当地时间5月15日，百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb，BMS)宣布，美国FDA加速批准Pomalyst(pomalidomide，泊马度胺)用于治疗与艾滋病相关且对抗逆转录病毒疗法(HAART)耐药的卡波西肉瘤患者，以及HIV阴性的卡波西肉瘤患者。这一加速批准是基于在1/2期开放标签单臂临床试验(12-C-0047)中观察到的总体缓解率。Pomalyst曾获得突破性疗法和孤儿药认定。这种口服疗法是20多年来卡波西肉瘤患者的第一个新治疗选择。
美国FDA宣布，批准罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司开发的Tecentriq(atezolizumab)扩展适应症，单药一线治疗PD-L1高表达的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这些患者的肿瘤不携带EGFR或ALK基因变异。基因泰克的新闻稿指出，这是Tecentriq在NSCLC领域获得的第四个适应症。
5 月 19 日，中国生物制药(01177)发布公告，公司与康方生物科技共同开发及商业化的 PD-1 单抗派安普利单抗(代号：AK105)，联合安罗替尼一线治疗晚期肝细胞癌的临床疗效和安全性 II 期研究数据摘要即将在 2020 年 ASCO 年会接受以海报形式呈列。
据外媒报道，美国FDA已于上周五(15日)批准阿斯利康/默沙东的Lynparza(olaparib，奥拉帕利)用于治疗携带或疑似携带种系或体细胞同源重组修复(HRR)基因突变、此前已经接受过标准护理药物恩杂鲁胺(enzalutamide，Xtandi)或醋酸阿比特龙(abiraterone acetate， Zytiga)治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成年患者。
5月7日，信达生物制药和礼来制药联合宣布，双方共同开发的PD-1免疫抑制剂达伯舒(信迪利单抗注射液)联合健择和铂化疗一线治疗鳞状NSCLC的Ⅲ期临试达主要终点。此前，达伯舒联合礼来旗下力比泰和化疗一线治疗非磷NSCLC的上市申请已获国家药监局受
5月7日，信达生物制药和礼来制药联合宣布，双方共同开发的PD-1免疫抑制剂达伯舒(信迪利单抗注射液)联合健择和铂化疗一线治疗鳞状NSCLC的Ⅲ期临试达主要终点。此前，达伯舒联合礼来旗下力比泰和化疗一线治疗非磷NSCLC的上市申请已获国家药监局受
罗氏(Roche)旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)，作为一线(初始)单药疗法，用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，具体为：由FDA批准的一款检测方法确定肿瘤具有PD-L1高表达(PD-L1染色≥50%的肿瘤细胞[TC≥50%]或PD-L1染色肿瘤浸润[IC]覆盖≥
罗氏(Roche)旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)，作为一线(初始)单药疗法，用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，具体为：由FDA批准的一款检测方法确定肿瘤具有PD-L1高表达(PD-L1染色≥50%的肿瘤细胞[TC≥50%]或PD-L1染色肿瘤浸润[IC]覆盖≥10%的
默沙东(Merck & Co)近日首次公布抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)治疗经典霍奇金淋巴瘤(cHL)头对头关键III期KEYNOTE-204试验(NCT02684292)的结果。数据显示，在复发或难治性(r/r)cHL成人患者中，与标准护理药物Adcetris(brentuximab vedotin)相比，Keytruda将疾病进展或死亡风险显著降低35%、无进展生存期(PFS)显著延长(中位PFS：13.2个月 vs 8.3个月)。 Adcetris(中文商品名：安适利，注射用维布妥昔单抗)是武田制药与西雅图遗传学公司开发的一款靶向CD30的抗体药物偶联物
强生(JNJ)旗下杨森制药公司近日首次报告了teclistamab(JNJ-64007957，JNJ-7957)I期人体剂量递增研究(NCT03145181)的结果。teclistamab是一种以B细胞成熟抗原(BCMA)和T细胞CD3受体为靶点的双特异性抗体，该研究评估了teclistamab治疗过度预治疗(heavily-pretreated)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。
近日，东芬兰大学的研究人员开发出一种新的有前途的药物用于治疗癌症，该化合物可抑制天然氨基酸进入癌细胞。 由于氨基酸对于癌细胞的生长和分裂至关重要，这一新的LAT1抑制剂可以抑制癌细胞的生长。该研究发表在《Apoptosis》杂志上。 世界各地许多研究小组正在研究氨基酸向癌细胞中的转运，并将其作为潜在的癌症治疗方法。
罗氏(Roche)旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)，作为一线(初始)单药疗法，用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，具体为：由FDA批准的一款检测方法确定肿瘤具有PD-L1高表达(PD-L1染色≥50%的肿瘤细胞[TC≥50%]或PD-L1染色肿瘤浸润[IC]覆盖≥10%的肿瘤面积[IC≥10%])、无EGFR或ALK突变的晚期非鳞状和鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
强生(JNJ)旗下杨森制药公司近日首次报告了teclistamab(JNJ-64007957，JNJ-7957)I期人体剂量递增研究(NCT03145181)的结果。teclistamab是一种以B细胞成熟抗原(BCMA)和T细胞CD3受体为靶点的双特异性抗体，该研究评估了teclistamab治疗过度预治疗(heavily-pretreated)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。
今日，美国FDA宣布，批准罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司开发的Tecentriq(atezolizumab)扩展适应症，单药一线治疗PD-L1高表达的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这些患者的肿瘤不携带EGFR或ALK基因变异。基因泰克的新闻稿指出，这是Tecentriq在NSCLC领域获得的第四个适应症。
今日，美国FDA宣布，批准罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司开发的Tecentriq(atezolizumab)扩展适应症，单药一线治疗PD-L1高表达的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这些患者的肿瘤不携带EGFR或ALK基因变异。基因泰克的新闻稿指出，这是Tecentriq在NSCLC领域获得的第四个适应症。
近日，来自MD Anderson的癌症生物学家发现了重要的驱动肿瘤改变其行为并逃避抗癌治疗的因子。
