近日来，药企的离职潮频现。 1.一批药企，离职裁员潮出现 昨日，东阿阿胶发布关于副总裁辞职的公告，董事会近日收到副总裁周祥山先生提交的书面辞职报告，由于工作变动原因，周祥山先生申请辞去公司副总裁职务。辞职后，周祥山先生不再担任公司任何职务。 事实上，近日来，药企的离职潮频现。 据不完全统计，今年1-3月，行业内已有超过60位高管离职。4月份，有18位药企高管向公司提出离职，仅总裁及以上级别的药企离职高管就达到13人。 这些高管的辞职原因主要包括工作原因、个人原因、任期届满、工作分工调整等，其中以个人原因为主。有不少药企在一个月内出现多位高管离职。 除了高管离职外，最近也传出一些药企的裁员消息，主要是其拳头产品成为带量采购中标产品，利润降低给企业带来了新的转型压力，因此不得不裁掉销售团队。 多家药企出现裁员和高管离职的情况，这是金三银四的正常结果
德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics近日宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA)，寻求批准Xpovio(selinexor)作为一种新的疗法，用于治疗先前至少接受过一
一项随机、多中心联合免疫治疗和靶向治疗的研究改善了一些罕见和致命类型的胃肠道癌症患者的癌症控制，这种癌症被称为胆道癌(BTCs)。这是一种侵袭性癌症，大多数患者的标准治疗方法在十多年来没有显着变化。
近期，由病毒SARS-CoV-2(又称为2019-nCoV，或HCoV-19)导致的2019年新型冠状病毒病(COVID-19)疫情，标志着继严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒(SARS-CoV)和中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒(MERS-CoV)之后，近20年来第三次由一种新型冠状病毒引起的重大疫情。此外，SARS-CoV-2是迄今为止发现的传染性最强的冠
2020年5月20日，阿斯利康与默沙东今日联合宣布，利普卓?(英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利)已在美国获批用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。
外泌体直径在30～120 nm，具有双层膜结构，以细胞胞吐方式分泌到细胞外，是细胞间传递信息的重要载体。肝癌(HCC)源性外泌体中蛋白质、RNA等物质可被其他细胞内吞，影响肿瘤细胞生长、转移，外泌体源性非编码RNA在HCC复发转移中的作用受到重视。环状RNA(circRNA)区别于线性RNA，很多circRNA由编码蛋白的基因产生，是一类新型非编码RNA，通常不编码蛋白。研究表明circRNA-100338(hsa_circ_0000130)与HCC肺转移相关，高转移潜能MHCC97H细胞来源的外泌体促进低转移潜能Hep3B细胞的侵袭能力与circRNA-100338高水平相关，但circRNA-100338过表达或表达抑制后的细胞外泌体对HCC的作用效果需要进一步研究
胰腺导管腺癌(PDA)是一种致命的癌症，一年内可导致患者死亡。最近， CSHL教授Christopher Vakoc和他的前博士后Timothy Somerville发现了胰腺细胞如何失去其原有身份，并转化成为致命的癌细胞，进一步募集附近的细胞来帮助它们生长，促进炎症并侵袭附近的组织。这种理解可能会导致类似于针对其他癌症的新疗法的开发。
研究发现，对于手术后的早期乳腺癌患者，以更短时间但更大的每日剂量进行为期一周的放疗与标准的三周治疗一样安全有效。在COVID-19大流行期间，医院迫切需要减少对NHS的需求。
德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics近日宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA)，寻求批准Xpovio(selinexor)作为一种新的疗法，用于治疗先前至少接受过一种疗法的多发性骨髓瘤(MM)患者。该公司还计划在今年晚些时候向欧洲药品管理局(EMA)提交Xpovio用于相同适应症的营销授权申请(MAA)。
德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics近日宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA)，寻求批准Xpovio(selinexor)作为一种新的疗法，用于治疗先前至少接受过一种疗法的多发性骨髓瘤(MM)患者。该公司还计划在今年晚些时候向欧洲药品管理局(EMA)提交Xpovio用于相同适应症的营销授权申请(MAA)。
罗氏(Roche)近日宣布，加拿大卫生部(Health Canada)已批准靶向抗癌药Rozlytrek(entrectinib)一个新的适应症，用于治疗先前没有接受过克唑替尼(crizotinib)的ROS1融合阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。之前，Rozlytrek已获加拿大批准，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性、无已知的获得性耐药突变、无满意治疗选择、不可切除性局部晚期或转移性颅外实体瘤成人患者，包括脑转移。
5月22日，创新药企业开拓药业正式在香港联交所敲锣上市。开拓药业此次IPO由华泰国际担任其独家保荐人，将发行9234.75万股，单股定价为20.15港元，募资金额达18.54亿港元。
最近的一项历时8年的三期临床研究证实，"帕妥珠单抗(pertuzumab)+曲妥珠单抗(trastuzumab)+多西他赛(docetaxel)"三药联用用于HER2阳性乳腺癌的一线治疗，可显著改善患者生存质量和生存时间。这是药物联用使患者获得更大受益的又一大重磅临床结果，该成果近期发表在国际权威期刊 Lancet Oncology上。
5月15日，Nature Reviews Drug Discovery上发表了一篇题为“Gene-editing pipeline takes off”的文章。作者在文中对基因编辑疗法的研发管线进行了盘点和分析。放眼全球，包括CRISPR–Cas9、锌指核酸酶(ZFNs)和转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs)在内的基因组编辑技术相关的临床试验，正在推动包括眼疾、肿瘤在内的多个治疗领域的发展。
罗氏近日宣布，加拿大卫生部已批准靶向抗癌药Rozlytrek(entrectinib)一个新的适应症，用于治疗先前没有接受过克唑替尼(crizotinib)的ROS1融合阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。之前，Rozlytrek已获加拿大批准，用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性、无已知的获得性耐药突变、无满意治疗选择、不可切除性局部晚期或转移性颅外实体瘤成人患者，包括脑转移。 肺癌是加拿大癌症死亡的首要原因，NSCLC是最常见的类型，约占肺癌病例的80-85%。不幸的是，高达36%的NSCLC患者在确诊时有脑转移。晚期转移性NSCLC患者的5年存活率估计为2-13%。
Karyopharm Therapeutics近日宣布，已向美国FDA提交了一份补充新药申请(sNDA)，寻求批准Xpovio(selinexor)作为一种新的疗法，用于治疗先前至少接受过一种疗法的多发性骨髓瘤(MM)患者。该公司还计划在今年晚些时候向欧洲药品管理局(EMA)提交Xpovio用于相同适应症的营销授权申请(MAA)。
