近日，一项刊登在国际杂志JCI Insight上的研究报告中，来自印第安纳大学医学院等机构的科学家们通过研究鉴别出了结直肠癌免疫疗法的新型靶点;免疫疗法能利用宿主机体自身的免疫系统来靶向破坏癌细胞，考虑到癌症治疗的未来，免疫疗法的毒性明显小于化疗，结直肠癌是人群最常见的第三大癌症类型，然而由于目前对免疫疗法产生反应的结直肠癌患者数量有限，化疗依然是治疗这类癌症的标准疗
近日，一项刊登在国际杂志Frontiers in Oncology上的研究报告中，来自昆士兰科技大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种简单的唾液测试手段，其能对没有症状且无癌症迹象的个体进行早期喉癌检测，该技术是全球首个无创检测手段，其能从感染者的唾液样本中提取HPV-DNA进行检测，而持久性的人类乳头瘤病毒(HPV)感染是引发口咽部(扁桃体和咽喉舌根区)癌症的主要原因。
百时美施贵宝近日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃(纳武利尤单抗，3 mg / kg)联合伊匹木单抗(1 mg / kg，静脉注射)用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。患者需接受FDA批准的测试，确定其肿瘤表达PD-L1阳性(≥1%)，且无EGFR 或ALK基因突变。
自2017年以来，中国的药品监管改革极大地改变了药品研发生态系统和生物制药行业状态。中国肿瘤学I期临床试验联盟(Chinese Phase 1 Oncology Trial Consortium)是致力于肿瘤学早期临床研究的合作组织，其在2017年年度报告中对中国肿瘤药物的早期(I期)临床开发情况进行了全面调查。2018年度的报告再次调查了中国肿瘤早期临床试验现状并与2017年进行了比较，希望对中国早期肿瘤药物临床试验的格局进行纵向分析，为肿瘤药物研发的未来策略提供一些启示。
5月15日，葛兰素史克GSK3359609注射液在中国获批临床，联合帕博利珠单抗治疗头颈部鳞癌(HNSCC)。 GSK3359609是一种诱导性T细胞共刺激因子(ICOS)激动剂抗体，能够选择性增强T细胞功能。目前，全球尚无同靶点药物获批上市。GSK3359609已处于全球III期临床阶段。
默沙东(Merck & Co)近日首次公布缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂MK-6482的II期试验(NCT03401788)结果。MK-6482是该公司肿瘤学管线中的一种新颖的候选药物，用于治疗希佩尔·林道综合征(Von Hippel-Lindau disease，VHL综合征，VHL病)相关的透明细胞肾细胞癌(ccRCC)。临床数据显示，MK-6482表现出持久的缓解，确认的客观缓解率(ORR)为27.9%(17/61;95%CI:17.1-40.8)、中位缓解持续时间(DOR)尚未达到(范围：9.1-39.0周)。
新型冠状病毒(SARS-CoV-2)具有高传染性，感染引起的新冠肺炎(COVID-19)目前仍在世界范围内持续爆发，截至5月17日，全球累计新冠肺炎确诊病例超过471万例，死亡人数超31万。虽然研究发现，SARS-CoV-2与其他冠状病毒有相似之处，但目前仍缺乏对SARS-CoV-2感染特征、致病性相关途径以及潜在药物靶标的充分了解，且尚无明确显著疗效的针对性治疗方案。因此，迫切需要开发抑制SARS-CoV-2感染或复制的疗法。
2020年初夏，新冠疫情的阴霾逐渐散去，肿瘤学界也即将迎来全球盛会--美国临床肿瘤学会年会(ASCO)。此次会议(第56届)将首次以线上虚拟会议形式召开，时间为2020年5月29日~6月2日，近日，ASCO官网已陆续公布了摘要详情，现将肺癌领域的经典研究作一汇总，提前呈现给大家。
肿瘤中并非都是均一的细胞，结肠癌中就含有分化样的细胞(其类似于肠壁的功能性细胞)和所谓的肿瘤干细胞(多潜能细胞)，肿瘤干细胞会促进肿瘤生长并引发癌症转移，近日，一项刊登在国际杂志Cell Stem Cell上的研究报告中，来自巴塞罗那生物医学研究所等机构的
百时美施贵宝近日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃(纳武利尤单抗，3 mg / kg)联合伊匹木单抗(1 mg / kg，静脉注射)用
5月16日，美国FDA宣布，批准Deciphera Pharmaceuticals公司开发的蛋白激酶抑制剂Qinlock(ripretinib)片剂上市，成为首款专门4线治疗晚期胃肠道间质瘤的创新疗法。适应症为GIST成年患者，他们已经接受过3种以上蛋白激酶抑制剂疗法，其中包括imatinib。FDA使用了实
当地时间5月15日，百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb，BMS)宣布，美国FDA加速批准Pomalyst(pomalidomide，泊马度胺)用于治疗与艾滋病相关且对抗逆转录病毒疗法(HAART)耐药的卡波西肉瘤患者，以及HIV阴性的卡波西肉瘤患者。这一加速批准是基于在1/2期开放标签单臂临床试验(12-C-0047)中观察到的总体缓解率。Pomalyst曾获得突破性疗法和孤儿药认定。这种口服疗法是20多年来卡波西肉瘤患者的第一个新治疗选择。
基于人工智能(AI)和新一代测序(NGS)的药物开发公司Syntekabio，于美国东部夏令时(EDT)今天00:00，在2020年美国癌症研究学会(AACR)年会上面，公布了STB-C017动物试验的结果，而
自2017年以来，中国的药品监管改革极大地改变了药品研发生态系统和生物制药行业状态。中国肿瘤学I期临床试验联盟(Chinese Phase 1 Oncology Trial Consortium)是致力于肿瘤学早期临床研究的合作组织，其在2017年年度报告中对中国肿瘤药物的早期(I期)临床开发情况进行了全面调查。2018年度的报告再次调查了中国肿瘤早期临床试验现状并与2017年进行了比较，希望对中国早期肿瘤药物临床试验的格局进行纵向分析，为肿瘤药物研发的未来策略提供一些启示。
5月15日，Clovis Oncology公司宣布，美国FDA加速批准其PARP抑制剂Rubraca(rucaparib)片剂扩展适应症，用于治疗携带有害BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者，这些患者已经接受了雄激素受体靶向疗法和紫杉烷类化疗。FDA是基于在多中心、单臂TRITON2临床试验中获得的客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)数据，加速批准了这一适应症。新闻稿指出，这是首款获批治疗前列腺癌的PARP抑制剂。
5月15日，葛兰素史克GSK3359609注射液在中国获批临床，联合帕博利珠单抗治疗头颈部鳞癌(HNSCC)。 GSK3359609是一种诱导性T细胞共刺激因子(ICOS)激动剂抗体，能够选择性增强T细胞功能。目前，全球尚无同靶点药物获批上市。GSK3359609已处于全球III期临床阶段。
