编者注：在美国癌症研究协会(AACR)发布的2019年抗癌进展报告中，癌症免疫疗法已与手术、化疗、放疗、靶向疗法一起，成为癌症治疗的支柱。癌症免疫疗法领域是一个进展迅速而且创新不断的领域。 近日，以色列生物医药公司NeoTX Therapeutics宣布完成4500万美元C轮融资。新闻稿指出，该笔融资将主要用于其选择性T细胞重定向(STR)平台，以及一款此前已宣告“失败”疗法的临床开发。既已“失败”，又是什么让这家公司想要重新”点燃“它? Naptumomab estafenatox(Nap)就是这款疗法。它旨在靶向5T4抗原，该公司称其存在于“许多常见肿瘤”中。四年前，该药物因未能延长肾癌患者的总生存期，而被其原来的公司搁置。但NeoTX公司发现，开发Nap的STP平台可以通过将细菌决定簇
20日，Seattle Genetics和安斯泰来(Astellas)公司联合宣布，美国FDA授予其抗体偶联药物Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)与pembrolizumab构成的组合疗法突破性疗法认定，作为一线疗法治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌初治患者。
胶质母细胞瘤是一种顽固的、难以治疗的、致命的脑瘤。耶鲁大学的科学家们找到了一个最不可能的盟友--埃博拉病毒的一部分--来治疗这种癌症。 "具有讽刺意味的是，世界上最致命的病毒之一可能对治疗最致命的脑癌之一有用，"耶鲁大学神经外科教授Anthony van den Pol说。 该方法利用了大多数癌症肿瘤的弱点和埃博拉病毒防御系统对病原体的反应。
致癌RAS突变体(RASMUT)蛋白由于其在细胞内的位置导致常规抗体的无法接触并靶向它，因此通过常规抗体方案是无法治靶向这种突变并治疗癌症的。
2月20日，CDE官网显示拜耳在中国申报的ODM-201(darolutamide)按优先审评范围(一)3款具有明显治疗优势创新药拟纳入优先审评。 darolutamide是拜耳/Orion公司联合开发的一种非甾体雄激素受体抑制剂(ARi)，其独特的化学结构与受体结合具有很强的亲和力，具有较强的拮抗活性，从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。研究表明，相比于阿帕他胺和恩杂鲁胺，darolutamide的血脑屏障透过率更低，对GABAA受体的亲和力也更低，因此不良反应更少。该药已于2019/7/30获得FDA批准，商品名为Nubeqa，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。
2月22日，百时美施贵宝(BMS)公司宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已批准其PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)治疗无法切除的晚期/复发性食管癌患者，这些患者在化疗后疾病依然进展。这是Opdivo首次获批用于治疗晚期食管癌患者，也是首款在日本被批准治疗食管癌患者的癌症免疫疗法。
2月21日，来自 Wellcome Sanger 研究所、纽卡斯尔大学和比利时根特大学的研究人员在《科学》杂志上发表了最新研究成果。他们绘制了人类整个生命周期中的胸腺细胞图谱，以了解胸腺组织是如何发育和生成被称作T细胞的重要免疫细胞的 [1]。 图片来源：Science
近日，来自南加州大学工程学院的研究人员设计了一种新的药物混合物，该混合物能够
日前，Karyopharm Therapeutics公司宣布，美国FDA已经接受该公司为Xpovio(selinexor)递交的补充新药申请(sNDA)。这一申请寻求加速批准Xpovio治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者。这些患者至少接受过两种前期疗法。FDA同时授予这一申请优先审评资格，预计在今年6月23日前做出回复。Xpovio是Karyopharm开发的“first-in-class
胶质瘤(Glioblastoma， GBM))是一种严重威胁人类健康的脑部恶性肿瘤，目前尚缺乏有效的防治手段，以往的研究报道83%原发性胶质瘤携带端粒酶基因(TERT)启动子区域的致癌突变(Killela PJ， et al.PNAS 2013， PMID： 23530248)，该突变重新激活端粒酶基因表达，驱动肿瘤的恶性进展，精准修正端粒酶基因启动子区域的致癌突变是治疗胶质瘤的潜在靶点。
2月20日，CDE官网显示拜耳在中国申报的ODM-201(darolutamide)按优先审评范围(一)3款具有明显治疗优势创新药拟纳入优先审评。
2月20日，CDE官网显示拜耳在中国申报的ODM-201(darolutamide)按优先审评范围(一)3款具有明显治疗优势创新药拟纳入优先审评。 darolutamide是拜耳/Orion公司联合开发的一种非甾体雄激素受体抑制剂(ARi)，其独特的化学结构与受体结合具有很强的亲和力
日前，Karyopharm Therapeutics公司宣布，美国FDA已经接受该公司为Xpovio(selinexor)递交的补充新药申请(sNDA)。这一申请寻求加速批准Xpovio治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者。这些患者至少接受过两种前期疗法。FDA同时授予这一申请优先审评资格，预计在今年6月23日前做出回复。Xpovio是Karyopharm开发的“first-in-class”选择性核输出抑制剂(selective inhibitor of nuclear export，SINE)，它在去年获得FDA加速批准，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。 DNA损伤是癌细胞的典型特征之一。细胞中存在着一些肿瘤抑制蛋白，它们的作用是监控细胞核中DNA的状态，如果发
ALX Oncology是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于开发阻断CD47检查点机制的创新疗法，癌细胞利用这种机制来逃避免疫系统。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予其先导候选药物ALX148两个快速通道资格认定(FTD)，用于一线治疗头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者，以及二线治疗HER2阳性胃或胃食管交界(gastric/GEJ)腺癌患者。
20日，Seattle Genetics和安斯泰来(Astellas)公司联合宣布，美国FDA授予其抗体偶联药物Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)与pembrolizumab构成的组合疗法突破性疗法认定，作为一线疗法治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌初治患者。
近日，加利福尼亚大学圣地亚哥分校的生物工程师开发了一种控制系统，该系统可以使CAR T细胞疗法在治疗癌症时更安全，更有效。通过对CAR T细胞进行编程以使其在蓝光刺激下被激活，研究人员能够达到精确控制T细胞破坏小鼠皮肤肿瘤而又不损害健康组织的目的。
