最近，哈佛医学院研究人员研究出一种全新的AI模型——CHIEF（临床组织病理学图像评估基础），可用于处理不同类型癌症的各种诊断程序。
在抗癌征途上，德曲妥珠单抗（Trastuzumab deruxtecan），以其简称“优赫得”之名，犹如一颗璀璨新星，照亮了HER2阳性乳腺癌、肺癌及胃癌等恶性肿瘤的治疗之路。这款靶向药物的诞生，是科学界对癌症深层机制不懈探索与创新的结晶，为患者群体注入了前所未有的希望之光。
日前，WCLC官网已公布摘要，肺癌领域瞩目的几款产品最新研究包括卡瑞利珠单抗等或将亮相。
9月8日，康方生物在2024世界肺癌大会上发布了公司自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药的最新数据，即一项对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III期临床研究(HARMONi-2/AK112-303）的研究数据。
图卡替尼（Tucatinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对HER2具有高度选择性，而对表皮生长因子受体（EGFR）的抑制作用较弱，这减少了EGFR抑制相关的毒性，如皮疹和腹泻。图卡替尼通过阻断HER2受体酪氨酸激酶，抑制HER2信号通路，从而抑制癌细胞的增殖和存活。联合双靶治疗通常指的是图卡替尼与其他HER2靶向药物（如曲妥珠单抗和T-DM1）的联合使用，通过不同机制的协同作用，增强抗肿瘤效果。
伴骨髓增生不良相关遗传学异常的急性髓系白血病(AML-MR)是AML的一种独立亚型，诊断为AML-MR的患者多属于ELN高危组。此类患者初诊时年龄偏大，常不能耐受强化疗，且部分患者对传统强化疗不敏感[1]。维奈克拉(VEN)是一种选择性抗凋亡蛋白BCL-2抑制剂，与去甲基化药物(HMA)联合，已经成为老年或不耐受高强度化疗的AML患者的一线诱导治疗方案。合并剪接因子突变等骨髓增生不良相关遗传学异常的AML患者，对VEN+HMA方案治疗敏感。
2024年7月27日~28日，2024乳腺癌夏季论坛·北方沙龙在北京正式召开，此次大会分享了乳腺癌分子诊断、精准分类、精准分层等众多领域的新进展，并且特别设立了抗人表皮生长因子受体2(HER2)抗体偶联药物(ADC)专场，借助专家授课、中外对话、圆桌对话等形式，围绕抗HER2 ADC领域的热点话题展开了全方位、多角度的深入剖析和探讨。
为促进我国血液肿瘤的诊治与研究整体水平的提高做出贡献，由中国抗癌协会、中国抗癌协会整合血液肿瘤委员会主办，中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、肿瘤血液病学专业委员会、血液肿瘤整合康复专业委员会、血液病转化医学专业委员会、中西整合白血病专业委员会、中西整合多发性骨髓瘤专业委员会、血液肿瘤整合护理专业委员会共同承办的2024 CACA整合血液肿瘤大会于2024年8月16日至18日在兰州盛大召开。会上，同济大学附属同济医院梁爱斌教授以“免疫细胞治疗的临床探索与思考”为题在会议上进行了分享。
对于临床表现被认为适合强化化疗(IC)的老年急性髓系白血病(AML)患者，制定临床决策仍然是一个主要挑战。这些患者的生存率很低，除非接受异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)。在适合IC的老年AML患者中进行的一项III期随机对照试验比较了IC(3+7)和地西他滨(DEC)之后接受Allo-HSCT的疗效，结果显示两者具有相似的生存率。来自意大利的研究者开展了一项研究，假设接受地西他滨(DEC)治疗的符合条件的老年AML患者在健康相关生活质量(HRQoL)结局方面优于接受强化化疗(IC)的患者。
继发性急性淋巴细胞白血病(s-ALL)是指既往恶性肿瘤后发生的急性淋巴细胞白血病，包括治疗相关的急性淋巴细胞白血病(t-ALL)和既往恶性肿瘤急性淋巴细胞白血病(pm-ALL)。由于t-ALL的罕见性，我们对该病的了解有限，但目前的一些研究表明，t-ALL是一种独特的实体，具有较差的遗传学特征和临床结局，对传统治疗的反应率低，生存结局差。应用分子研究和二代测序技术识别基因特征可能有助于治疗方案的选择，但长期生存仍依赖于异基因造血干细胞移植。本期报道1例51岁女性患者，诊断为弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)，14年后发生ALL。该患者对ALL常规化疗方案无效，根据B-ALL分子生物学特征，采用索拉非尼联合地西他滨方案获得缓解。
当地时间8月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准amivantamab联合lazertinib联合用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
热响应水凝胶递送系统展现了一种乳腺癌治疗策略，具有临床潜力。
在当下，肝癌、肺癌、胃癌、乳腺癌等各类癌症似乎无处不在，给人们的生活带来了沉重阴影。经过深入调查，我们发现一个令人震惊的事实：除了疾病本身的因素，抗癌药物的不当使用竟然也与癌症的发生息息相关。这不禁让人疑惑：抗癌药物本应是对抗癌症的利器，为何反而成了致癌的隐患？
原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种累及脑、脊髓、软脑膜和眼的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。R-CHOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松)是治疗DLBCL应用广泛的方案，但是其无法穿透血脑屏障(BBB)，无法有效治疗PCNSL。治疗PCNSL的关键是能够穿过BBB的药物，比如高剂量甲氨蝶呤(HDMTX)、替莫唑胺、阿糖胞苷和塞替派，然而，该病的随机研究较少，治疗标准有待确定。
近日，迈威生物宣布，该公司自主研发研发的靶向Nectin-4的抗体偶联药物(ADC)9MW2821在中国获批两项3期关键性注册临床研究，分别针对含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌、一线治疗尿路上皮癌。至此，该产品共已获批开展3项关键性注册临床研究。
免疫治疗作为一种新兴的乳腺癌?治疗策略，近年来得到了学界的广泛关注，涌现了一大批免疫治疗相关的临床试验，积极探索针对不同亚型乳腺癌的治疗药物及治疗方案，其中有多项试验取得了成功。近期，一项探讨2004-2023年乳腺癌免疫治疗试验完成率和阳性结果的荟萃分析发布在JAMA Netw Open 上。
