Humanigen是一家临床阶段的生物制药公司，专注于通过其先导候选药物抗人GM-CSF单克隆抗体lenzilumab预防和治疗称为“细胞因子风暴(Cytokine Sto
今日，安进(Amgen)公司宣布，美国FDA授予其在研FGFR2b抗体疗法bemarituzumab突破性疗法认定，与化疗组合联用，用于一线治疗HER2阴性局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部(GEJ)癌患者。这些患者用FDA批准的伴随诊断检测显示至少10%的肿瘤细胞过度表达FGFR2b。
诺诚健华今天宣布，公司旗下新型多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂ICP-033新药研究(IND)申请已获国家药品监督管理局(NMPA)受理。
哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTORC1，Mammalian Target of Rapamycin Complex 1)能调节机体代谢和细胞生长来对营养物质、生长和致癌信号产生反应。日前，一篇发表在国际杂
4月19日，据江西发布，国产宫颈癌二价疫苗落地江西，全程接种完毕花费需1000元左右，是进口二价疫苗价格的一半，适用年龄为9~45岁、9~14岁接种者只需接种两次可防御最危险的两种癌前病变，让适龄接种人群有效远离宫颈癌发病风险。
胃免之王来了!O药摘下FDA首款晚期胃癌的一线免疫疗法! 4月16日，美国FDA宣布批准PD-1抑制剂Opdivo与化疗联用，作为治疗晚期或转移性胃癌、胃食管结合部(GEJ)癌和食管腺癌的一线疗法。 作为全球第五大常见癌症与第三大癌症死因，对于大部分晚
4月16日，微芯生物公告，公司近日收到美国FDA(美国食品药品监督管理局)签发的关于允许西奥罗尼(Chiauranib)治疗复发/难治性小细胞肺癌(SCLC)临床试验开展的通知书。
4月14日，阿斯利康宣布，旗下靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片， osimertinib)已获得国家药品监督管理总局(NMPA)正式批准，用于已接受肿瘤切除治疗的早期(IB/II/IIIA期)表
4月15日，复星医药公告，近日，公司控股子公司复宏汉霖及其控股子公司汉霖制药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的重组抗LAG-3人源化单克隆抗体注射液用于实体瘤及淋巴瘤治疗开展临床试验的批准。
肿瘤抗原性的缺乏或丧失是其具备免疫逃逸能力以及对T细胞免疫疗法产生抗性的关键。有证据表明，肿瘤细胞中干扰素基因(STING)信号刺激物的激活可以通过触发I型IFN介导的自分泌和旁分泌增强其抗原性。尽管已经发现在黑色素瘤和其他肿瘤类型中抑制该途径具有治疗益处，但是其内在机制仍不清楚。对此，来自Moffitt 癌症中心的James J. Mulé团队试图研究STING的抑制作用是否部分受到表观遗传调控，以及其是否影响了黑色素瘤对T细胞免疫疗法的抗药性。相关结果发表在最近的《PNAS》杂志上。
小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布，已在日本提交了一份补充申请：扩大抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗)的用途，用于治疗原发部位不明癌症(cancer of unknown primary，CUP)。CUP是指一类经病理学诊断确诊为转移性癌症、但是经过详细检查和评估仍无
据悉，富马酸二甲酯最早于2013年获美国FDA批准上市，用于治疗多发性硬化(MS)。多发性硬化(MS)是一种自身免疫性疾病，患者的免疫系统攻击保护神经的髓鞘，导致神经无法正常传导电信号，影响大脑和身体其它部分的交流。最终，神经本身也会发生退化。复发类型的多发性硬化症是最常见的多发性硬化类
肿瘤学期刊《分子肿瘤》(Molecular Cancer)在线发表了中山大学肿瘤防治中心肺癌首席专家张力教授团队的最新研究成果：肿瘤内异质性(ITH)可作为肺癌接受抗PD-1/PD-L1单抗治疗的预测生物标志物。这是首个基于单点取样方法证明中国人群肺癌瘤内异质性与免疫治疗相关性的研究。
2021年4月15日，作为肿瘤治疗领域的创新型全球生物制药公司，阿诺医药今日宣布其口服PI3K抑制剂Buparlisib(AN2025)联合紫杉醇用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌的全球多中心III期临床试验(研究名称BURAN)已于中国上海东方医院成功完成首例患者给药，开启了世界范围内PI3K药物在头颈癌治疗领域的首个全球多中心大型III期临床试验。
脑肿瘤呼吸更多的氧气，导致缺氧微环境损害先天γδT细胞介导的抗肿瘤活性。减少脑肿瘤的氧消耗或抑制γδT细胞中的缺氧诱导因子-1α重新激活γδT细胞肿瘤杀伤活性，导致携带脑肿瘤的小鼠的存活延长。
4月15日，阿诺医药宣布其口服PI3K抑制剂Buparlisib(AN2025)联合紫杉醇用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌的全球多中心III期临床试验已于中国上海东方医院成功完成首例患者给药。
