今日，罗氏(Roche)公司宣布，其TIGIT抑制剂tiragolumab与PD-L1抑制剂Tecentriq联合作为一线疗法，在治疗PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2期临床研究CITYSCAPE中，取得积极的临床数据。
基于人工智能(AI)和新一代测序(NGS)的药物开发公司Syntekabio，于美国东部夏令时(EDT)今天00:00，在2020年美国癌症研究学会(AACR)年会上面，公布了STB-C017动物试验的结果，而STB-C017是源自于Syntekabio的人工智能药物发现平台的小分子IDO/TDO双重抑制剂。
近日，Immunomedics宣布其ADC药物 Sacituzumab govitecan(IMMUNO-132)治疗三阴乳腺癌的三期临床ASCENT研究由于疗效突出提前终止，将有望进一步加快该药FDA的审批上市。 IMMUNO-132药物介绍 Sacituzumab govitecan (IMMUNO-132)是一款创新型ADC药物，由抗TROP-2单抗和细胞毒SN-38组成。SN-38是伊立替康(Irinotecan)的活性代谢产物。TROP-2是一种细胞表面受体，在包括乳腺癌、结肠癌和肺癌在内的许多肿瘤组织中均有过度表达，而在人类正常组织中几乎没有表达。IMMUNO-132结合了靶向药的精准和化疗药的高效，可以对多种实体肿瘤进行"定点爆破"。
该研究是一项正在进行的Ib/II期、开放标签、多中心研究，正在评估JNJ-4528治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者的疗效和安全性。该研究入组的患者中，97%对最后一种治疗方案无效、86%是三重难治，这意味着其癌症没有、或不再对免疫调节剂(IMiD)、蛋白酶体抑制剂(PI)和抗CD38抗体有反应。Ib期部分的主要目的是确定JNJ-4528的安全性和剂量。II期部分将评估JNJ-4528的疗效，主要终点是总缓解率(ORR)。
武田制药宣布，欧盟委员会(EC)扩大了Adcetris的营销授权，纳入：Adcetris联合CHP(环磷酰胺+阿霉素+强的松)用于此前未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)成年患者。sALCL是外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的一种。
今日，默沙东(MSD)公司宣布，该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda，在治疗三阴性乳腺癌和III期非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床试验中获得积极结果。Keytruda已经获批治疗超过20种适应症。最新的结果让这款重磅癌症免疫疗法有望为更多癌症患者造福。这些临床试验的详细结果将在月底进行的ASCO年会上公布。
5月14日，再鼎医药与Novocure公司宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准肿瘤电场治疗爱普盾?的上市申请，用于与替莫唑胺联用治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者的治疗，以及作为单一疗法用于复发胶质母细胞瘤患者的治疗。胶质母细胞瘤是最常见的原发性脑肿瘤，而爱普盾?是15年来中国内地首个获批用于胶质母细胞瘤的疗法。
5月14日，第56届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)官网公布了今年大会入选的摘要内容，其中百济神州自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安?(通用名：替雷利珠单抗注射液)联合化疗用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床试验(BGB-A317-307研究)数据首次对外披露。
百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴蓝鸟生物(Bluebrid Bio)近日联合宣布，双方已收到了来自美国食品和药物管理局(FDA)的一份拒绝受理通知书(refusal-to-file letter)，该通知书与idecabtagene vicleucel(ide-cel，bb2121)的生物制品许可申请(BLA)有关。
5月13日，NMPA官方网站显示，武田制药国内提交的注射用维布妥昔单抗上市申请已审批完毕，成为国内获批上市的第二款ADC药物。
HER2+乳腺癌占所有乳腺癌的20%~25%，其中约有50%的患者为HR+。随着靶向药物研发进展，HER2+乳腺癌治疗已经进入了标准的靶向治疗时代。然而，其中HR+/HER2+(即三阳乳腺癌)部分患者的治疗方案并没有统一的标准。近年来随着CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗在HR+/HER2-乳腺癌治疗上的成功应用，也为HR+/HER2+晚期乳腺癌提供了新的思路。
2020年5月11日，阿斯利康与默沙东联合宣布，双方共同开发的PARP抑制剂利普卓?(英文商品名：Lynparza，通用名：奥拉帕利)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准扩展适应症，与贝伐珠单抗(bevacizumab)联合治疗为一线维持疗法，用于治疗一线以铂为基础的化疗后实现完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者。
阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予HER2靶向抗体药物偶联物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，DS-8201)突破性药物资格(BTD)，用于治疗先前已接受过至少2种方案(包括曲妥珠单抗，trastuzumab)的HER2阳性、不可切除性或转移性胃或胃食管交界腺癌患者。
在一项突破性的新研究中，科学家使用3D模型成功地破坏了癌细胞的DNA活性，可能会彻底改变癌症的治疗方法。 Josep Carreras白血病研究所(IJC)主任Manel Esteller博士领导的研究小组展示了如何利用3D模型(称为类器官)来表征DNA分子。 该研究发表在《Epigenetics》杂志上，研究结果验证了这些3D样本在癌症研究中的应用，可提供新的肿瘤治疗方法。
一种非常常见的过敏药能否改善患有严重皮肤癌，恶性黑色素瘤的患者的生存率?瑞典隆德大学的一项发表在《Allergy》杂志上的新研究表明可能确实如此。
近日，一项刊登在国际杂志British Journal of Cancer上题为“Associations between calcium and magnesium intake and the risk of incident oesophageal cancer： an analysis of the NIH-AARP Diet and Health Study prospective cohort”的研究报告中，来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究揭示了饮食在食管癌发病过程中扮演的关键角色。
