礼来(Eli Lilly)近日宣布，精准肿瘤学药物Retevmo(selpercatinib，40mg和80mg胶囊)注册I/II期临床研究LIBRETTO-001的结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)，结果分为2篇文章发表，重点关注RET基因(转染期间重排基因)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者队列和RET基因改变的甲状腺癌患者队列的疗效和安全性结果，显示Retevmo治疗在这2个患者群体中产生了持久的客观缓解。
君实生物与捷思英达今日宣布双方达成战略合作，共同开展特瑞普利单抗(抗PD-1单抗，商品名：拓益?)联合JSI-1187(ERK激酶抑制剂)用于治疗晚期黑色素瘤、直结肠癌以及其它经双方同意的适应证的临床试验。
8月31日，Nature Medicine杂志上发表了由美国哈佛医学院、Ragon研究所、宾夕法尼亚大学Perelman医学院等研究机构合作的一项最新研究，论文介绍了一种新的双特异性CAR-T细胞免疫疗法。这种工程化CAR-T细胞能够减少HIV感染后的病毒血症，具有增殖力强、可抵抗T细胞耗竭等特点，而且在结合抗逆转录病毒疗法的情况下可加速对HIV的抑制，减轻组织的病毒负担。
近日，《科学》子刊Science Translational Medicine发表的一篇研究论文中，美国希望之城国家医学中心(City of Hope National Medical Center)的科学家们将两种强有力的免疫疗法——溶瘤病毒和嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法结合在一起，靶向原本难以单独用CAR-T疗法治疗的实体瘤，取得了重要进展。这项新研究有望让CAR-T细胞的治疗范围扩大到各种实体瘤患者。
在人类与癌症的斗争中，药物治疗是一个很重要的措施，有效的抗癌药物，可以帮助患者获得治愈的机会和更长的生存时间。2020年截止到9月份，FDA已经批准了30多款癌症新疗法，让更多幸运的病友等到了更多的治疗选择和希望。然而这些上市的新药都远在美国，并且价格昂贵，对于大部分国内患者来说只能望药兴叹。
脑肿瘤是原发于颅内组织的肿瘤及脑转移瘤的统称，与常见的肺癌、肝癌和消化系统肿瘤相比，脑肿瘤发病率不算很高。但是常规的疗法对于脑瘤治疗来说，基本上是无益的。
近十年，肿瘤治疗迈入了超速发展的阶段，除了众多的靶向药物纷纷上市，在全球范围内，各种治疗癌症的黑科技也让我们看到了这个时代给肿瘤治疗带来的变革，曾经被视为天方夜谈的抗癌理论照进现实，曾经被视为不治之症的肿瘤，也在朝着慢性病方向转变。
胆道癌(BTCs)是一种发生于胆道不同解剖部位的相对罕见的恶性肿瘤，包括肝内胆管癌(iCCA)、肝外胆管癌(eCCA)、胆囊癌(GBC)和壶腹癌(AVC)。近年来，随着FGFR抑制剂Pemigatinib的获批，胆道肿瘤的靶向治疗也成为了研究人员关注的热点，除了大热的FGFR靶点外，还有一些新兴靶点逐渐占领胆道肿瘤！那今天，我们就带大家详细了解一下PARP抑制剂，看它如何在胆道肿瘤靶向治疗领域杀出一条“血路”。
BRAF基因,是人类癌症中最重要也最常见的原癌基因之一，在所有癌症中的突变比例达到7-9%，成为众多癌症类型的治疗靶标，以BRAFV600E/K最为常见。据统计，BRAF基因在结直肠癌中的发生率约为10%，在肺癌中的发生率约为3-5%，而在黑色素瘤中突变率可高达20%以上。目前在三大癌种的检测地位较高，是晚期肺腺癌患者初治必测的四大靶标之一，也是晚期结直肠癌的二线应用靶标，更是各期黑色素瘤的必检基因。而对于该靶点的治疗药物进展，多年来也在不断递进，历经三大阶梯，从初始单一的BRAF抑制剂维莫非尼、达拉菲尼用药，到之后的BRAF抑制剂联合MEK抑制剂的双联方案如维莫非尼+考比替尼、达拉菲尼+曲美替尼，有效率不断提升，但是相对于其他靶点的疗效特别是长期疗效指标相比，仍有待提升。进入免疫时代后，衍生出了BRAF抑制剂+MEK抑制剂+PD1/PDL1的靶免三药联合方案，在BRAF药物研发的全球主要
日前，一篇发表在国际杂志Nature上的研究报告中，来自密歇根大学等机构的科学家们通过研究发现了一种新型关联或能揭示癌症躲避宿主机体免疫系统的分子机制，如果我们将癌症比喻为一系列拼图的话，本文研究或许就能将这些拼图拼接在一起形成一个更大图像景观。其中一个主要部分就是免疫系统，以及为何特定免疫细胞会停止发挥作用的问题，而另一部分主要涉及免疫细胞中的组蛋白是如何被改变的，而第三部分则是细胞的新陈代谢如何加工处理氨基酸。
一项最新研究表明，肿瘤细胞通过大量摄取关键氨基酸来剥夺免疫细胞的免疫力，从而阻止它们抵抗癌症。 北京时间2020年9月2日晚23时，Nature杂志在线发表了美国密西根大学免疫学教授以及密西根大学罗格尔癌症中心免疫学和免疫疗法卓越中心主任邹伟平教授及其合作者的文章：“Cancer SLC43A2 alters T cell methionine metabolism and histonemethylation”，该研究详细阐述了癌症SLC43A2改变T细胞蛋氨酸代谢和组蛋白甲基化。
约3%-4%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带有MET外显子14跳跃突变，MET扩增则发生在1%-6%的NSCLC患者中。近日，《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表MET受体选择性抑制剂的两篇积极临床结果。在两项2期试验中，近半数伴有特定MET通路异常的晚期NSCLC患者通过tepotinib或capmatinib治疗都获得了持久的缓解。
礼来(Eli Lilly)近日宣布，精准肿瘤学药物Retevmo(selpercatinib，40mg和80mg胶囊)注册I/II期临床研究LIBRETTO-001的结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)，结果分为2篇文章发表，重点关注RET基因(转染期间重排基因)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者队列和RET基因改变的甲状腺癌患者队列的疗效和安全性结果，显示Retevmo治疗在这2个患者群体中产生了持久的客观缓解。(详见：(1)Efficacy of Selpercatinib in RET Fusion–Positive Non–Small-Cell Lung Cancer;(2)Efficacy of Selpercatinib in RET-Altered Thyroid Cancers。
基石药业合作伙伴Blueprint Medicines近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂Gavreto(pralsetinib)，用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 在同一天，FDA还受理了Gavreto治疗RET突变甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的新药申请(NDA)，将通过实时肿瘤学审查(RTOR)试点项目进行审查。FDA已授予该NDA优先审查，处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2021年2月28日。 值得一提的是，Gavreto是唯一一个每日口服一次的RET靶向疗法，在RET融合阳性NSCLC患者中显示出
5日，吉利德科学(Gilead Sciences)公司旗下Kite公司宣布，已向美国FDA提交了CAR-T细胞疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)的补充生物制品许可申请(sBLA)，用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤患者，他们已经接受过两次以上的全身性疗法。Yescarta此前曾被FDA授予这些适应症的突破性疗法认定。新闻稿指出，如果获批，Yescarta将成为首个获批用于治疗复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)
2020年9月4日，美国FDA批准BlueprintMedicines的口服RET抑制剂Pralsetinib（BLU-667，普拉替尼，商品名Gavreto）上市，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。
