2019V2版肺癌NCCN指南更新，将ROS1和BRAFV600检测地位提高，ROS1和BRAFV600与EGFR/ALK一起成为晚期肺腺癌和部分鳞癌（小活检标本或组织学为混合型）初治检测中必须检测的四种基因，检测阳性的患者建议优先靶向治疗。当然指南中也建议有条件可进行更大panel的检测。
肝癌合并动静脉分流是肝细胞癌经动脉化疗栓塞治疗的禁忌症，而有临床经验表明，肝癌的抗血管药索拉非尼，能够停止肝动脉-门静脉分流（肿瘤内分流），创造介入治疗的手术条件。
小细胞肺癌（SCLC）是肺癌中的难治类型，容易复发，生存期短。今年WCLC（全球肺癌大会）即将在9月7日-10日于巴塞罗那盛大召开，目前摘要已公开。庆幸的是，SCLC今年将会迎来多个高效的新方案，小编给大家分享会议中SCLC的重点研究。
2019年全球肺癌大会WCLC即将于9月7-10日在西班牙重磅召开，近日部分摘要已出，不少无化疗的免疫+靶向组合接二连三公开研究结果。低毒高效的靶向药，联合免疫新疗法到底能有多强？小编给大家详细报道。
出现便血，多数人第一时间想到的是痔疮，不会太过在意。郑州市第三人民医院胃肠肿瘤及肛肠外科主任洛山介绍，不是只有痔疮才会引起便血，如果发现便血应当及时到医院进行检查，明确病因后对症治疗才能更好的保护健康。 便血症状不一样
【搜狐健康】“对!很好!太好了!”从西苑医院特需门诊部清晰传来肿瘤科杨宇飞主任中气十足的声音。一位脑瘤手术后的老奶奶从轮椅上站起来，缓缓走路，医生、患者、家属，整个诊室的气氛都沉浸在喜悦中。老奶奶落座后，杨主任问的第一句话不是病情，而是询问她过得是否开心，家里两个双胞胎孙女的情况如何，还劝说她：家里的事情交给你儿子去做，你不要太操心……
2018年，是马来西亚羽毛球运动员李宗伟的本命年。36岁的李宗伟已经参加过四次奥运会羽毛球男子单打比赛，三次拿到过银牌。这一年，李宗伟查出鼻咽癌。 2019年初，李宗伟宣布身上的癌细胞已经被全部干掉了。人生坐标标定了2020年东京奥运会，李宗伟准备开始恢复训练 。 让李宗伟获得新生的，是质子治疗。 质子治疗到底是一个什么样的神奇治疗?哪些人适合这种治疗呢?
吡咯替尼是一种不可逆的泛 ErbB 抑制剂。JCO 于 8 月 20 日在线发表吡咯替尼的 II 期研究结果，评估了吡咯替尼对比拉帕替尼联合卡培他滨治疗 HER2 阳性转移性乳腺癌患者的疗效 [1]。 对于接受过紫杉类、蒽环类和/或曲妥珠单抗治疗的 HER2 阳性转移性乳腺癌患者，吡咯替尼联合卡培他滨的 ORR 和 PFS 显著优于拉帕替尼联合卡培他滨。
结直肠癌切除术后局部复发，又称局部复发型结直肠癌，是结直肠癌患者手术治疗失败及死亡的主要原因之一。近年来随着结直癌研究的深入，外科技术的发展及经验的积累，出现了一系列控制局部复发的措施，包括全直肠系膜切除(TME)、全盆腔淋巴结清扫、术中无瘤操作、术中辅助放、化疗以及术前新辅助化疗等。
一直以来，晚期肝胆肿瘤(肝细胞癌/胆道癌)都没有一款真正意义上的"靶向治疗"药物。靶点的缺失，让晚期肝细胞癌和胆道癌患者更多依赖抗血管生成药物来进行治疗，如多靶点抑制剂索拉非尼、仑伐替尼、瑞戈非尼以及卡博替尼等。这些药物不需要进行任何检测就可以使用。但真正意义上的靶向治疗需要找到与肿瘤发生发展密切相关的基因突变或蛋白突变，有针对性地抑制，以达到抗肿瘤的作用。
脑转移瘤是最致命的肿瘤转移之一，平均生存期不到一年，且脑转移的发生率正在上升。 特拉维夫大学(Tel Aviv University，TAU)的一项新研究发现，当肿瘤细胞"劫持"大脑中的炎症通路时，就会发生黑色素瘤脑转移。研究表明，阻断这一途径可以阻止这些转移的发生。
2019年08月24日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州(BeiGene)是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于开发和商业化用于癌症治疗的创新型分子靶向和免疫肿瘤药物。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理BTK抑制剂泽布替尼(zanubrutinib)的新药申请(NDA)并授予了优先审查资格，处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年2月27日。该NDA申请批准泽布替尼用于治疗既往已接受过至少一种疗法的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。今年早些时候，FDA授予了泽布替尼针对该适应症的突破性疗法认定(BTD)。
胰腺癌是最致命的癌症之一，一旦疾病扩散，患者平均存活不到一年，目前迫切需要评估更多的治疗靶点。化疗药物abemaciclib治疗乳腺癌是有效的，但对这种药物靶向治疗胰腺癌的临床前评价很少。Sidney Kimmel癌症中心-Jefferson Health (SKCC)的一项新研究提供了支持abemaciclib用于胰腺癌的证据，并提出了新的目标，可以提高该药物的疗效，并打破该疾病中常见的耐药性问题。这项研究于近日发表在《Molecular Cancer Research》杂志上。
英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日公布PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)肺癌III期临床研究NEPTUNE的最终总生存期(OS)结果。 该研究是一项随机、开放标签、多中心、全球性III期研究，在既往未接受治疗的(初治)IV期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展。研究人群包括非鳞状或鳞状组织学患者、无表皮生长因子受体(EGFR)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变患者、各种PD-L1表达水平患者。主要终点是高肿瘤突变负担(TMB)患者中的总生存期(OS)。研究中全球29个国家的200多个临床中心开展，包括美国、欧洲、南美和中美洲、中东和亚洲。TMB是对肿瘤基因组(DNA)中突变数量的测量，血液高TMB意味着每兆碱基中有20个或更多突变(≥20mut/Mb)。
强生合作伙伴Genmab公司近日宣布，日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准靶向抗癌药Darzalex(daratumumab)，联合硼替佐米(bortezomib，一种蛋白酶体抑制剂)、马法兰(melphalan，一种烷基化化疗剂)和泼尼松(prednisone，一种皮质类固醇)，用于新诊断的不适合自体干细胞移植(ASCT)的多发性骨髓瘤(MM)患者的治疗。 Darzalex是根据2012年8月的协议开发，
江苏恒瑞的甲磺酸阿帕替尼，作为国内为数不多的1类新药上市品种，上市至今可谓历经坎坷。在进入市场后，即将迎来满满的收获之时，谁曾想，半路杀出的知识产权纠纷，险些将恒瑞置于尴尬当中。对此，江苏恒瑞不仅解决了问题，相关案件还被评为“2017年年度专利复审无效十大案件”。而就在大家认为该案件已尘埃落定之时，上海宣创继续对无效结果进行起诉，并于2019年6月由最高人民法院知识产权法庭开庭审理，结果目前尚未公布，但本案过程中的博弈知识点，非常值得研究学习。
