编译丨S.Li 5月26日，阿斯利康宣布，与专注于精准肿瘤学的基因组分析公司ArcherDX达成合作，利用个性化癌症监测来检测早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的微小残留病(MRD)。 MRD通常是很少的基本无法检测到的癌细胞，这些癌细胞在血
近日，中国临床肿瘤学会(CSCO)在线发布《非小细胞肺癌诊疗指南2020》(下称《指南》)。免疫治疗是本次《指南》更新的最大亮点之一，多款重磅创新药被推荐为非小细胞肺癌(NSCLC)一线和二线治疗，包括PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗和帕博利珠单抗，PD-L1抑制剂度伐利尤单抗和阿替利珠单抗。
5月26日，默沙东(MSD)宣布将会在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)在线学术会议上口头报告3期临床试验KEYNOTE-355的研究结果。该试验旨在评估PD-1单抗帕博利珠单抗(pembrolizumab，俗称“K药”)联合化疗一线治疗转移性三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性。研究结果显示：帕博利珠单抗联合化疗可以显著改善患者的无进展生存期。这一结果或有潜力改
近期，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所韩伟团队在二甲双胍增强等离子体的肿瘤治疗研究方面取得进展，研究成果发表Journal of Physics D： applied Physics。
5月26日，默沙东(MSD)宣布将会在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)在线学术会议上口头报告3期临床试验KEYNOTE-355的研究结果。该试验旨在评估PD-1单抗帕博利珠单抗(pembrolizumab，俗称“K药”)联合化疗一线治疗转移性三阴
近日，评估罗氏(Roche)抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)一线治疗不可切除性肝细胞癌(HCC)III期IMbrave150研究(NCT03434379)的结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。文章标题为：Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable H
5月26日，复星医药发布公告称，其控股子公司上海朝晖药业有限公司(以下简称“上海朝晖”)收到国家药品监督管理局颁发的关于比卡鲁胺片(商品名称：朝晖先?;以下简称“该药品”)的《药品补充申请批件》(批件号：2020B03039)，该药品通过仿制药一致性评价。
5月22日，深圳微芯生物科技股份有限公司宣布，西达本胺针对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)关键性III期临床试验(DEB研究)于2020年5月21日完成首例受试者入组，分别在北京肿瘤医院、上海交通大学医学院附属瑞金医院各完成1例受试者随机入组。
百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴蓝鸟生物(Bluebird Bio)近日联合宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理idecabtagene vicleucel(ide-cel，bb2121)的营销授权申请(MAA)。EMA已确认MAA的完整性，并已启动集中审查程序。今年3月，ide-cel被EMA授予了加速评估资格，其MAA审查周期将缩短至150天。
PARP全称为poly-ADP-ribose polymerase，即多聚ADP核糖聚合酶，参与了包括DNA修复、基因组稳定性等在内的一系列细胞过程。该蛋白家族由17个成员组成，它们都包含一个约230个氨基酸的共同催化结构域。家族中有四个成员(PARP1、2、5a和5b)可附着在其靶底物上催化聚ADP-核糖(PAR)链合成，其余成员被称为monoPARP，除PARP13外，仅能够转移一个单ADP-核糖(MAR)部分，而PARP13似乎缺
激酶抑制剂分类 激酶(kinase)是一类重要的信号传递者，参与多种细胞活动，包括细胞增殖、存活、凋亡、代谢、转录、分化等。对磷酸化酶激酶特性的开创性研究始于1950年，迄今为止，在人体中已确认了518种激酶和900多个编码具有激酶活性的蛋白质的基因。激酶药理和病理学证据表明，激酶是治疗多种疾病的理想药物靶点，多年来，选择性小分子激酶抑制剂作为一种重要的抗癌药，在临床用于治疗常见的恶性肿瘤，如乳腺癌、肺癌等，取得了较好的疗效。
拜耳(Bayer)近日宣布已向日本厚生劳动省(MHLW)提交了一份关于其精准肿瘤学药物Vitrakvi(larotrectinib)的新药上市申请(NDA)。Vitrakvi是一种口服TRK抑制剂，专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的晚期或转移性实体瘤儿童和成人患者。目前，Vitrakvi已在全球多个国家和地区获得批准，包括美国、巴西、加拿大、欧盟国家，在其他地区的申请正在进行或计划中。 拜耳制药部高级副总裁兼肿瘤学开发主管Scott Z.Fields医学博士表示：“通过这次提交，我们距离向日本患者和医生提供了一种专
近日，评估罗氏(Roche)抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)一线治疗不可切除性肝细胞癌(HCC)III期IMbrave150研究(NCT03434379)的结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。文章标题为：Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma。数据显示，Tecentriq+Avastin联合用药方案治疗效果明显优于标准护理药物索拉非尼(sorafenib)。
近日，艾森医药与 Sorrento 正式签订合作协议，Sorrento 获得马来酸艾维替尼(Abivertinib，代号：AC0010)的独家许可，该许可适用于中国境外所有地区的所有适应症，许可的最终条款将在双方之间达成的最终协议中阐明。
全球的药物上瘾问题日益严重，这已不是什么秘密，但一个人的出生年份在其中起了多大作用呢?
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理CC-486(口服阿扎胞苷)的营销授权申请(MAA)，这是一种口服低甲基化剂，用于强化诱导化疗后病情处于缓解期的急性髓性白血病(AML)成人患者的维持治疗，具体为：用于在强化诱导化疗(有或无巩固化疗)后实现首次完全缓解(CR)或血细胞计数未完全恢复的完全缓解(CRi)、不适合或选择不进行造血干细胞移植(HSCT)的AML成人患者的维持治疗。
