葛兰素史克(GSK)近日宣布，欧盟委员会(EC)已有条件批准Blenrep(belantamab mafodotin，GSK2857916)，该药是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体药物偶联物(ADC)，适应症为：作为一种单药疗法，用于治疗先前已接受过至少4种疗法、且其疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂/一种免疫调节剂/一种CD38单抗难治、在最后一次治疗中被证明疾病进展的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。 今年8月初，Blenrep通过优先审查程序获得了美国FDA的加速批准，适应症与上述相同。根据肿瘤缓解率数据，该适应症通过加速审
拜耳(Bayer)近日宣布，Xofigo?(多菲戈?，通用名：radium-223 dichloride，氯化镭[223Ra]注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于治
卵巢癌是一种来源于卵巢上皮的恶性肿瘤，根据发病机制和组织起源，可分为I型和II型卵巢癌，I型卵巢癌生长缓慢，就诊时多属早期，预后较好;II型卵巢癌通常侵袭性生长，进展迅速，诊断时多属晚期，预后较差。术前无创精准鉴别I型和II型，有助于卵巢癌患者选择未来治疗方案及改善预后。
2020年8月29日讯/生物谷BIOON/---T细胞是一种免疫细胞，可通过它们的γδ或αβ受体被激活，据此可将它们分为γδ T细胞和αβ T细胞。这两种T细胞类型都存在于大多数人类癌症中，但目前的免疫疗法并不能利用它们的协同抗肿瘤活性。
8月27日，《新英格兰医学杂志》(NEJM)正式发表了礼来制药(Eli Lilly and Company)RET激酶抑制剂selpercatinib(Retevmo)用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和髓样甲状腺癌(MTC)的1/2期注册临床试验结果。Selpercatinib是首款获批治疗携带RET基因变异癌症患者的精准疗法。
普拉曲沙是Allos Therapeutics公司开发一款叶酸代谢抑制剂，于2009年9月获得FDA批准上市，商品名为Folotyn。2012年4月，Spectrum公司以2.06亿美元收购该公司获得这款药物。2019年，该公司又以3亿美元的价格将这款药物出售给印度药企阿拉宾度子公司Acrotech Biopharma。财报显示，Folotyn在2018年的销售额为4800万美元。
中国科学院沈阳自动化研究所微纳米课题组和香港城市大学、中国医科大学附属第一医院科研人员合作，在微纳生物交叉领域取得突破，提出的基于光诱导电液动力学微纳操控的癌细胞免标记快速分离方法，成功应用于游离胃癌细胞临床样本检测。研究结果发表在Science Advances上。
卵巢癌是一种来源于卵巢上皮的恶性肿瘤，根据发病机制和组织起源，可分为I型和II型卵巢癌，I型卵巢癌生长缓慢，就诊时多属早期，预后较好;II型卵巢癌通常侵袭性生长，进展迅速，诊断时多属晚期，预后较差。术前无创精准鉴别I型和II型，有助于卵巢癌患者选择未来治疗方案及改善预后。
T细胞是一种免疫细胞，可通过它们的γδ或αβ受体被激活，据此可将它们分为γδ T细胞和αβ T细胞。这两种T细胞类型都存在于大多数人类癌症中，但目前的免疫疗法并不能利用它们的协同抗肿瘤活性。
发生心肌梗死，常常会给心脏留下累累瘢痕，带来各种各样的健康问题，甚至可能导致心力衰竭。科学家们曾绞尽脑汁地试图修复这些受损的心脏组织使其再生，但往往收效甚微。
8月28日，萌蒂制药在中国提交的普拉曲沙注射液上市申请获得国家药监局批准上市，用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。 普拉曲沙是Allos Therapeutics公司开发的一款叶酸代谢抑制剂，于2009年9月获得FDA批准上市，商品名为Folotyn。2012年4月，Spectrum公司以2.06亿美元收购该公司获得这款药物。2
8月27日，《新英格兰医学杂志》(NEJM)正式发表了礼来制药(Eli Lilly and Company)RET激酶抑制剂selpercatinib(Retevmo)用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和髓样甲状腺癌(MTC)的1/2期注册临床试验结果。Selpercatinib是首款获批治疗携带RET基因变异癌症患者的精准疗法。
继传统的手术治疗、放疗、化疗后，肿瘤免疫治疗在临床上犹如皇冠上的珍珠一样闪耀。它克服了化疗药物的多药耐药等全身性的副作用，采取一种
诺华8月26日宣布，其研究性疗法asciminib(ABL001)与辉瑞bosutinib(博舒替尼，BOSULIF)相比，在24周治疗慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+CML-CP)患者的主要分子反应(MMR)率方面具有统计学显着优势，该3期临床研究ASCEMBL初步分析达
2020年8月27日，荣昌生物制药(烟台)股份有限公司获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理通知书，其自主研发的注射用纬迪西妥单抗(商品名：爱地希?，研究代号：RC48)用于治疗局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)患者的新药上市申请被正式受理，并被纳入优先审评审批程序，受
8月24日，北京大学生命学院/北大-清华生命科学联合中心蒋争凡教授课题组与解放军总医院第一医学中心生物治疗科韩为东教授团队合作在国际著名杂志Cell Research以Research Article的形式在线发表了肿瘤免疫领域的最新成果“Manganese is critical for antitumor immune responses via cGAS-STING and improves the efficacy of clinical immunotherapy”。
