利用化疗能够有效治疗诸如白血病等血液癌症，然而耐药性癌细胞往往会躲避最原始的药物治疗策略从而促进癌症复发，近日，一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中，来自哈佛大学等机构的科学家们通过研究识别出了耐药性癌细胞的独特特征，即其会发生代谢过程的短暂改变(如何利用营养物质)，相关研究结果或能帮助研究人员开发新方法来靶向作用癌细胞的代谢通路从而有效消灭耐药性癌细胞。
近日，一篇发表在国际杂志Journal of the National Cancer Institute上的研究报告中，来自麻省综合医院等机构的科学家们通过对晚期老年癌症患者进行临床试验发现，阿司匹林或会增加其疾病进展和过早死亡的风险。目前来自对中年人群为主的临床试验结果表明，阿司匹林或能降低个体患癌症的风险，尤其是结直肠癌，然而，对于老年患者群体而言并没有相关研究报道。
近日，一篇发表在国际杂志Developmental Cell上的研究报告中，来自美国费城威斯达研究所等机构的科学家们通过研究发现，乳腺癌细胞或会因缺氧而发送信号从而诱导正常上皮细胞周围的组织发生致癌性改变，这些信号/信息会被包裹到称之为胞外囊泡(EVs，extracellular vesicles)的颗粒中，同时还会重编程受体正常细胞中线粒体的形状和位置，最终促进解除对组织形态发生的调控。
免疫疗法能通过刺激患者自身的免疫系统来攻击癌细胞，从而就能使得部分癌症患者的疾病快速完全缓解，这种疗法在癌症患者的治疗上带来了革命性的变革，但实际上其仅能对不到四分之一的患者发挥治疗作用，因为肿瘤非常狡猾，其能有效躲避宿主免疫系统的攻击，近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，阻断名为TREM2蛋白的功能或能增强标准免疫疗法药物的治疗效应，从而就有望完全消除肿瘤;相关研究结果或有望为更多癌症患者提供一种释放免疫疗法力量的潜在新方法。
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自英属哥伦比亚大学等机构的科学家们通过对乌干达女性宫颈癌患者进行分析发现，由不同人类乳头瘤病毒(HPV)所引发的肿瘤之间或许存在明显的基因组差异，这就表明，HPV的类型或会影响宫颈癌患者的疾病特征和治疗预后。
近期，中国CD38抗体研究领域迎来诸多进展。7月，强生(Johnson & Johnson)的CD38单抗在中国提交两项新适应症上市申请;赛诺菲(Sanofi)的CD38单抗在中国获批两项临床默示许可;中国公司尚健生物的CD38单抗临床申请也在7月下旬获受理。
一项国际临床试验的结果发现， BRCA1 / BRCA2基因突变的晚期前列腺癌男性可以通过靶向治疗(rucaparib)得到恢复。 在美国，前列腺癌是最常见的癌症，也是癌症死亡的第二大主要原因。转移性，去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)是前列腺癌的一种无法治愈的亚型，即使体内的睾丸激素水平降低到非常低的水平，前列腺癌仍会持续增长。研究人员正在寻找用于mCRPC的新治疗方案。 Rucaparib(商标为Rubraca)是一种属于聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂的新型抗癌药物之一，其作用是靶向修复DNA损伤方面有缺陷的癌细胞。 PARP抑制剂已经成功用于治疗卵巢癌以及某些遗传形式的乳腺癌和胰腺癌。
近日，一篇发表在国际杂志Blood Advances上的研究报告中，来自德州农工大学等机构的科学家们通过研究揭示了卵巢癌肿瘤、血管和血小板之间的相互作用，他们发现，卵巢癌或会打破血管屏障以便其能与诸如血小板等血细胞进行交流沟通，当这些肿瘤与血小板沟通时，其就会开始发生癌症转移或者扩散到机体其它位点上去。
Mesoblast公司宣布，美国FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)以9：1的投票结果，认为现有数据支持Ryoncil(remestemcel-L)在治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)儿科患者中的疗效。
罗氏(Roche)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Enspryng(satralizumab)，用于治疗抗水通道蛋白-4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)成人患者。NMOSD是一种罕见的、终生的、使人衰弱的中枢神经系统自身免疫性疾病，常被误诊为多发性硬化症(MM)。
近日，2家免疫肿瘤学公司Vaccibody AS和Nektar Therapeutics联合宣布，评估个体化新抗原癌症疫苗VB10.NEO联合CD122偏向IL-2通路激动剂bempegaldesleukin(bempeg)治疗晚期头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)患者的I/II期临床研究入已对首例患者进行了给药治疗。 此次临床合作基于在临床前
许多类型的人类肿瘤都会表现出蛋白激酶和磷酸酶平衡的变化。抑制激酶活性的药物在临床上已经是一种成功的抗癌疗法，但是磷酸酶这类靶点在很大程度上仍然没有被充分利用，究其原因，主要是由于目前对磷酸酶引发疾病的机制认识还不足。
许多类型的人类肿瘤都会表现出蛋白激酶和磷酸酶平衡的变化。抑制激酶活性的药物在临床上已经是一种成功的抗癌疗法，但是磷酸酶这类靶点在很大程度上仍然没有被充分利用，究其原因，主要是由于目前对磷酸酶引发疾病的机制认识还不足。
很多类型的人类癌症都会表现出激酶和磷酸酶平衡的改变，抑制激酶活性的药物如今在临床中已经能成功作为癌症疗法进行应用，但磷酸酶依然是一个在很大程度上开发不足的靶点，因为研究人员并不清楚缺失磷酸酶如何诱发人类疾病的发生。近日，一项刊登在国际杂志
2020年08月15日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布抗癌药Piqray(alpelisib)已在加拿大批准上市，Piqray联合氟维司群(fulvestrant)适用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者。
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，名为丝氨酸软脂酰转移酶(SPT，serine palmitoyl-transferase)的酶类或能作为一种代谢反应开关来抑制肿瘤的生长。通过限制膳食氨基酸丝氨酸和甘氨酸，或药理学靶向作用丝氨酸合成酶类—磷酸甘油酸脱氢酶，研究人员就能诱导肿瘤细胞产生一种毒性脂质从而减缓小鼠机体中肿瘤的进展，后期研究人员还需要深入研究来确定这一方法是否能转化到临床患者中去。
