肺癌持续占据我国恶性肿瘤发病率和死亡率的首位，严重威胁着人们的健康。疫情当前，肺癌患者群体也面对着更为严峻的挑战。近期，国家卫健委办公厅发布了《关于加强疫情期间医疗服务管理 满足群众基本就医需求的通知》，提出在科学防控疫情的同时仍要维护合理医疗服务秩序和群众基本就医需求。各方都在持续关注肺癌患者治疗困境，提供更好的解决方案。
新冠疫情发展至今，已经得到了初步的控制。截至发稿时间，湖北确诊病例数逐步下降，其他省市连续多日零确诊。我们相信，没有一个冬天不可逾越，没有一个春天不会到来。一切都在向着正常化发展。这是全国人民默守责任，共克时艰的回报。
阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)治疗膀胱癌III期DANUBE试验的最新进展。在2017年5月，美国FDA加速批准Imfinzi治疗晚期膀胱癌患者，III期DANUBE试验作为与FDA达成协议的批准后承诺而开展。截至目前，Imfinzi已在全球15个国家(包括美国)获得批准，用于既往接受过含铂化疗治疗的局部晚期或转移性膀胱癌患者。
小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布，已在日本提交了靶向抗癌药Braftovi(binimetinib，50mg胶囊;是一种MEK抑制剂)与Mektovi(encorafenib，15mg片剂;是一种BRAF抑制剂)联合Erbitux(cetuximab，西妥昔单抗，一种抗人EGFR单抗)治疗不可切除性晚期或复发性BRAF突变结直肠癌(CRC)的补充申请。
最近几年，东阿阿胶、云南白药等一批独家中成药经常提价已不足为奇，大多原因均是“原料涨价、成本涨价”等。2020年1月，独霸零售终端肝炎用药市场多年的片仔癀公布了公司上市以来的第16次调价，片仔癀国内市场零售价格上调到590元/粒。近日，片仔癀药业就片仔癀锭剂增加用于治疗中晚期原发性肝癌功能主治提交了药品注册补充申请并获得受理，目前已在审评审批中，若“跨界”抗肿瘤成功，其身价会否再次暴涨?
2020(第十一届)细胞治疗国际研讨会2020年3月9日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国希望之城(City of Hope)的研究人员开发并测试了首个利用氯毒素(chlorotoxin, CLTX)引导T细胞靶向脑瘤细胞的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)疗法，其中氯毒素是蝎毒中的一种成分。这家研究机构还开放了首个使用这种CAR-T细胞疗法的人体临床试验。相关研究结果发表在2020年3月4日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“Chlorotoxin-directed CAR T cells for specific and effective targeting of gliob
日前，一篇发表在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自日本筑波大学等机构的科学家们通过对小鼠模型进行体内研究发现，血管免疫母细胞的T细胞淋巴瘤(AITL，angioimmunoblastic T-cell lymphoma)或许依赖于T细胞受体信号，随后的研究结果发现，能靶向作用TCR(T细胞受体)通路的药物达沙替尼(dasatinib)能够改善小鼠模型及疾病复发或对常规疗法无效的临床患者的治疗预后，因此达沙替尼有望作为治疗AITL的新型候选药物。
在人类与癌症的斗争中，耐药性一直是我们所面临的一项重大挑战，近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法或能克服癌症耐药性的障碍;研究者揭示了一种特殊机制，该机制能促进疾病细胞通过清理死亡细胞碎片来获取营养物质，相关研究或为研究者提供了一种新型靶点帮助开发抗癌策略。
小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布，已在日本提交了靶向抗癌药Braftovi(binimetinib，50mg胶囊;是一种MEK抑制剂)与Mektovi(encorafenib，15mg片剂;是一种BRAF抑制剂)联合Erbitux(cetuximab，西妥昔单抗，一种抗人EGFR单抗)治疗不可切除性晚期或复发性BRAF突变结直肠癌(CRC)的补充申请。
3月4日，来自美国希望之城的科学家们在Science Translational Medicine杂志上以封面论文的形式报道了一项抗癌新成果。他们首次开发了一种利用氯毒素(chlorotoxin , CLTX)引导T细胞靶向脑肿瘤细胞的新型CAR-T疗法[1]。
2020年3月4日，江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡?)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于肝癌领域的治疗，这是中国首个获批肝癌适应症的PD-1抑制剂。获批适应症为接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。
多数癌症可被免疫系统识别并攻击，但是因为肿瘤介导的免疫抑制和免疫逃逸机制而进展不一。输注体外工程化T细胞，即T细胞过继疗法(adoptedT cell therapy)，能增加患者的天然抗肿瘤免疫反应。基因疗法重定向免疫特异性与基因编辑相结合具有改善疗效并增加工程化T细胞安全性的潜力。CRISPR与Cas9(CRISPR相关蛋白9)偶联核酸内切酶是一项强有力的基因编辑技术，具有靶向T细胞中多个基因来改善肿瘤免疫疗法的能力。
Kura Oncology是一家临床阶段的生物制药公司，专注于肿瘤学精准药物的开发。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其先导候选药物tipifarnib快速通道资格（FTD），用于治疗成人复发或难治性血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）、滤泡性T细胞淋巴瘤（FTCL）、淋巴结外周T细胞淋巴瘤（TFH）。2019年12月，FDA还授予了tipifarnib一个FTD，用于治疗接受含铂化疗后病情进展、携带HRAS突变的头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者。
结直肠癌是我国发病率和死亡率均排名前五的恶性肿瘤，而结直肠癌的靶向治疗一直以来都是以西妥昔单抗等EGFR单抗为主。近几年随着精准治疗的发展，针对BRAF、HER2、NTRK等靶点的靶向治疗方案陆续写入NCCN指南，结直肠癌也逐渐走入多样化的精准治疗阶段。
肝癌是一种依靠具有多种血管生成因子供给的血管肿瘤，以VEGF为主。既往PD-L1单抗阿替利珠单抗联合抗血管生成抑制剂贝伐珠单抗（“T+A”）方案在IMbrave 150研究中让人眼前一亮，中国国家药品监督管理局正式授予泰圣奇?（英文名：Tecentriq?，通用名：阿替利珠单抗）联合安维汀?（英文名：Avastin? ，通用名：贝伐珠单抗）用于一线治疗晚期不可切除的肝细胞癌的优先审评资格。最近《British journal of cancer》也是报导了一个抗血管生成抑制剂新药Tivozanib单药一线治疗肝癌的试验结果。除此之外，Tivozanib也在开展联合PD-L1单抗durvalumab的1/2 临床试验。
PD1/PDL1是新兴的肿瘤治疗方法，许多规律还处于临床摸索阶段，其中，不良反应便是医患关注的热点。除了可以引起特殊的免疫介导性炎症，如间质性肺炎、甲状腺炎、肝炎、心肌炎等，近期还报道了PD1治疗有可能引起骨髓抑制，造成血细胞下降！让人觉得免疫药物的副反应还未摸透，防不胜防，速来看看这个案例分析。
