5月27日，专注于开发抗体偶联药物(ADC)的Mersana Therapeutics公司宣布了其候选药物XMT-1536针对卵巢癌、非小细胞肺腺癌的I期扩展研究的中期安全性、耐受性和疗效数据。
大部分癌症会发生转移，癌细胞会扩散到体内其它位置使病情恶化。长久以来，研究学者一直猜测，转移是由肿瘤细胞内部发生的遗传突变所造成的。现在，一项研究首次表明人体预先存在的基因可以促进癌症转移。
2020 年 5 月 26 日，中国生物制药发布公告称，与康方生物科技共同开发的 PD-1 单抗(研发代号：AK105，通用名：派安普利)上市申请获 NMPA 受理，用于治疗复发或难治性经典型霍奇淋巴瘤患者。
中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示显示，君实生物旗下PD-1抑制剂特瑞普利单抗(JS001)获得一项新的临床试验默示许可，拟开发适应症为：联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌。值得一提的是，该药已在中国获批用于黑色素瘤，并已递交了尿路上皮癌和鼻咽癌的两项新适应症上市申请。
5月27日，百奥泰发布公告，公司自主研发的BAT1308注射液获国家药监局批准临床。 公告显示，BAT1308是一种由中国仓鼠卵巢细胞表达的靶向人程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的抗体，属于免疫球蛋白IgG4κ亚型，能够以高亲和力特异性地结合人PD-1，从而阻断PD-1与其配体PD-L1、PD-L2的相互作用。BAT1308能够与T细胞表面的PD-1结合，解除PD-1通路对T细胞的抑制作用，从而恢复和提高T细胞的免疫杀伤功能，抑制肿瘤生长。
日前，专注肿瘤学药物研发的生物制药公司BioLineRx宣布，评估先导药物CXCR4拮抗剂motixafortide(BL-8040)与Keytruda和化疗联合治疗胰腺癌的IIa期COMBAT/KEYNOTE-202研究结果发表于知名医学期刊《自然医学》。
肿瘤细胞内部发生的遗传突变所造成的。现在，一项研究首次表明人体预先存在的基因可以促进癌症转移。 5月25日，发表于Nature Medicine上的一项新研究显示，个体出
中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示显示，君实生物旗下PD-1抑制剂特瑞普利单抗(JS001)获得一项新的临床试验默示许可，拟开发适应症为：联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌。值得一提的是，该药已在中国获批用于黑色素瘤，并已递交了尿路上皮癌和鼻咽癌的两项新适应症上市申请。
2020 年 5 月 26 日，中国生物制药发布公告称，与康方生物科技共同开发的 PD-1 单抗(研发代号：AK105，通用名：派安普利)上市申请获 NMPA 受理，用于治疗复发或难治性经典型霍奇淋巴瘤患者。 今年以来，PD-1 迎来密集收获期，各大企业产品密集获批或申报生产。
5月27日，专注于开发抗体偶联药物(ADC)的Mersana Therapeutics公司宣布了其候选药物XMT-1536针对卵巢癌、非小细胞肺腺癌的I期扩展研究的中期安全性、耐受性和疗效数据。 XMT-1536是基于Mersana 公司专有的Dolaflexin技术平台开发的靶向钠依赖性磷酸盐转运蛋白
移的潜在进化过程--从原发肿瘤转移出的继发恶性肿瘤的发展--在人类患者中仍不完全清楚。 转移瘤可以在原发肿瘤的局部引流淋巴结中形成，这是一种进展形式，预示着预后较差，但仍然可以治愈，也可以在远处器官中发展，后一种情况定义为IV期疾病，其治疗通常被认为是姑息性治疗。
美国临床肿瘤学会(ASCO)年会即将在周末开幕，而作为癌症治疗的重大突破之一，癌症细胞疗法的最新进展也将在ASCO年会上亮相。日前ASCO年会摘要公布时，Allogene公司的“即用型”同种异体CAR-T疗法的初步临床结果，以及南京传奇和杨森公司合作开发的靶向BCMA的CAR-T的临床结果就受到广泛关注。同种异体的癌症细胞疗法
今日，葛兰素史克(GSK)公司宣布，其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体偶联药物(ADC)belantamab mafodotin，在临床试验DREAMM-2和DREAMM-6中，进一步证明了其治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者的潜力。目前，该疗法的生物制品许可申请(BLA)正在接受美国FDA的审评。
编译丨S.Li 5月26日，阿斯利康宣布，与专注于精准肿瘤学的基因组分析公司ArcherDX达成合作，利用个性化癌症监测来检测早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的微小残留病(MRD)。 MRD通常是很少的基本无法检测到的癌细胞，这些癌细胞在血
近日，评估罗氏(Roche)抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)一线治疗不可切除性肝细胞癌(HCC)III期IMbrave150研究(NCT03434379)的结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。文章标题为：Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma。数据显示，Tecentriq+Avastin联合用药方案治疗效果明显优于标准护理药物索拉非尼(sorafenib)。
近日，中国临床肿瘤学会(CSCO)在线发布《非小细胞肺癌诊疗指南2020》(下称《指南》)。免疫治疗是本次《指南》更新的最大亮点之一，多款重磅创新药被推荐为非小细胞肺癌(NSCLC)一线和二线治疗，包括PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗和帕博利珠单抗，PD-L1抑制剂度伐利尤单抗和阿替利珠单抗。
