苏州润新生物科技有限公司（润新生物）宣布其在研新药RX108治疗复发转移性头颈部鳞癌的II期临床研究近日在上海市东方医院完成首例患者给药。
随着癌细胞的进化，它们的许多基因变得过度活跃，而另一些则被沉默。这些遗传改变可以帮助肿瘤失去控制，变得更具侵略性，适应不断变化的状况，并最终导致肿瘤转移并扩散到身体的其他部位。
全球女性乳腺癌的发病率正在上升，但是新的研究发现与年龄和所居住的地区可能与发病率之间存在趋势，可以帮助制定预防措施以改善这种状况。
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准Calquence(acalabrutinib)
润新生物宣布，其在研新药RX108治疗复发转移性头颈部鳞癌的2期临床研究近日在上海市东方医院完成首例患者给药。RX108是润新生物自主研发的具有全球知识产权的1类创新药，是一种新颖的Na+/K
当Berchuck博士在旧金山一家退伍军人医院担任住院医师时，他留意到许多患者由于无家可归、药物滥用和精神疾病，导致健康状况不佳。
美国国立癌症研究所SEER数据库显示，在免疫治疗出现前，晚期非小细胞肺癌患者的5年生存率不足5%[2]，而免疫治疗的出现，让这个原先的“不治之症”有了更多被治愈的可能。
卵巢癌(OC)是全球女性第8大常见癌症，每年有30万例新确诊病例。约70%患者确诊时已是晚期，5年生存率仅为39%[1]，是妇科肿瘤死亡率最高的[2]。卵巢癌患者的一线标准治疗方案集中在卡铂联合紫杉醇±贝伐单抗上，尚未有其他药物撼动含铂化疗在卵巢癌一线治疗的地位。
作为首个上市的第三代EGFR抑制剂，奥希替尼以二线治疗T790M突变起家，迅速再向EGFR一线前进。继FLAURA研究公布结果之后，EGFR靶向治疗史上的首次PFS及OS双指标显著获益也让奥希替尼打破了EGFR固有的用药格局，登上一线治疗方案的队列，并获得最新NCCN指南推荐作为EGFR突变一线治疗优选推荐。当然，一线使用奥希替尼后续的耐药问题是大家很关注的一点。好药先用，耐药了该怎么办？今天小编给大家分享奥希替尼一线治疗耐药后的机制及解决方案。
继DS-8201拿下肺乳胃肠四大癌种后，今日第一三共宣布与阿斯利康达成抗体偶联药物DS-1062的全球合作开发协议。DS-1062是由靶向TROP2的抗体偶联药物，目前处于I期临床阶段，拟开发用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和三阴乳腺癌（TNBC）。这是今年ADC方面的第三个靶点ADC型药物的曝光。ADC型药物到底是什么？为什么能得到全球顶尖肿瘤药企的频频青睐。今天一起领略一下“黑科技”生物导弹ADC型药物辉煌的今生与未来！
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准Calquence(acala
近两周来，葛兰素史克(GSK)公司开发的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体偶联药物(ADC)belantamab mafodotin接连获得美国FDA肿瘤学药物
症要在人体内形成，正常细胞必须获得多种突变，才能发生癌变。此前人们认为，这些突变在癌症的产生过程中是协同作用的。但是，在一项新的研究中，来自美国希望之城等研究机构的研究人员发
基石药业(CStone)合作伙伴Blueprint Medicines是一家专注于基因定义的癌症癌症、罕见疾病和癌症免疫治疗的精准医疗公司。近日，Blueprint Medicines公司宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议有条件批准靶向抗癌药avapritinib，作为
卡博替尼(Cabozanix)是一种靶向针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂，还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响肿瘤免疫微环境，相信大家对此并不陌生。该药已在甲状腺髓样癌、晚期肾癌、肝癌获批了三大适应症。近日，一项发表于《柳叶刀·肿瘤
强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，推荐批准Imbruvica(ibrutinib，依鲁替尼)，联合利妥昔单抗(rituximab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。现在，CHMP的积极意见将由欧盟委员会(EC)审查，该委员会通常会在2个月内做出最终审查决定。
