5月7日，英国国家健康和保健卓越研究所(NICE)发布了一份指南草案，推荐将罗氏靶向抗癌药物Kadcyla(trastuzumab emtansine，恩美曲妥珠单抗)作为成人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌的一种辅助治疗选择，这些成人患者在接受基于紫杉烷的新辅助治疗和HER2靶向治疗后乳腺或淋巴结仍有残余浸润性疾病。
小细胞肺癌大约占所有肺癌患者的15%，约1/3的患者病变局限于胸部。手术仅适用于少数I期小细胞肺癌(SCLC)患者(2%-5%)。对于不可手术的局限期SCLC患者，同步放化疗是标准治疗。全身化疗后达缓解的广泛期SCLC患者，可以考虑给予胸部放疗，特别是化疗后仍有病灶残留的患者加用放疗更具价值。小细胞肺癌对初始治疗非常有效，但大多数患者因疾病相对耐药而复发，当这些患者接受进一步全身治疗，中位生存期仅为4至5个月，复发性小细胞肺癌几乎无药可用。这与非小细胞肺癌(NSCLC)的巨大进步形成了鲜明对比。
Sesen Bio是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗癌症的靶向融合蛋白疗法。近日，该公司宣布，已收到欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)关于新型靶向免疫毒素Vicinium(oportuzumab monatox，VB4-845)欧盟监管途径提出的积极科学建议。
诺华宣布，Capmatinib(商品名为Tabrecta)于2020年5月6日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。同时，FDA批准了检测该类基因突变的产品，商品名为FoundationOne?CDx。Capmatinib曾获得FDA授予的突破性疗法称号。2020年2月11日，诺华宣布FDA接受了Capmatinib的新药申请并给予了优先审查。Tabrecta是首款FDA批准的MET外显子14跳跃突变转移性非小细胞肺癌特异性靶向疗法。
5月7日，英国国家健康和保健卓越研究所(NICE)发布了一份指南草案，推荐将罗氏靶向抗癌药物Kadcyla(trastuzumab emtansine，恩美曲妥珠单抗)作为成人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌的一种辅助治疗选择，这些成人患者在接受基于紫杉烷的新辅助治疗和HER2靶向治疗后乳腺或淋巴结仍有残余浸润性疾病。
日前，第一三共宣布已向日本厚生劳动省(MHLW)提交了Enhertu(trastuzumab deruxtecan，DS-8201)的补充新药申请(sNDA)，寻求批准该药用于HER2阳性转移性胃癌患者的治疗。
两种儿童脑癌复发后很难治疗--成神经管细胞瘤和室管膜细胞瘤，这是一项使用新型疗法的临床试验的目标。贝勒医学院、德州儿童医院和多伦多病童医院(SickKids)究人员领导的国际研究小组已经开发出一种新方法，直接将合适靶点的嵌合抗原受体(CAR)T细胞输送到脑脊液肿瘤周围。
非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤(ATRTs)通常发生于3岁以下儿童的中枢神经系统(CNS)。尽管有强化的多模式治疗(手术，化疗，如果年龄允许也可以进行放疗)，但是患儿的中位生存期只有17个月。
亚盛医药(Ascentage Pharma)是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物。近日，该公司宣布，美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予其核心候选药物HQP1351快速通道资格(FTD)，用于治疗对现有酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗失败、携带特定基因突变的慢性髓性白血病(CML)患者。值得一提的是，这是亚盛医药在美国监管方面获得的首个FTD，也是HQP1351继最近获得FDA孤儿药资格(ODD)之后的又一里程碑进展。
人们普遍认为，高水平的体脂会增加机体患乳腺癌和其它癌症的风险，近日，一项刊登在国际杂志Trends in Molecular Medicine上的研究报告中，来自路易斯维尔大学等机构的科学家们通过研究提出了一种新理论，即脂肪细胞分泌的特殊蛋白或会驱动机体乳腺癌的发生。
近日，一篇发表在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的血液检测手段，其不仅能够检测尚处于早期阶段的常见胰腺癌，还能帮助临床医生准确
近些年来，能影响或关闭致病基因的RNA分子渐渐成为多个研究领域非常有前景的候选药物，然而，开发能够将RNA分子运输到细胞中发挥作用的技术对于科学家们而言却是一大挑战，近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自瑞典隆德大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种灵敏的技术，其能够使得
近些年来，能影响或关闭致病基因的RNA分子渐渐成为多个研究领域非常有前景的候选药物，然而，开发能够将RNA分子运输到细胞中发挥作用的技术对于科学家们而言却是一大挑战，近日，一项刊登在国际杂志Nature Communic
近日，一项刊登在国际杂志Genome Biology上的研究报告中，来自巴塞罗那基因组调控中心等机构的科学家们通过研究对13000份肿瘤样本进行了一项迄今为止最全面的RNA修饰进化分析后发现，两种此前被忽略的基因或许能作为癌症疗法的新型靶点，此外研究者还识别出了用于治疗男性不育症的新型靶点。
5月5日，国际学术期刊Communications Biology 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所冯英课题组的研究论文“Loss of SRSF2 triggers hepatic progenitor cell activation and tumor development in mice”。该研究发现小鼠肝脏特异性敲除SRSF2(HKO)能够引起肝细胞代偿性增殖和祖细胞增殖，最终出现肝细胞癌(HCC)，初步揭示了HCC的形成机制。
北海康成制药有限公司(北海康成，CANbridge)近日宣布，国家药品监督管理局(NMPA)已批准Nerlynx(neratinib，马来酸奈拉替尼片)：用于HER2阳性早期乳腺癌(eBC)患者完成曲妥珠单抗(trastuzumab)辅助治疗后的强化辅助治疗。
