默沙东(Merck & Co)近日首次公布抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)治疗经典霍奇金淋巴瘤(cHL)头对头关键III期KEYNOTE-204试验(NCT02684292)的结果。数据显示，在复发或难治性(r/r)cHL成人患者中，与标准护理药物Adcetris(brentuximab vedotin)相比，Keytruda将疾病进展或死亡风险显著降低35%、无进展生存期(PFS)显著延长(中位PFS：13.2个月 vs 8.3个月)。 Adcetris(中文商品名：安适利，注射用维布妥昔单抗)是武田制药与西雅图遗传学公司开发的一款靶向CD30的抗体药物偶联物
强生(JNJ)旗下杨森制药公司近日首次报告了teclistamab(JNJ-64007957，JNJ-7957)I期人体剂量递增研究(NCT03145181)的结果。teclistamab是一种以B细胞成熟抗原(BCMA)和T细胞CD3受体为靶点的双特异性抗体，该研究评估了teclistamab治疗过度预治疗(heavily-pretreated)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。
近日，东芬兰大学的研究人员开发出一种新的有前途的药物用于治疗癌症，该化合物可抑制天然氨基酸进入癌细胞。 由于氨基酸对于癌细胞的生长和分裂至关重要，这一新的LAT1抑制剂可以抑制癌细胞的生长。该研究发表在《Apoptosis》杂志上。 世界各地许多研究小组正在研究氨基酸向癌细胞中的转运，并将其作为潜在的癌症治疗方法。
近日，来自MD Anderson的癌症生物学家发现了重要的驱动肿瘤改变其行为并逃避抗癌治疗的因子。 通过研究细胞系，小鼠和人类样品中的肿瘤，研究小组记录了促进癌细胞从一个阶段转换到另一个阶段的遗传信号。 相关结果发表在最近的《Nature Cell Biology》杂志上。
近日，由ICREA研究人员RaúlMéndez领导的一项发表于《Science Advance》杂志上的研究结果确定了腔内乳腺癌发展的关键因素。腔内乳腺癌的特征在于雌激素受体的过表达，并且是乳腺癌的最常见亚型。
罗氏(Roche)旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)，作为一线(初始)单药疗法，用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，具体为：由FDA批准的一款检测方法确定肿瘤具有PD-L1高表达(PD-L1染色≥50%的肿瘤细胞[TC≥50%]或PD-L1染色肿瘤浸润[IC]覆盖≥10%的肿瘤面积[IC≥10%])、无EGFR或ALK突变的晚期非鳞状和鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
强生(JNJ)旗下杨森制药公司近日首次报告了teclistamab(JNJ-64007957，JNJ-7957)I期人体剂量递增研究(NCT03145181)的结果。teclistamab是一种以B细胞成熟抗原(BCMA)和T细胞CD3受体为靶点的双特异性抗体，该研究评估了teclistamab治疗过度预治疗(heavily-pretreated)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。
今日，美国FDA宣布，批准罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司开发的Tecentriq(atezolizumab)扩展适应症，单药一线治疗PD-L1高表达的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这些患者的肿瘤不携带EGFR或ALK基因变异。基因泰克的新闻稿指出，这是Tecentriq在NSCLC领域获得的第四个适应症。
今日，美国FDA宣布，批准罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司开发的Tecentriq(atezolizumab)扩展适应症，单药一线治疗PD-L1高表达的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这些患者的肿瘤不携带EGFR或ALK基因变异。基因泰克的新闻稿指出，这是Tecentriq在NSCLC领域获得的第四个适应症。
近日，来自MD Anderson的癌症生物学家发现了重要的驱动肿瘤改变其行为并逃避抗癌治疗的因子。
近日，由ICREA研究人员RaúlMéndez领导的一项发表于《Science Advance》杂志上的研究结果确定了腔内乳腺癌发展的关键因素。腔内乳腺癌的特征在于雌激素受体的过表达，并且是乳腺癌的最常见亚型。
根据最近发表在《Cell Reports》杂志上的一项新研究，miRNA分子可以作为“刹车”调控免疫细胞的活性，进而将其保持休眠状态。
强生(JNJ)旗下杨森制药公司近日首次报告了teclistamab(JNJ-64007957，JNJ-7957)I期人体剂量递增研究(NCT03145181)的结果。teclistamab是一种以B细胞成熟抗原(BCMA)和T细胞CD3受体为靶点的双特异性抗体，该研究评估了teclistamab治疗过度预治疗(heavily-pretreated)的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者
如何才能更有效地把一个大分子(如蛋白质或核酸)送入细胞?很多年来，这个问题不仅难住了无数研究人员，也让整个医药领域备受困扰。然而，在实验室的一个意外发现让Armon Sharei博士找到了一个看上去异常“简单”的解决方案，并以这一方案为基础创立了SQZ Biotechnologies公司。今日，这家公司宣布完成了由淡马锡领投的6500万美元D轮融资。
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)3mg/kg与抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)1mg/kg组合疗法，用于一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变、肿瘤表达PD-L1(≥1%)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
近日，一项刊登在国际杂志Nature Structural & Molecular Biology上的研究报告中，来自哥本哈根大学等机构的科学家们通过研究发现了细胞分裂期间RTEL1蛋白的两个主要功能，相关研究结果或能帮助研究人员开发新型癌症疗法。机体重要的生理过程之一就是细胞分裂，其会在整个生命周期中发生，正常细胞仅会发生有限次数的细胞分裂，而癌细胞的分裂则是无法控制的。
