近日，《柳叶刀肿瘤学》(The Lancet Oncology)在线发表了迄今为止最大的TRK融合癌症患者数据集。该数据集为评估拜耳精准肿瘤学药物Vitrakvi(larotrectinib)治疗TRK融合癌症成人及儿科患者的最新临床数据。文章标题为：Larotrectinib in patients with TRK fusion-positive solid tumours: a pooled analysis of three phase 1/2 clinical trials。
近日，根据NMPA官网消息，恒瑞PD-1卡瑞利珠单抗第2个适应症的上市申请(受理号：CXSS1900023)已经处于"在审批"状态，预计将于近日获批上市，用于二线治疗肝癌。卡瑞利珠单抗也将成为国内首个获批治疗肝癌的PD-1单抗。
在所有疾病研究领域中，癌症研究的主导地位已广为人知。最近，一项对资金流向的最新分析用数据证实了生物医药公司对该领域的关注程度。该分析建立在收购活动与明确相关的重点治疗领域基础之上。为了更全面地了解该行业的投入，Vantage网站将许可授权协议活动预先公开的数额也计算在内，并根据其协议重点开发治疗领域而统计数额。根据Vantage对EvaluatePharma数据的分析，在过去五年中，医药公司用于收购和签署许可授权协议的资金中，
礼来(Eli Lilly)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)以6票赞同、5票反对的投票结果，支持：基于III期RELAY研究的结果，抗VEGFR单抗Cyramza(ramucirumab，雷莫芦单抗)与联合erlotinib(厄洛替尼)一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有有利的益处/风险。在
Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA)：将靶向抗癌药Nerlynx(neratinib)联合卡培他滨(ca
Puma Biotechnology是一家专注于开发和商业化创新产品以加强癌症护理的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA)：将靶向抗癌药Nerlynx(neratinib)联合卡培他滨
罗氏(Roche)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理其提交的一份生物制品许可申请(BLA)，该申请寻求批准Perjeta与Herceptin固定剂量组合(FDC)皮下制剂，联合静脉化疗治疗符合资格的HER2阳性乳腺癌患者。这款FDC皮下制剂，采用Halozyme公司Enhanze药物递送技术开发，该技术基于一
25日，武田(Takeda)公司宣布，美国FDA已经接受该公司为Alunbrig(brigatinib)递交的补充新药上市申请(sNDA)，并授予其优先审评资格。这一申请寻求扩展Alunbrig适用范围，作为一线疗法，治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。Alunbrig是武田公司开发的下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，被设计用于靶向抑制ALK基因改变导致的ALK活性异常。
-罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已批准靶向抗癌药Alecensa(alectinib，艾乐替尼)150mg胶囊一个新的适应
根据巴塞罗那大学医学和健康科学学院的专家小组在《Scientific Reports》杂志上发表的一项新研究，RAF蛋白可能是通过p38蛋白通过调控途径治疗肿瘤生长的治疗靶标。
胶质母细胞瘤是一种恶性的癌症类型。患者在诊断后存活超过几年的比例极低。近日，凯斯西储大学医学院，凯斯工程学院和克利夫兰诊所的研究科学家和医生混合了两种截然不同的分析方法，以更好地理解和抗击脑癌。
长期以来，研究人员一直认为双链microRNA只有一条链可以使基因沉默。近日，托马斯·杰斐逊大学的一项新研究表明，在特定癌症类型中，某些microRNA的两条链协同作用，从而促进癌细胞侵袭性和生长，这是癌症患者预后不良的两个标志。 资深作者，杰斐逊癌症生物学系副教授Sidney Kimmel说：“这种活动的协调确实令人惊讶。”癌症中心(SKCC)-杰斐逊健康
近日，来自南加州大学工程学院的研究人员设计了一种新的药物混合物，该混合物能够杀死某些类型的脑癌和软组织癌。研究人员的发现最近发表在《Journal of Biological Chemistry》杂志上，可能为靶向性癌症治疗铺平道路。
2月19日，罗氏(Roche)宣布，美国罗氏A已接受了Tecentriq(atezolizumab)的补充生物制剂许可证申请(sBLA)，作为一线(初始)单药疗法，用于PD-L1高表达(TC3 / IC3野生型[WT])且无EGFR或ALK突变的晚期非鳞状和鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者，由PD-L1生物标志物测试确定。美国FDA同时授予该申请优先审评资格，将在2020年6月19日之前做出批准决定。上周，Tecentriq刚在中国获批上市(阿替利珠单抗，商品名泰圣奇)，联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌。
近日，在奥兰多举行的由美国临床肿瘤学会(ASCO)与癌症免疫治疗学会(SITC)共同举办的2020年临床免疫肿瘤学专题研讨会(ASCO-SITC)上公布的CLASSICAL-Lung Ib/II期临床试验(NCT03268057)的中期分析显示，pepinemab(VX15/2503)联合默克/辉瑞抗PD-L1疗法Bavencio(avelumab)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)显示出抗肿瘤活性，且具有良好的耐受性。该研究由莫菲特癌症中心肿瘤科医生Michael Shafique医学博士报告。
近日，费城儿童医院(CHOP)领导的一项研究揭示了蛋白质可变剪切与促癌基因之间的联系。相关结果发表在《PNAS》杂志上。 文章作者，计算与基因组学中心主任Xing博士说：“我们的研究为癌症驱动基因与选择性剪接之间的关系提供了见解，这些发现可用于指导靶向可变剪接的癌症疗法的发展”。
