在基因检测和药物研发双股医药技术力量的加持下，越来越多的“靶点”被人类发掘并研发出有效药物应用到临床，造福肿瘤患者。而这其中，以FGFR为靶点的药物研发就获得了显著成果。2019年尿路上皮癌获批了首款FGFR2/3抑制剂erdafitinib，为UC肿瘤患者带来首款靶向治疗。2020年胆管癌获批了首款FGFR2融合抑制剂pemgatinib，为治疗手法极其有限的胆管癌患者带来首款靶向药和新的治疗模式。也一度引发了全球在FGFR领域的药物研发热潮。国内新药研究也频发兴起。近期，找药宝典帮助两位FGFR基因异常的尿路上皮癌患者和胆管癌患者成功入组临床研究，为患者朋友带来靶向治疗希望。一起了解一下FGFR靶点治疗。
在肿瘤治疗的一系列药物类型中，蒽环类化疗药物因其外观呈现红棕色而被患者朋友们简称为“红药水”。这种抗生素类的抗肿瘤药物，产品众多，代表药物包括多柔比星（阿霉素）、表柔比星、吡柔比星。而其可应用的癌种类型也相当庞大，在白血病、淋巴瘤、乳腺癌、子宫癌、卵巢癌和肺癌等多癌种中都有临床有效方案。然而，很多患者朋友不清楚的是，“红药水”在治疗疾病的同时，还隐藏着一个非常“危险”的不良反应——心脏毒性。这是其他化疗药物中少见而蒽环类独具的一种毒副反应。
昨日，新英格兰杂志发表了一篇研究，报道了替泊替尼（Tepotinib）在MET14跳读的非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效，这款上半年已经在日本获批上市的MET靶向药再次得到业界认可，登顶全球顶尖杂志。实力强劲！而这样一款国外上市药物目前在国内正式启动临床研究，招募MET14突变患者免费用药治疗，合适的患者抓住机遇文末入群报名。福利之余，为医患朋友整理带来替泊替尼在MET蛋白过表达、MET扩增、MET跳读、MET融合等多维MET异常患者的抗癌疗效展示。MET靶点虽小，但是可以服务于MET基因、EGFR基因、ALK基因三大类人群。了解MET，造福更多患者！
“肥宅”一词，相信让不少胖友们找到了组织，毕竟人一抱团就会有一种安全感，而且肥宅快乐水又那么好喝，何必为了身材这种小事而给自己徒增烦恼呢？但如果是为了自己的健康呢？甚至为了后代的健康呢？你还能轻松的说一句：“肥宅过一生，胖胖更快乐”吗？
9月3日，康宁杰瑞宣布其自主研发的重组人源化PD-L1/CTLA-4 双特异性抗体KN046获美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗胸腺上皮肿瘤。这是康宁杰瑞继今年年初皮下注射PD-L1单域抗体KN035获美国FDA授予胆道癌孤儿药资格之后获得的第二个孤儿药资格认证。
9月2日，来自美国希望之城的科学家团队以封面论文的形式在Science Translational Medicine杂志上报道了一项联合CAR-T和溶瘤病毒疗法成功靶向和根除实体瘤的突破进展[1]。
过去二十年间，肿瘤靶向驱动基因的发现使NSCLC的治疗策略发生了革命性的变化。针对EGFR突变和ALK重排的靶向治疗取得了巨大的成功，相比化疗大幅改善患者的生存期、耐受性和生活质量。迄今为止，成功“出道”的EGFR-TKI包括一代吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼，二代阿法替尼和达克替尼，以及三代奥希替尼和阿美替尼;ALK抑制剂则有一代克唑替尼、二代阿来替尼、塞瑞替尼、布格替尼以及三代劳拉替尼。(注：布格替尼和劳拉替尼在国内尚未上市)
约3%-4%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带有MET外显子14跳跃突变，MET扩增则发生在1%-6%的NSCLC患者中。近日，《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表MET受体选择性抑制剂的两篇积极临床结果。在两项2期试验中，近半数伴有特定MET通路异常的晚期NSCLC患者通过tepotinib或capmatinib治疗都获得了持久的缓解。
长期以来，胃癌的靶向治疗药物比较匮乏，目前已经获批的仅有针对HER2的曲妥珠单抗及抗血管生成类药物阿帕替尼和雷莫芦单抗。但胃癌中HER2阳性突变型仅占10%~20%，阳性率基本不超过25%，有可能受益于此类药物的患者比例并不高。
癌症是一种治疗过程需要花费很长的时间而且很难痊愈的慢性疾病。怎样才算是完全治愈？这一问题着实让很多人头疼。为了解除大家的疑惑，本文列举了4个癌症治愈的标准，方便大家评判。
在中国，肺癌的发病率和死亡率位居所有癌症的首位，但目前我们的治疗方式相对有限，已经上市的药物还远远不能满足病人的需求。患者都寄希望于未来肺癌领域的新药研发，这也是整个医药行业的热点领域之一。
过去二十年间，肿瘤靶向驱动基因的发现使NSCLC的治疗策略发生了革命性的变化。针对EGFR突变和ALK重排的靶向治疗取得了巨大的成功，相比化疗大幅改善患者的生存期、耐受性和生活质量。迄今为止，成功“出道”的EGFR-TKI包括一代吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼，二代阿法替尼和达克替尼，以及三代奥希替尼和阿美替尼；ALK抑制剂则有一代克唑替尼、二代阿来替尼、塞瑞替尼、布格替尼以及三代劳拉替尼。（注：布格替尼和劳拉替尼在国内尚未上市）
约3%-4%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者携带有MET外显子14跳跃突变，MET扩增则发生在1%-6%的NSCLC患者中。近日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表MET受体选择性抑制剂的两篇积极临床结果。在两项2期试验中，近半数伴有特定MET通路异常的晚期NSCLC患者通过tepotinib或capmatinib治疗都获得了持久的缓解。
9 月 1 日，Insight 数据库显示，礼来新药 Selpercatinib (又名 LOXO-292)启动 III 期临床，用于治疗 RET 突变甲状腺髓样癌。此次临床为该药在国内启动的第二项适应症 III 期临床。第一项临床试验针对晚期或转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌，目前正在进行中。
根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示，百利药业的1类新药GNC-038四特异性抗体注射液获得一项临床默示许可，适应症为“拟用于复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(R/R NHL)、复发或难治性急性淋巴细胞白血病 (R/R ALL) 、难治性或转移性实体瘤的治疗。”
肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌(NSCLC)在肺癌中占比约85%(非鳞癌占55%，鳞状约占30% )，庞大的患者群使NSCLC成为PD-1单抗中最大的适应症。各厂家均在肺癌上布局了临床研究，尤其是晚期NSCLC的一线治疗。
