5月26日，默沙东(MSD)宣布将会在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)在线学术会议上口头报告3期临床试验KEYNOTE-355的研究结果。该试验旨在评估PD-1单抗帕博利珠单抗(pembrolizumab，俗称“K药”)联合化疗一线治疗转移性三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性。研究结果显示：帕博利珠单抗联合化疗可以显著改善患者的无进展生存期。这一结果或有潜力改
百时美施贵宝(BMS)5月26日宣布，美国FDA批准了Opdivo(nivolumab)360mg+Yervoy(ipilimumab)1mg/kg联合两个周期的含铂双药化疗用于无EGFR或ALK基因组肿瘤异常的转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
5月26日，阿斯利康宣布，与专注于精准肿瘤学的基因组分析公司ArcherDX达成合作，利用个性化癌症监测来检测早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的微小残留病(MRD)。
近期，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所韩伟团队在二甲双胍增强等离子体的肿瘤治疗研究方面取得进展，研究成果发表Journal of Physics D： applied Physics。
近日，一项刊登在国际杂志Nature Reviews Cancer上题为“Fibroblasts orchestrate tumour initiation”的研究报告中，研究人员分析了成纤维细胞调节机体肿瘤发生的分子机制。 结直肠癌(CRCs，colorectal cancers)起源于肠道隐窝(intestinal crypts)中的上皮干细胞
近日，一篇发表在国际杂志Nature Reviews Cancer上题为“Role of RNA modifications in cancer”的综述文章中，来自英国剑
近日，一篇发表在国际杂志Nature Cancer上题为“The genomic landscape of advanced cancer”的综述文章中，来自麻省
5月26日，默沙东(MSD)宣布将会在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)在线学术会议上口头报告3期临床试验KEYNOTE-355的研究结果。该试验旨在评估PD-1单抗帕博利珠单抗(pembrolizumab，俗称“K药”)联合化疗一线治疗转移性三阴
近日，中国临床肿瘤学会(CSCO)在线发布《非小细胞肺癌诊疗指南2020》(下称《指南》)。免疫治疗是本次《指南》更新的
近日，评估罗氏(Roche)抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)一线治疗不可切除性肝细胞癌(HCC)III期IMbrave150研究(NCT03434379)的结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。文章标题为：Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable H
5月26日，复星医药发布公告称，其控股子公司上海朝晖药业有限公司(以下简称“上海朝晖”)收到国家药品监督管理局颁发的关于比卡鲁胺片(商品名称：朝晖先?;以下简称“该药品”)的《药品补充申请批件》(批件号：2020B03039)，该药品通过仿制药一致性评价。
中国科学院上海药物研究所与海和生物联合研发的磷脂肌醇3-激酶(PI3K)α抑制剂CYH33已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验默示许可(IND)，拟用于治疗晚期实体肿瘤。
23日，FDA网站信息显示，武田(Takeda)公司开发的ALK抑制剂Alunbrig(brigatinib)获得批准扩展适应症，作为单药疗法，一线治疗携带ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者需要接受FDA批准的检测手段确认为ALK阳性。
近几十年来，全球的甲状腺癌发病率都在持续上升，据中国肿瘤登记中心的数据，中国甲状腺癌将以每年20%的速度持续增长。不过，甲状腺癌的死亡率仍然相对稳定，甚至有所下降。发病率的增加反映了超声检查等诊断技术的进步，也引起了人们对于过度诊断的担忧。
5月22日，深圳微芯生物科技股份有限公司宣布，西达本胺针对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)关键性III期临床试验(DEB研究)于2020年5月21日完成首例受试者入组，分别在北京肿瘤医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院各完成1例受试者随机入组。
百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴蓝鸟生物(Bluebird Bio)近日联合宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理idecabtagene vicleucel(ide-cel，bb2121)的营销授权申请(MAA)。EMA已确认MAA的完整性，并已启动集中审查程序。今年3月，ide-cel被EMA授予了加速评估资格，其MAA审查周期将缩短至150天。
