yervoy或研究者选择的化疗治疗微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌的IIIb期研究。
由南加州大学(USC)研究人员开发的计算模型显示，自适应控制肿瘤细胞群以保持它们处于竞争中可以更有效地治疗癌症。 进化论是文明的核心，从我们森林里的树木到我们后院的动物。随着时间的推移，我们逐渐看到适应特定环境的物种得以生存，而其他无法生存的物种往往会衰落。
服用维生素D补充剂可能有助于预防癌症免疫疗法潜在的严重副作用 癌症免疫疗法被誉为癌症治疗的第三次革命。作为最火热的癌症治疗方式，它并不是依靠药物起到杀伤癌细胞的作用，而是靠人类自己的免疫系统作用于癌细胞。不过，尽管这种方法已经帮助许多患者延长寿命，仍然可能会“误伤”人体正常组织，引发包括结肠炎在内的疾病。
在最近一项研究中，莫斯科物理技术学院的研究人员及其同事开发了第一种基于肿瘤细胞RNA测序的个性化胃癌治疗技术。该研究在俄罗斯科学基金会的支持下发表在《Cold Spring Harbor Molecular Case Studies》上。
日前，罗氏和BioNTech在2020年美国癌症研究协会(AACR)网络会议上公布了在研个性化癌症疫苗RO7198457(也称BNT122)的1b期临床结果。数据显示，该疫苗应答率“低”，在108例可评估的实体瘤患者中，有9例在接种疫苗并接受罗氏Tecentriq联合治疗时有反应。即使如此，研究人员指出，该免疫反应结果支持在其他人群中的持续研究。
6月22日，嘉和生物和贝达药业同日宣布与中国境外公司达成合作，引进创新产品。其中，嘉和生物将引进一款CDK4/6抑制剂lerociclib，涉及金额合约高达4600万美元。Lerociclib是潜在的同类最佳CDK4/6抑制剂。贝达药业将引进PD-1和CTLA-4两款肿瘤免疫单克隆抗体，涉及金额合约高达3500万美元。两款单抗(单药及两药联合)有望于今年在美国提交针对难治性宫颈癌适应症的上市申请。
Myovant Sciences是一家专注于开发创新疗法用于女性健康和前列腺癌的医疗保健公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理每日一次口服relugolix(120mg)治疗晚期前列腺癌的新药申请(NDA)并授予了优先审查，处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年12月20日。在III期HERO研究中，relugolix治疗的缓解率高达96.7%，显著优于醋酸亮丙瑞林，同时主要心血管不良事件风险降低了54%。
在6月22日开始的2020美国癌症研究协会 (AACR) 年会上，基准医疗展示了新一代甲基化液体活检测序技术AURORA在多癌种早筛中的研究成果: Toward the Development of a $100 Screening Test for Six Major Cancer Types。针对占中国每年新发癌症人数65.2%，癌症死亡人数72.4% 的六大癌种，肺癌，乳腺癌，消化道癌(结直肠癌，胃癌，食道癌和肝癌)，基准医疗开发了一管式AURORA甲基化检测技术，其灵敏度和特异性高，实验周期短，价格低廉，容易实现大规模临床应用和普及。
日前，Myovant Sciences公司宣布，该公司为创新疗法relugolix递交的新药申请(NDA)已被美国FDA接受，适应症为男性晚期前列腺癌患者。FDA同时授予这一NDA优先审评资格，预计在今年12月20日之前做出回复。FDA在受理函中还表示，目前不计划为这一申请召开咨询委员会会议。如果获批，relugolix将成为首个也是唯一一个治疗晚期前列腺癌患者的口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。
今日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示，百济神州旗下PD-1抗体新药替雷利珠单抗注射液提交一项新适应症上市申请，并获得受理。值得一提的是，这是该药向药监局申报的第四项适应症。此前，该药已在中国获批用于霍奇金淋巴瘤和尿路上皮癌，其一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的第三项适应症也已在今年4月提交。
肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的第三大原因。大多数HCC患者诊断时已属于晚期，不适合手术切除。索拉非尼是一种用于治疗晚期HCC的口服多激酶抑制剂，根据最新的一项研究，单独服用索拉非尼的患者的CR率约为1%，在报道的CR病例中，大多数在索拉非尼治疗后血清肿瘤标志物水平和肿瘤大小迅速下降。今天，小编就带大家看一例多发性肺转移的HCC患者，在接受索拉非尼治疗的2个月期间肿瘤标志物水平持续升高，但在停止治疗后实现了持久的CR。
血管生成是肿瘤生长重要的“生命线”，自上世纪70年代抗肿瘤血管生成理论取得重大突破，抗血管生成的抗体以及针对血管生成的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）成为肿瘤治疗的重要手段。阿帕替尼是首个上市的我国自主研发的口服抗血管生成小分子TKI，上市以来其多方位、多领域的探索从未止步。安罗替尼是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效作用于VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等靶点，具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的双重作用。阿帕替尼和安罗替尼都是抗血管生成和抑制细胞增殖的小分子多靶点药物，研究显示，阿帕替尼/安罗替尼单药及联合治疗都在NSCLC/SCLC治疗中显示了卓越的疗效。
2020年6月19日，江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡?）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于肺癌、食管癌领域的治疗，这是中国首个获批肺癌及食管癌适应症的国产PD-1抑制剂。
2020年06月22日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日公布了PI3K/AKT通路抑制剂ipatasertib治疗前列腺癌III期IPATential150研究的结果。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，在无症状或轻度症状、先前未接受治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年男性患者中开展。
过继性T细胞疗法ADP-A2M4涉及对来患者体内的T细胞进行基因改造使之表达可识别癌症抗原MAGE-A4的T细胞受体(TCR)。在美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员的领导下，针对ADP-A2M4的一项I期临床试验在包括滑膜肉瘤、头颈癌和肺癌在内的多种实体瘤的患者中获得了反应。这项林场试验获得Adaptimmune公司的资助。
急性骨髓性白血病(AML)是一种发病率随年龄增长而增加的血液恶性肿瘤，在生物学、表型和遗传学上具有很大的异质性。对这种疾病的治疗结合化疗，然后根据患者的条件进行异源造血干/祖细胞移植(allo-HSCT)，以巩固完全缓解和防止复发。然而，除了少数称为低风险AML的AML亚型外，在巩固治疗和移植后，复发经常发生。化疗相关的毒性、难治性和未能根除白血病起始细胞是导致AML进展和复发的主要原因。遗憾的是，在过去的40年里，改良的AML治疗方法只经历了微小的发展，目前成年患者的5年无事件生存率仍在20%，儿童患者的5年无事件生存率不足70%，这凸显了对更安全、更高效的治疗方法的迫切需求。 图片来自Journal for ImmunoTherapy of Cancer, 2020, doi:10.1136/
