由于在早期发现癌症时更容易成功得到治疗，因此癌症研究的主要目标之一是开发新的方法，以便在肿瘤开始扩散之前及早发现它们。其中一类方法是液体活检，这些测试旨在通过检测血液样本中
在最近一项研究中，来自悉尼慢性病研究所的研究人员发现，特定肠道细菌可以帮助我们的免疫系统抵抗癌性的发生。这一发现提供了一种新的认识，即为什么免疫疗法对于癌症治疗而言具有不同的效果。研究结果发表在最近的《Science》杂志上，表明将免疫疗法与特定的微生物疗法相结合可增强
Tousled样激酶(TLKs，Tousled-like kinases)在DNA修复和复制过程中扮演着核心的角色，其有望成为科学家们开发新型癌症疗法的潜在治疗性靶点，近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自巴塞罗那生物医学研
很多类型的人类癌症都会表现出激酶和磷酸酶平衡的改变，抑制激酶活性的药物如今在临床中已经能成功作为癌症疗法进行应用，但磷酸酶依然是一个在很大程度上开发不足的靶点，因为研究人员并不清楚缺失磷酸酶如何诱发人类疾病的发生。近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，名为丝氨酸软脂酰转移酶(SPT，serine palmitoyl-transferase)的酶类或能作为一种代谢反应开关来抑制肿瘤的生长。通过限制膳食氨基酸丝氨酸和甘氨酸，或药理学靶向作用丝氨酸合成酶类—磷酸甘油酸脱氢酶，研
Debiopharm是一家致力于开发肿瘤学创新疗法的瑞士生物制药公司。近日，该公司公布了Debio 1143治疗高危局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LA-SCCHN)随机II期研究令人信服的三年随访结果。该研究评估了Debio 1143联合放化疗(CRT)与单用CRT治疗高危LA-SCCHN患者的疗效和安全性。数据显示，与CRT对照组相比，Debio 1143+CRT治疗组总生存期(OS)有统计学和临床意义的显著改善、死亡风险降低了一半(p=0.0261)。
诺华(Novartis)近日宣布抗癌药Piqray(alpelisib)已在加拿大批准上市，Piqray联合氟维司群(fulvestrant)适用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。 值得一提的是，Pi
乳腺癌中大约15%-20%为三阴性乳腺癌(TNBC)，向来被认为是乳腺癌中最难治、最“毒”的一类。与其他乳腺癌亚型相比，TNBC侵袭性更强，而且由于雌激素、孕激素、HER2三大受体均为阴性，激素或靶向药物都对其效果不佳，全身治疗仍以化疗为主，容易复发、转移。 目前，对于早期TNBC患者，术后辅助治疗的标准方案为
Debiopharm是一家致力于开发肿瘤学创新疗法的瑞士生物制药公司。近日，该公司公布了Debio 1143治疗高危局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LA-SCCHN)随机II
诺华(Novartis)近日宣布抗癌药Piqray(alpelisib)已在加拿大批准上市，Piqray联合氟维司群(fulvestrant)适用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。 值得一提的是，Piqra
为了逃避免疫系统的监视，癌细胞会减弱自身的免疫原性特征，并在其内部和周围诱导出抑制性免疫微环境来抑制T细胞的应答。虽然免疫检查点抑制剂可唤醒沉默的T细胞来攻击肿瘤，但如果肿瘤微环境的免疫抑制作用仍然存在，那么只使用检查点抑制剂可能并不足以消除肿瘤。
今天以色列生物技术公司VBL宣布其基因疗法VB-111 (ofranergene obadenovec)在一个卵巢癌三期临床的第二次预定中期分析中显示一定前景，DSMC专家组建议试验继续进行。这个试验预计招募400使用铂类药物进展后的卵巢癌患者，比较紫杉醇/VB-111联用与紫杉醇单方的总生存期。这个分析是前100位患者至少用药三个月的数据，今年三月第一次中期分析前60位患者也被建议继续进行。那次分析中两组患者总应答率为53%，VB-111组应答率为58%、给药发烧后的患者应答率为69%，据称发烧是这个疗法的一个生物标记。
卫材(Eisai)近日公布了抗癌药Lenvima(乐卫玛?，通用名：lenvatinib，仑伐替尼)治疗放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DTC)II期临床研究(Study 211)的顶线结果。Lenvima是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，该研究比较了Lenvima 2种起始剂量(18mg vs 24mg，每日一次)的疗效和安全性。结果显示，在RAI难治性DTC患者中，采用治疗第24周的客观缓解率(ORR)评价，较低的起始剂量(18mg)与批准的起始剂量(24mg)相比，没有达到非劣效性要求。该研究的数据支持选择24mg作为RAI难治性DTC患者的适宜起始剂量。
今日，TG Therapeutics宣布，美国FDA已接受该公司为umbralisib递交的新药申请(NDA)，适应症为经治边缘区淋巴瘤(MZL)患者(至少接受过一种基于抗CD20的治疗方案)，和经治滤泡性淋巴瘤(FL)患者。Umbralisib是一款每日口服一次的PI3Kδ和CK1-ε双重抑制剂。针对MZL适应症的申请同时被授予优先审评资格，预计在明年2月5日之前获得答复。
RAS-RAF-MEK-ERK，在近几十年深入研究基础上，已成为一条经典的肿瘤信号传导通路;这条信号通路与多个癌种的发生密切相关;且针对于这条通路上的关键靶点，已成功上市多个药物，在研药物管线也已成梯度分布，逐渐成为了一条作用机制明确且靶向药物充沛的信号传导通路。 1、MAPK & RAS-RAF-MEK-ERK信号通路介绍
RAS-RAF-MEK-ERK，在近几十年深入研究基础上，已成为一条经典的肿瘤信号传导通路;这条信号通路与多个癌种的发生密切相关;且针对于这条通路上的关键靶点，已成功上市多个药物，在研药物管线也已成梯度分布，逐渐成为了一条作用机制明确且靶向药物充沛的信号传导通路。 1、MAPK & RAS-RAF-MEK-ERK信号通路介绍
