5月7日，英国国家健康和保健卓越研究所(NICE)发布了一份指南草案，推荐将罗氏靶向抗癌药物Kadcyla(trastuzumab emtansine，恩美曲妥珠单抗)作为成人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌的一种辅助治疗选择，这些成人患者在接受基于紫杉烷的新辅助治疗和HER2靶向治疗后乳腺或淋巴结仍有残余浸润性疾病。
亚盛医药(Ascentage Pharma)是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物。近日，该公司宣布，美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予其核心候选药物HQP1351快速通道资格(FTD)，用于治疗对现有酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗失败、携带特定基因突变的慢性髓性白血病(CML)患者。值得一提的是，这是亚盛医药在美国监管方面获得的首个FTD，也是HQP1351继最近获得FDA孤儿药资格(ODD)之后的又一里程碑进展。
人们普遍认为，高水平的体脂会增加机体患乳腺癌和其它癌症的风险，近日，一项刊登在国际杂志Trends in Molecular Medicine上的研究报告中，来自路易斯维尔大学等机构的科学家们通过研究提出了一种新理论，即脂肪细胞分泌的特殊蛋白或会驱动机体乳腺癌的发生。
近日，一篇发表在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的血液检测手段，其不仅能够检测尚处于早期阶段的常见胰腺癌，还能帮助临床医生准确
5月5日，国际学术期刊Communications Biology 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所冯英课题组的研究论文“Loss of SRSF2 triggers hepatic progenitor cell activation and tumor development in mice”。该研究发现小鼠肝脏特异性敲除SRSF2(HKO)能够引起肝细胞代偿性增殖和祖细胞增殖，最终出现肝细胞癌(HCC)，初步揭示了HCC的形成机制。
北海康成制药有限公司(北海康成，CANbridge)近日宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已批准Nerlynx(neratinib，马来酸奈拉替尼片)：用于HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者完成曲妥珠单抗(trastuzumab)辅助治疗后的强化辅助治疗。
5 月 7 日，君实生物发布公告，国家药品监督管理局(NMPA)已受理特瑞普利单抗(商品名：拓益)用于治疗既往接受过治疗的局部进展或转移性尿路上皮癌(UC)患者的新适应症上市申请。
诺华(Novartis)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Tabrecta(capmatinib，前称INC280)，这是一种口服MET抑制剂，用于治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping，METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患者。根据总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)，Tabrecta通过加速审批程序和优先审查程序获得批准，该适应症的持续批准将取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。
信达生物制药今日和礼来制药共同宣布： 双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)的一项随机、双盲、III期对照临床研究(ORIENT-12)——达伯舒?(信迪利单抗注射液，以下简称信迪利单抗)联合健择?(注射用吉西他滨，以下简称吉西他滨)和铂类化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗达到主要研究终点。这是全球首个评价PD-1抗体联合健择?(吉西他滨)和铂类用于鳞状NSCLC一线治疗的随机、双盲、III期临床研究。
阿司匹林被认为与多种消化道癌症风险下降有关，比如胰腺癌和肝癌等，近日，一项刊登在国际杂志Annals of Oncology上的研究报告中，来自米兰大学等机构的科学家们通过研究进行了迄今为止最大规模的全面分析揭示了阿司匹林与消化道癌症之间的关联，相关研究结果表明，摄入阿司匹林能将消化道癌症的风险降低22%-38%不等。
2020年5月7日，礼来制药(纽约证券交易所代码：LLY)和信达生物制药共同宣布：双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)的一项随机、双盲、III期对照临床研究(ORIENT-12)——达伯舒?(信迪利单抗注射液，以下简称信迪利单抗)联合健择?(注射用吉西他滨，以下简称吉西他滨)和铂类化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗
诺华(Novartis)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Tabrecta(capmatinib，前称INC280)，这是一种口服MET抑制剂，用于治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping，METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，包括一线治疗(初治)患者和先前接受过治疗(经治)的患者。根据总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)，Tabrecta通过加速审批程序和优先审查程序获得批准，该适应症的持续批准将取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。
俄罗斯BIOCAD生物制药公司近日宣布，第一个由俄罗斯本土开发的PD-1抑制剂Forteca(INN：prolgolimab)获得了俄罗斯卫生部批准上市，用于治疗最具侵袭性的癌症之一：无法手术切除的或转移性黑色素瘤。
近日，《自然-纳米技术》(Nature Nanotechnology)杂志在线发表了国家纳米科学中心研究员王磊与加州大学戴维斯分校教授Kit. Lam关于纳米仿生多肽药物在Her2阳性乳腺癌治疗方面的新进展。该论文的题目是Transformable HER2 targeting nanoparticles arrest HER2 signaling leading to tumour death in vivo。研究人员利用可形变多肽纳米颗粒仿生细胞外基质构筑多肽纳米纤维网络，取得比较好的肿瘤治疗效果，促进了多肽纳米药物的转化进程。
今日，再生元和赛诺菲公布了双方联合开发的PD-1抑制剂Libtayo，在治疗晚期基底细胞癌(BCC)患者时的一项关键性、单臂、开放性临床研究的顶线数据。在这组目前还没有获批治疗方法的患者中，Libtayo让患者获得具有临床意义并持久的缓解。再生元和赛诺菲计划今年递交监管申请。
今日，再生元和赛诺菲公布了双方联合开发的PD-1抑制剂Libtayo，在治疗晚期基底细胞癌(BCC)患者时的一项关键性、单臂、开放性临床研究的顶线数据。在这组目前还没有获批治疗方法的患者中，Libtayo让患者获得具有临床意义并持久的缓解。再生元和赛诺菲计划今年递交监管申请。
