近日，罗氏制药宣布，旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特?（英文商品名：Perjeta?，通用名：帕妥珠单抗）已获得中国国家药品监督管理局批准，联合曲妥珠单抗和化疗，用于HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者（直径>2cm或淋巴结阳性）的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。 帕捷特?与赫赛汀?双靶治疗方案，能让40%-60%的HER2阳性早期乳腺癌患者术前实现病理学完全缓解（pCR）[1]，即癌细胞在乳腺组织和腋窝淋巴结中消失。目前，在新辅助治疗中曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗作为HER2阳性早期乳腺癌系统治疗方案的一部分已被中国及国际多个乳腺癌治疗指南及专家共识所推荐。 01、双靶新辅助治疗助力乳腺癌患者pCR翻倍 本次中国国家药品监督管理局批准帕捷特?的新辅助适应症主要基于PEONY临床试
众所周知，奥希替尼（中文商品名泰瑞沙）是第三代口服、不可逆EGFR靶向药物，作为阿斯利康公司的明星药物，早在2017年3月就在国内获批成为二线治疗药物，创造了进口药上市速度的记录，也是目前唯一纳入中国医保的三代EGFR-TKI药物。
ALK基因融合作为非小细胞肺癌的“钻石突变”，一代靶向药耐药后，还有新一代ALK抑制剂不断出现。药物众多也为如何制定合理的序贯治疗方案，以期取得最理想的生存获益提出了挑战。Lungcancer杂志发表一项法国的BRIGALK研究最新结果，看看国外临床中ALK+肺癌患者如何序贯治疗，尤其还有布加替尼如何后劲十足。
在一项新的研究中，来自美国退伍军人事务部和范德比尔特大学林格拉姆癌症中心研究人员确定了一种针对黑色素瘤患者的潜在二线治疗方案。相关研究结果发表在2019年8月14日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“MDM2 antagonists overcome intrinsic resistance to CDK4/6 inhibition by inducing p21”。论文通讯作者为Anna Vilgelm博士。
晚期肺腺癌患者中，EGFR突变在白人中只有15%左右，而在亚洲人高达50%以上；
乳腺癌，女性第一高发肿瘤类型;随着老龄化、优渥生活后的大腹便便、内分泌紊乱等问题，发病率逐年递升。全球近两百亿美元的市场规模，与肺癌并列最富钱景的疾病领域，成为了各制药企业、研究机构的热点。故而，乳腺癌的发病情况、临床治疗、药物靶点、市场竞争、临床在研药物信息，都值得我们深入学习与探讨。
T细胞免疫调控作为当下最热门的话题之一，以PD-(L)1单抗为代表的免疫抗体越来越多的被市场给接受。 本文通过Clinical Trials上登记的研究情况，分析近几年6种PD-(L)1单抗在肺癌领域的临床研究情况，为相关研究及国内Pharams在临床开发上的选择提供依据。 一、PD-(L)1靶向药概况 目前，国际上主流的PD-(L)1单抗有六种，包括BMS的O药Nivolumab，MSD的K药Pembrolizumab，Roche的T药Atezolizumab，AZ的I药Durvalumab，Merck/Pfizer的B药Avelumab和Sanofi/Regeneron的L药Cemiplimab。
君实生物近日宣布，由其自主研发的抗PD-1单抗——特瑞普利单抗(商品名：拓益)和抗血管生成药物阿昔替尼联合疗法获突破性进展，为晚期黏膜黑色素瘤的一线治疗提供新方案，有望成为一线治疗新标准。
今天，罗氏制药中国正式收到中国国家药品监督管理局关于罗氏乳腺癌创新靶向药帕捷特?(英文商品名：Perjeta?，通用名：帕妥珠单抗)新适应症的批准文件。新获批适应症为：帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合，用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗，作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。
乳腺癌一周资讯第24期，Taselisib+来曲唑克服内分泌治疗抵抗，增加HER阴性ER阳性乳腺癌客观缓解，对早期和转移性乳腺癌患者都有效！
阿来替尼（Alectinib）是罗氏公司的ALK/RET抑制剂，批准用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
EGFR突变NSCLC的标准一线治疗是EGFRTKI，如何提高TKI疗效的探索还在不断进行。8月14日，JCO发表研究，证实培美曲塞/卡铂化疗的加入可以改善此类患者结局[1]。
1、卡瑞利珠单抗二线单药治疗晚期肝癌Ⅱ期研究数据突出，客观缓解率（ORR）为13.8%，6个月总生存（OS）率为74.7%。[1] 2、卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼的Ⅰ期临床试验中，阿帕替尼250mg/天联合卡瑞利珠单抗200mgq2W的治疗方案组，治疗晚期肝癌ORR达50%。联合治疗将为晚期肝癌患者带来新的希望。[2] 3、未来，源自恒瑞，更多中国患者数据，卡瑞利珠单抗将在肝癌中进行更多的治疗模式的探索。
展，为晚期黏膜黑色素瘤的一线治疗提供新方案，有望成为一线治疗新标准。 此项研究是针对恶性黑色素瘤开展的开放标签IB期临床试验，结果证实：特瑞普利单抗联合阿昔替尼，在晚期黏膜黑色素瘤的一线治疗中客观缓解率(ORR)达48.3%(irRECIST标准：ORR为51
瑞士制药巨头罗氏旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准靶向抗癌药Rozlytrek(entrectinib)，用于目前无有效治疗方法的12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性晚期实体瘤儿科及成人患者的治疗。
肺癌作为中国的第一大癌，国内针对肺癌治疗的靶向药物已上市多种，主要有 EGFR-TKI 抑制剂、ALK 抑制剂、抗血管生成药物、PD-1 抑制剂。同时中国拥有全世界最多的 EGFR 突变患者，人数占全球近一半。 目前，一代 EGFR-TKI 单药应用的 PFS 约为 10 个月，大多接受一代、二代药物治疗的患者，会在治疗后一年左右耐药，大约 40%-50% 的耐药患者出现T790M 突变。
