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  • 罗氏TIGIT单抗在中国获批临床 联合Tecentriq治疗...

    8月25日,罗氏TIGIT单抗Tiragolumab注射液在中国获批临床,联合阿替利珠单抗联合治疗不可切除的局部晚期复发性或转移性食管鳞癌。

  • 治疗胶质瘤 美国FDA授予泛PI3K抑制剂paxalisib...

    Kazia Therapeutics总部位于澳大利亚悉尼,是一家专注于肿瘤学的生物技术公司,致力于开发创新的抗癌药物。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予paxalisib(原GDC-0084)治疗胶质母细胞瘤(glioblastoma)的快速通道资格(FTD),具体为:新诊断的、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)基因启动子呈非甲基化状态、已完成初步放疗和替莫唑胺治疗的患者。在2018年2月,FDA还授予了paxalisib治疗胶质母细胞瘤的孤儿药资格(ODD)

  • 胰腺癌新靶点——PPP1R1B

    胰腺癌是最致命的癌症之一,被称为“癌症之王”,患者五年生存率不到10%。然而,根据美国癌症协会的数据,如果肿瘤被控制在胰腺内,五年生存率将提高到近40%。   近期,Sanford Burnham Prebys医学发现研究所的科学家们发现了一种新药物靶点——名为蛋白磷酸酶1调节因子亚基1B(PPP1R1B)的蛋白质。在小鼠体内抑制该蛋白可以阻止胰腺癌的致命性转移。这项研究成果于8月5日发表在 Gastroenterology 杂志上,是开发胰腺癌潜在新疗法的第一步。

  • Science子刊丨靶向CD28双特异性抗体可增强PD-1的...

    虽然免疫疗法在创新性的癌症治疗方法中取得了越来越突出的地位,但它仍然并不完美---许多肿瘤根本没有反应。   一类不断发展的工程蛋白拯救了我们,它们的名字很特别,叫双特异性抗体。顾名思义,这些蛋白具有双重识别能力:它们经过改造后靶向T细胞表面受体,而且还能够结合到癌细胞的表面抗原上。它们的目的就是将这两种类型的细胞结合在一起,并激活T细胞消灭肿瘤的能力。

  • 口服紫杉烷治疗乳腺癌3期临床达主要终点 不良反应或成隐忧

    8月24日,Odonate Therapeutics宣布了tesetaxel(研究性的紫杉烷口服剂型)用于治疗转移性乳腺癌(MBC)患者3期临床研究CONTESSA的积极结果。结果显示,该研究达到了提高患者无进展生存率(PFS)的主要终点。

  • 靶向TIGIT 罗氏1类重磅在研新药Tiragolumab在...

    8月25日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,罗氏(Roche)旗下1类生物新药Tiragolumab获批临床试验默示许可,拟开发适应症为:与阿替利珠单抗联合治疗不可切除的局部晚期复发性或转移性食管鳞癌。这是一款靶向T细胞免疫球蛋白和ITIM结构域蛋白(TIGIT)的单克隆抗体,是首次在中国获批临床,全球范围内处于3期临床研究阶段。

  • 揭秘!为何染色体外DNA在人类癌症中最为常见且会导致癌症患者...

    近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上题为“Extrachromosomal DNA is associated with oncogene amplification and poor outcome across multiple cancers

  • 科研人员研制出针对慢性白血病靶向药物的长效纳米制剂

    近日,中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员刘青松、刘静团队在针对BCR-ABL突变的激酶靶向药物制剂领域取得进展,发展了一

  • 揭秘!为何染色体外DNA在人类癌症中最为常见且会导致癌症患者...

    近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上题为“Extrachromosomal DNA is associated with oncogene amplification and poor outcome across multiple cancers”的研究报告中,来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现,位于染色体外DNA特殊基因的增殖或会诱发癌症并导致多种类型癌症患者的预后不良。

  • 重磅!科学家完成对66种癌症类型中2.8万份肿瘤样本的基因组...

    近日,一项刊登在国际杂志Nature Reviews Cancer上题为“A compendium of mutational cancer driver genes”的研究报告中,来自巴塞罗那生物医学研究所等机构的科学家们通过对来自66种癌症类型的2.8万份肿瘤样本的基因组进行分析识别出了568个癌症

  • FDA发布急性髓系白血病药物开发指南草案:靶向药物考量要点

    考虑到急性髓系白血病(AML)治疗前景的转变,这份新指南草案明确指出,“在某些情况下,这些新疗法可能在没有治愈前景的情况下延长生存期。对那些如果不予治疗只能存活几周的患者而言,延长生存期可能会带来有意义的获益。”   FDA于近日发布用于治疗急性髓系白血

  • Cancer Res:成纤维细胞关键分子调控癌细胞耐药性

    近日,由来自日本的研究人员发现了胃癌细胞出现耐药性的新机制。研究人员发现,细胞外囊泡(EVs)中包含的,由癌症相关的成纤维细胞(CAF)分泌的膜联蛋白A6分子会被胃癌细胞吸收,从而导致了对抗癌药物治疗的抵抗力。这一发现为针对膜联蛋白A6和癌症相关成纤维细胞(CAF)的新型药物开发创造了新途径。

  • 一线治疗晚期肾细胞癌 创新免疫组合疗法递交监管申请

    Exelixis今天宣布,已向美国FDA提交Cabometyx(cabozantinib)联合Opdivo(nivolumab)的补充新药申请(sNDA),治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。

  • 肿瘤靶向CD28双特异性抗体可增强PD-1免疫疗法的抗肿瘤效...

    虽然免疫疗法在创新性的癌症治疗方法中取得了越来越突出的地位,但它仍然并不完美---许多肿瘤根本没有反应。   一类不断发展的工程蛋白拯救了我们,它们的名字很特别,叫双特异性抗体。顾名思义,这些蛋白具有双重识别能力:它们经过改造后靶向T细胞表面受体,而且还能够结合到癌细胞的表面抗原上。它们的目的就是将这两种类型的细胞结合在一起,并激活T细胞消灭肿瘤的能力。

  • 为何染色体外DNA在人类癌症中最为常见且会导致癌症患者预后不...

    近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上题为“Extrachromosomal DNA is associated with oncogene amplification and poor outcome across multiple cancers”的研究报告中,来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现,位于染色体外DNA特殊基因的增殖或会诱发癌症并导致多种类型癌症患者的预后不良。

  • 罗氏靶向抗癌药Kadcyla日本获批:辅助治疗HER2阳性早...

    罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准HER2靶向药物Kadcyla(trastuzumab emtansine)作为辅助疗法治疗HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者的一个额外适应症,具体为:用于接受新辅助(术前)治疗后存在残留浸润性疾病的HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者的辅助(术后)治疗。在美国和欧盟,Kadcyla分别于2019年5月和12月获批上述适应症。

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