Sierra Oncology是一家致力于为罕见癌症开发靶向疗法的生物制药公司。近日，该公司公布了关键3期MOMENTUM研究的阳性顶线结果。这是一项全球性、随机、双盲临床试验，在先前曾使用过一款已批准的JAK抑制剂治疗的有症状和贫血的骨髓纤维化（Myelofibrosis，MF）患者中开展，正在评估momelotinib（莫洛替尼，MM）与danazol（达那唑，DAN）的疗效和安全性。结果显示，该研究达到了全部主要终点和关键次要终点。
环状RNA（circRNA）是由pre-mRNA通过反向剪接形成的闭合环状RNA分子。在生物体内，环状RNA可发挥miRNA海绵、结合蛋白以及翻译成短肽等分子功能调控各种生理和病理过程。与线性mRNA相比，环状RNA独特的环状结构使其具有更高的稳定性，在细胞内可以更稳定的存在。因此，环状RNA更适合作为肿瘤的分子标志物及治疗靶点。然而，目前大部分环状RNA在肿瘤发生发展中的具体调控功能与分子机制还有待深入研究。
再鼎医药合作伙伴Deciphera制药公司近日在2022年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）上公布了靶向抗癌药Qinlock（中文商品名：擎乐?，通用名：ripretinib，瑞派替尼）治疗胃肠道间质瘤（GIST）3期INTRIGUE研究的结果。详见：INTRIGUE: A phase III, randomized, open-label study to evaluate the efficacy and safety of ripretinib vs sunitinib in patients with advanced gastrointestinal stromal tumor previously treated with imatinib。
1月25日，吉利德科学宣布，由于研究人员报告的可疑意外严重不良反应(SUSARs)在各研究组间存在明显的不平衡，美国FDA已对该公司CD47单抗magrolimab+阿扎胞苷(azacitidine)的联合研究进行部分临床暂停。
近日，Kura Oncology宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已解除了对KO-539治疗复发或难治性急性髓性白血病(AML)KOMET-001 1b期试验的部分临床暂停。
中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示显示，贝达药业开发的SHP2抑制剂BPI-442096片获得两项临床试验默示许可，拟开发用于KRAS G12、BRAF Class 3、NF1LOF突变以及RTK突变、扩增或重排等基因异常的晚期实体瘤患者。
随着肺癌筛查的普及，越来越多的早期肺癌被发现，肺癌的生存率得到了很大提高。有研究表明，存活下来的肺癌患者发生第二原发性肺癌(SPLC)的机率很高，比原发性肺癌(IPLC)高4-6倍。
1月24日，信达生物宣布达伯坦(pemigatinib)获得中国香港特别行政区政府卫生署(DH)批准用于治疗成人既往至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。
1月22日，步长制药发布公告称，控股子公司泸州步长生物制药有限公司(简称“泸州步长”)的“注射用BC004”临床试验申请获国家药品监督管理局的受理，并收到《受理通知书》。
Y-box结合蛋白1(yb-1)是一种已知的癌基因，在多种肿瘤中高度表达，包括基底细胞样乳腺癌(Blbc)。除了作为转录因子的作用外，YB-1还被新定义为涉及RNA 5-甲基胞嘧啶的表观遗传调节因子。然而，它的特定靶点和促癌功能还没有明确的定义。在此，基于临床数据库，作者发现Kruppel-like factor5(KLF5)与YB-1在乳腺癌患者中的表达呈正相关，而与Dachshund Homolog 1(DACH1)的表达呈负相关。
Mirati Therapeutics公司近日宣布，其KRAS G12C抑制剂adagrasib在名为KRYSTAL-1的2期临床试验中获得积极结果。在携带KRAS G12C突变的经治胰腺导管腺癌和其他胃肠道(GI)癌症患者队列中，adagrasib表现出显著的临床活性和广泛的疾病控制
第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日宣布，已向日本厚生劳动省(MHLW)提交了valemetostat的新药申请(NDA)，该药是一款潜在的首创(first-in-class)EZH1和EZH2双重抑制剂，用于治疗复发/难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)患者。valemetostat有潜力成为全球第一个获得监管批准的EZH1和EZH2双重抑制剂，将为复发或难治性ATL患者提供一种新型的靶向治疗选择。
默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布，关键3期临床试验KEYNOTE-775/Study 309(NCT03517449)的结果已发表于国际医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。该研究在先前接受了至少一种含铂方案治疗的晚期子宫内膜癌(EC)患者中开展，评估了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼)联合用药方案，并与化疗(医生选择的化疗：多
日前，默沙东(MSD)和卫材(Eisai)在《新英格兰医学杂志》上公布了一项关键性3期临床试验的积极结果。试验结果达到其双重主要终点，即与化疗相比，接受抗PD-1疗法Keytruda与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima联合治疗的晚期子宫内膜癌患者，在总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)方面均表现出显著改善。接受组合疗法治疗的患者既往至少接受过一种含铂化疗方案治疗。在去年7月，美国FDA已完全批准该联合方案治疗晚期子宫内膜癌，这些患者不具有微卫
默沙东(Merck & Co)近日公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达?，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)二线治疗肝细胞癌(HCC)3期KEYNOTE-394试验(NCT03062358)的最终结果。该试验在先前接受过多激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib)治疗的晚期HCC亚洲患者中评估了Keytruda联合最佳支持护理(BSC)。
EQRx公司与合作伙伴基石药业(CStone Pharma)近日联合宣布，评估抗PD-L1单抗择捷美?(舒格利单抗注射液，sugemalimab)联合化疗一线治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床研究CS1001-302(clinicaltrials.gov登记号：NCT03789604;药物临床试验登记号： CTR20181452)，在计划的期
