1月18日，阿斯利康宣布抗PD-L1单抗Imfinzi (durvalumab，度伐利尤单抗)联合标准护理化疗一线治疗晚期胆道癌(BTC)的III期TOPAZ-1研究获得积极结果。与单独化疗(吉西他滨+顺铂)相比，BTC患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)具有统计学意义和临床意义改善。
今日(1月17日)，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示显示，罗氏(Roche)已在中国递交了RO7191863注射液的临床试验申请，并获得受理。公开资料显示，RO7191863是一种肝脏指向性、靶向PD-L1的N-乙酰半乳糖胺(GalNac)修饰单链寡核苷酸候选药，拟开发治疗慢性乙肝。
1月17日，加科思Aurora A抑制剂JAB-2485在美国获批新药临床试验申请，将在美国开展针对多种晚期实体瘤的I/IIa期临床试验。
1 月 12 日，和铂医药宣布在研新药特那西普 (HBM9036) 在中国的 III 期注册临床试验已完成首次期中分析。 1 月 12 日，和铂医药宣布在研新药特那西普 (HBM9036) 在中国的 III 期注册临床试验已完成首次期中分析。
说起恶性肿瘤，大家第一反应便是它是由大量癌细胞组成的。但实际上，肿瘤更像一个拥有许多不同类型细胞的社群，除了癌细胞，肿瘤中也会充满免疫细胞。有些免疫细胞是我们身体用来抵御癌
1月13日，微芯生物发布公告称，西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌II期临床试验获批。
1月11日，NMPA官网显示，石药集团的盐酸米托蒽醌脂质体注射液、甲磺酸仑伐替尼胶囊获批上市。 1月11日，NMPA官网显示，石药集团的盐酸米托蒽醌脂质体注射液、甲磺酸仑伐替尼胶囊获批上市。
1月10日，默沙东宣布III期KEYNOTE-091研究到达了双主要终点中的一个。期中分析结果显示，Keytruda(帕博利珠单抗)作为IB-IIIA 期非小细胞肺癌患者的手术后辅助疗法，相比安慰
今日，第40届JP摩根医疗健康大会(J.P. Morgan Healthcare Conference，JPM)在线上开幕，多家生物医药公司宣布在mRNA、基因编辑、细胞疗法等新分子治疗领域的布局、合作和进展。
1月10日，君实生物与Coherus BioSciences共同宣布，双方将扩大于2021年达成的肿瘤免疫领域合作，Coherus已启动行使JS006(君实生物自主研发的抗TIGIT单抗)在美国和加拿大的许可选择权的程序。在遵守适用法律及满足双方书
1月10日，歌礼制药宣布，公司已递交完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验申请(IND)，用于治疗晚期实体瘤。
最近，《科学-转化医学》上的一项新研究给阿尔茨海默病的诊疗带来了全新的见解，研究发现一类畸形和快速复制的tau蛋白与认知衰退加速有关。
肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma，iCCA)是原发性肝恶性肿瘤，当前手术切除率低，并缺乏有效的靶向/免疫治疗方案。肝内胆管癌具有高度异质性的基因组突变和肿瘤微环境，可能介导其高侵袭性和不良预后。因此，迫切需要对iCCA进行“鸟瞰式”研究，绘制其精确的分子图谱，为系统理解肝内胆管癌异质性及实现个体化治疗提供理论依据。
肿瘤内异质性(ITH)是癌症疗法的一个关键挑战，但此前研究都重点集中在基因组改变上，而并未深入分析表型(转录组和免疫)的异质性。近日，一篇发表在国际杂志National Science Review上题为“Dynamic phenotypic heterogeneity and the evolution of multiple RNA subtypes
1月6日，CDE官网显示，复宏汉霖PD-L1/TIGIT双抗HLX301临床申请获NMPA受理，用于多种晚期实体瘤治疗，这也是复宏汉霖申报的第2款双抗。去年11月1日，复宏汉霖4-1BB/EGFR双抗临床申请获NMPA受理。
1月6日，礼来(Eli Lilly and Company)宣布，其抗肿瘤新药阿贝西利片(商品名：唯择)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，联合他莫昔芬或芳香化酶抑制剂等内分泌治疗，适用于HR阳性、HER2阴性、淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。据新闻稿介绍，阿贝西利由此成为中国大陆首个且唯一被批准用于早
