这是前几天在我们的“在线专家科普答疑”直播活动中，一位患者提出的疑问，相信这也是广大乳腺癌患者们最关心的问题之一。那么，在乳腺癌中发生率高达65%-70%的骨转移到底该怎么防？今天汝爱小编就给大家好好说道说道。 双膦酸盐可以用来预防骨转移么？
1周前，中国国家药监局（NMPA）才公示，正在审批基石药业申报的RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib，BLU-667)新药上市申请（NDA），余热未了。今天，基石药业对外宣布，NMPA已批准普拉替尼胶囊上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
日前，美国FDA批准默沙东Keytruda（pembrolizumab）联合铂和氟嘧啶类化学疗法，用于治疗不适合进行手术切除或放化疗的转移性或局部晚期食道癌和胃食管交界（GEJ）癌。
近日，再鼎药业/DecipheraPharmaceuticals「Ripretinib片」的5.1类新药进口申请（相关受理号为JXHS2000121）在NMPA的状态变更为"在审批"，预计不日将正式获批，适应症为：既往接受过3种或以上酪氨酸激酶抑制剂（包括伊马替尼）的成人晚期胃肠道间质瘤（GIST）。
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤，同时也是目前众多癌症中治疗选择相对较多的癌种之一。近年来，我国乳腺癌新发病人数持续增长，世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的报告显示2020年全球新发癌症1929万例，全球乳腺癌新发病例高达226万，超过肺癌的220万例，取代肺癌，成为全球发病率最高的癌症[1]，其中20%～25%的乳腺癌患者为HER2阳性患者[2]。HER2阳性的乳腺癌的临床实践尚有巨大的治疗需求未得到满足，患者面临着复发和耐药等多重问题。今天，汝爱小编就为大家盘点一下，HER2阳性乳腺癌的治疗方案。
美国国家综合癌症网络（NCCN）根据新的临床证据，更新发布的临床诊治指南已成为全球临床医师遵循和认可的临床诊治参考。2021年非小细胞肺癌（NSCLC）NCCN指南第四版已经正式发布。
3月23日，诺华（Novartis）宣布，其潜在“first-in-class”靶向放射配体疗法（RLT）177Lu-PSMA-617在治疗晚期前列腺癌患者的3期临床试验中达到双重主要终点。与最佳标准治疗相比，177Lu-PSMA-617显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的总生存期（OS）和放射学无进展生存期（rPFS）。诺华预计今年将向美国和欧盟递交监管申请。
中国国家药监局（NMPA）药品注册进度查询结果最新公示，基石药业申报的RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）新药上市申请审评审批状态已更新为“审批完毕-待制证”，批准文号为：国药准字HJ20210018，这意味着该药已正式获批。公开资料显示，该药本次申请的适应症为既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
在人体中，基因表达是动态的，但也受到严格地调控。细胞使用多种机制来控制单个基因在何时、何处启动和关闭。而当这些机制失灵时，由此引发的异常基因表达往往会导致癌症。
3月22日，和铂医药宣布，其抗CTLA-4抗体HBM4003针对中国晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者的开放性1期研究已完成首例患者用药。此研究将HBM4003与君实生物PD-1抗体特瑞普利单抗联用，评估其治疗实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学（PK/PD）和初步疗效。
OncopeptipesAB是一家专注于难治性血液病靶向治疗的制药公司。近日，该公司宣布，其靶向抗癌药Pepaxto（melphalanflufenamide，美法仑氟苯酰胺，也称为melflufen，美氟芬）已被纳入美国国家肿瘤综合网络（NCCN）多发性骨髓瘤临床实践指南。
近日，一篇发表在国际杂志CancerDiscovery上题为“TripletTherapywithPalbociclib，Taselisib，andFulvestrantinPIK3CA-MutantBreastCancerandDoubletPalbociclibandTaselisibinPathway-MutantSolidCancers”的研究报告中，来自英国癌症研究所等机构的科学家们通过进行一项临床试验发现，一种新型的三种药物组合的疗法或能安全且有效地治疗晚期乳腺癌患者。这种三联疗法是将激素疗法氟维司群（fulvestrant）与另外两种药物：帕博西尼(palbociclib)和taselisib结合起来，后面这两种药物能阻断细胞的繁殖和分裂。
前几日，“汝爱一生”已经为大家带来了一款靶向HER2的新药马格妥昔单抗（Margetuximab-cmkb），很多患者都被它卓越的疗效所震撼。（点击蓝字查看：又一新药横空出世！疗效胜过曲妥珠，将乳腺癌进展风险降低24%!）今天我们就来讲一讲它里面的特殊性，它是如何胜过曲妥珠单抗，将乳腺癌疾病进展风险降低24%的呢？让我们来一探究竟。
相信大家都知道经动脉化疗栓塞（TACE），作为不可切除肝癌局部治疗的方案，已经取得了不错的成效。除了TACE，还有一种局部治疗方案，即经动脉放疗栓塞术（TARE），定义为经皮动脉导管注入加载放射性同位素的微米级栓塞剂。钇-90(90Y)是该技术常用放射性核素。近日，基于回顾性LEGACY试验的结果，美国FDA批准TheraSphereY-90用于肝癌患者的治疗。
3月17日，默沙东宣布，欧盟委员会已批准抗PD-1疗法Keytruda（pembrolizumab）标签扩展，作为单药疗法，用于治疗3岁及以上、自体干细胞移植（ASCT）失败、或在不适合ASCT的情况下至少接受过2种疗法的复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）成人和儿童患者。这代表着欧盟对Keytruda的第一项儿科批准。
日前，英国国家卫生与临床优化研究所(NICE）决定推荐阿斯利康BTK抑制剂Calquence（Acalabrutinib）纳入英国国家医疗服务体系（NHS），用于治疗某些成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）。该药物由此也成为了针对无法通过一线化疗进行治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）英国患者的首个靶向口服疗法。
