随着PD-1抑制剂不断在国内推广，越来越多的病友有机会用上PD-1抑制剂，同时也产生越来越多的困惑。
你好，抗癌药龙源惠康去甲斑蝥素片为糖衣片，除去包衣后显白色。隶属于处方药品，需要凭处方购买。抗癌药龙源惠康去甲斑蝥素片的主要成分含有去甲斑蝥素。所需要的用法用量是服。一次5～15mg，一日3次。由小剂量开始逐渐增量，晚期患者可用较高剂量，儿童酌减。疗程为一个月，一般可维持3个疗程，请按时按量服用。特别提醒患者用药需谨慎，先咨询专业医生后考虑用药。同时也需要注意对本品的任何成分过敏者禁用。当药物发生改变时请慎用。请将药品放在儿童不能接触到的地方。祝您身体健康！
已有研究表明，某些分子能够增加癌细胞中肿瘤抑制蛋白PP2A的活性，从而杀死癌细胞以缩小细胞系和动物模型中的肿瘤。但其作用机制尚不清楚。基于此，密歇根大学的科学家们发现小分子DT-061可以特异性地稳定B56α-PP2A全酶，从而使其去磷酸化以达到抑癌效果。该研究成果发表在《cell》期刊上。
根据Insight数据库4月20日显示，信达生物的IBI939单药启动I期临床——IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤。
临床前成像对了解人体处于健康与疾病等不同状态下运行的方式以及描述人体对生理或环境变化起着至关重要的作用。它能在器官、组织、
强生(JNJ)和艾伯维(AbbVie)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Imbruvica(ibrutinib，依鲁替尼)联合利妥昔单抗(rituximab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。这一里程碑标志着自2013年首次批准以来，FDA在6个不同疾病领域对Imbruvica的第11次批准、CLL治疗方面的第6次批准，CLL是成年人群体中最常见的白血病类型。
4月21日，CDE显示，基石药业重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液获得一项新的临床试验默示许可，适应症为：联合甲苯磺酸多纳非尼(donafenib)用于晚期实体瘤的治疗，适应症的选择将依据开展的临床试验进展进行调整。预计，今年下半年将在中国提交新药上市申请。
Genome & Company 21日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已接受GEN-001的研究性新药(IND)申请，用于与avelumab (BAVENCIO?) 联合治疗实体癌症患者。avelumab是由德国达姆施塔特默克集团 (Merck KGaA) 和辉瑞 (Pfizer Inc.) 共同开发和销售的抗PD-L1抗体。
引言：自2018年起，中国肿瘤治疗进入了免疫时代。PD-1/PD-L1抗体药物带来了全新的肿瘤治疗模式，一时间“治愈神话”不断。截至目前，中国已上市4款进
据资料显示，每年我国大约有13万宫颈癌新增病例，占全球新发病例的三分之一，而宫颈癌也是我国15到44岁年龄阶段女性第二大高发癌症。在这样严峻的情况下，宫颈癌疫苗（也称HPV疫苗）于2016年正式在我国上市，我国现有的宫颈癌疫苗种类有：HPV2价疫苗、HPV4价疫苗和HPV9价疫苗三种。那么这三种疫苗有什么不同？什么年龄阶段该接种那种疫苗？接种HPV疫苗的作用又是什么呢？
对于肺癌患者来说，通常的治疗手段就是手术、放疗、化疗、靶向治疗等，那么今天我们就来普及一下肺癌患者常用的靶向药！
Incyte制药公司近日宣布，FDA已经批准Pemazyre（pemigatinib）用于治疗先前接受过治疗，无法切除的携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。
比如下面两篇旧文章，就属于这样的宝藏科普文（没有读过的新病友，强烈建议抽个安静的上午或者下午，仔细研读，一定大有收获）。 诊断癌症的第一天，就该知道的十件事
阿斯利康的小分子MEK1/2抑制剂司美替尼（(Selumetinib，AZD6244，商品名Koselugo)于2020年4月在美国批准上市，用于治疗2岁及以上有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（属于1型神经纤维瘤）儿童患者。
免疫治疗时代，小细胞肺癌患者该如何使用免疫，今天展示的案例是一例具有大量胸水的广泛期小细胞肺癌患者，在进行化免联合治疗后，短期内病情迅速控制，胸水全部吸收。
说起胆道肿瘤（BTC），主要包括胆囊癌(GBC)和胆管癌(CCA)。60%~70%的BTC确诊时为进展期，总的中位生存时间（mOS）在12个月以内。吉西他滨联合顺铂（GP）化疗是晚期胆道癌的一线标准治疗方案，但是有效率不高且易复发，至今尚无推荐的二线治疗方案。分子靶向药物单药或联合化疗也未见到对OS改善的报道。目前免疫单药主要治疗MSI-H/dMMR的胆道肿瘤患者，且疗效有限。鉴于化疗可直接靶向免疫系统来增强免疫治疗疗效，所以免疫联合化疗在很多肿瘤中开展很多临床试验，且都取得不错的疗效。今天小编就给大家分享免疫联合化疗在胆管癌治疗中的疗效。
