昨日，一年一度的全球肿瘤盛会ASCO闭幕，此次虽然因疫情关系采用线上云端会议模式，但依然未影响各国肿瘤学者的热情，数万名学者网络相联，共享全球临床研究进展。而其中，有一些临床研究思路令人耳目一新，带来了深远的临床影响。适逢6.1儿童节同欢之余，今天分享摘要号3520的一项以ALK靶点为突破口的“老药新用”挑战儿童恶性肿瘤的临床研究结果。
奥希替尼作为经典的第三代EGFR-TKI，解决了一代、二代EGFR-TKI耐药，成为目前针对T790M继发突变首个有效的上市药物（AURA研究）；在初治的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者中，打造了单药史上最长的PFS（FLAURA研究）。创造EGFR如此多奇迹的泰瑞沙在此次ASCO上都有哪些精彩数据汇报呢？一起来围观一下。
2020年5月29日～31日，一年一度的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会首次以线上虚拟会议的形式举办。会议上，一款由阿斯利康和第一三共制药共同开发的HER2新药Enhertu(trastuzumab deruxtecan, 即DS-8201)凭借不俗的疗效数据，在胃癌、肠癌、肺癌圈子火速出道。这款已经在乳腺癌圈子大放异彩的广谱抗癌新药究竟有何不凡之处？跟着科普君一睹为快。
2020年1月至今，中国已批准5个国产抗肿瘤靶向药物。除了江苏豪森药业的甲磺酸阿美替尼片和苹果酸舒尼替尼胶囊外，小分子抗肿瘤靶向药物还有苏州特瑞药业和正大天晴药业集团的注射用硼替佐米，齐鲁制药的醋酸阿比特龙片。国内药企的抗肿瘤小分子靶向药物正逐渐向原研药发起冲击，市场持续洗牌。
根据 CDE 官网 6 月 2 日的消息，江苏豪森药业的恩扎鲁胺胶囊按照仿制药 4 类报上市，获批生产后视同通过一致性评价，有望成为国内该品种首仿。 该品种的原研厂商为安斯泰来公司，2019 年 11 月 26 日，安斯泰来公司宣布，公司的恩扎鲁胺胶囊已获国家药监局批准，用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者的治疗。 恩扎卢胺(Enzalutamide)最早是安斯泰来和 Medivation 共同开发的新一代雄激素受体抑制
肺癌是目前世界范围内死亡率较高的恶性肿瘤之一，5 年生存率仅为 18%。其中 NSCLC 是常见的肺癌类型，约占总数的 85%，成为严重威胁人们生命健康的社会问题。早期的 NSCLC 主要依靠手术治疗，但多数患者初诊时已是中晚期，只能以药物治疗为主。
70%-80%的肝癌患者确诊时已是中晚期，失去手术根治性手术的机会，5年生存率只有12%左右，所以对于无法手术切除的肝癌患者，目前常用的治疗方案集中在TACE和系统药物治疗。单药的靶向或者免疫，疗效有限，所以免疫联合靶向应运而生。但是肝癌的治疗不仅仅局限于系统治疗，随着肝癌多学科诊疗的推进，免疫已经进入3.0时代，即靶向+免疫+局部治疗，让肝癌的治疗更加精确，联合，多样化。今天给大家分享一例中晚期肝癌患者使用TACE+特瑞普利单抗联合索拉非尼治疗达到PR的真实案例，希望给更多患者和临床医生带来思考。
5.30，美国FDA正式批准雷莫芦单抗（一种抗血管生成药物）联合厄洛替尼作为携带EGFR19外显子缺失或外显子21突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。基于全球III期临床研究RELAY试验(NCT02411448)，雷莫芦单抗联合厄洛替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者，PFS达到19.7个月，史上最长，相比厄洛替尼对照组，显示了7个月的无进展生存期(PFS)获益。比目前最好的单药泰瑞沙的一线PFS还要长，单药潜力挖尽，外挂来助力！EGFR的单药、联合混战时代开启！
阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了肺癌III期CASPIAN试验最新分析的详细结果。数据显示，抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+顺铂或卡铂)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者具有持续的临床意义的总生存期(OS)益处。
礼来(Eli Lilly)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Cyramza(ramucirumab，雷莫芦单抗)联合erlotinib(厄洛替尼)，一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。截至目前，Cyramza已获批4种类型癌症(肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌)的6个治疗适应症。
5月28日，中国生物制药公布2020年第一季度业绩，收入62.2亿元，同比增长0.2%;归属于母公司股东的净利润为8.62亿元，同比增长0.6%。研发总开支9.94亿元，占集团收入约16.0%。
受新冠疫情影响，2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会由线下转为线上虚拟会议，于5月29日至6月2日举行。荣昌生物制药(烟台)股份有限公司 (下称"荣昌生物")自主创新抗体偶联(ADC)药物RC48(爱地希)在此次会议展示了最新研究进展，由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头的"RC48治疗HER2过表达的局部晚期或转移性胃癌Ⅱ期临床研究"入选大
近日，美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在线上开幕。作为世界上最大规模的临床肿瘤学会议之一，ASCO年会是医药和生物技术公司发布创新疗法最新进展的地方。针对多个热门靶点的创新疗法的最新临床结果在ASCO会议上登台亮相。这些靶点包括创新免疫检查点抑制剂TIGIT，“别吃我”信号CD4
2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将在美国东部时间5月29日～5月31日召开。今日，默沙东(MSD)、卫材(Eisai)、韩国Celltrion Healthcare公司分别宣
诺华(Novartis)近日公布了里程碑COMBI-AD临床试验的更新结果，证实在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，在手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法Tafinlar(dabrafenib)与Mekinist(trametinib)进行术后辅助治疗可提供长期、持久的无复发生存(RFS)益处。 研究人员报告称，接受Tafinlar+Mekinist辅助治疗的患者中，有52%(95%CI:48-58)的患者在第5年存活且无复发。在研究的安慰剂组中，有36%(95%CI:32-41)的患者在本次分析时存活且
-罗氏(Roche)近日公布了关键III期ALEX研究的更新数据。该研究在初治(treatment-naive)间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开
