国家指南建议前列腺癌患者多吃蔬菜，这可能会减少癌症的进展和死亡。但在一项III期随机临床试验中，前列腺癌患者被指定每天吃7份或更多的蔬菜和水果，却没有发现额外的微量营养元素摄入的保护作用。
2月12日，罗氏阿替利珠单抗(Tecentriq)的上市申请获得国家药品监督管理局批准，用于治疗小细胞肺癌(SCLC)，国家药监局已发出批件。这是继阿斯利康Imfinzi之后在中国获批上市的第2个PD-L1单抗。
全世界范围内，癌症是威胁人类健康的一大杀手。而癌症的一个重要致命特征是癌细胞扩散转移的能力。事实上，超过90%的癌症患者是因为癌症转移而去世。
tezolizumab，阿替利珠单抗)，具体适应症为：Tecentriq联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌(SCLC)。值得注意的是，阿替利珠单抗联合化疗是全球第一个，且目前中国唯一一个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的肿瘤免疫疗法，阿替利珠单抗也是继阿斯利康的Imfinzi(durvalumab，度伐利尤单抗)之后，中国批准的第二款PD-L1肿瘤免疫疗法。
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自德克萨斯大学安德森癌症中心等机构的科学家们对细胞的能量工程—线粒体进行了深入研究，由于线粒体在肿瘤发生中扮演着关键角色，因此深入研究线粒体的基因组对于揭示肿瘤发生机制及开发新型疗法至关重要。
研究人员发现，黑色素瘤细胞通过改变其内部骨骼(细胞骨架)来对抗抗癌药物，这为对抗皮肤癌和其他产生治疗耐药性的癌症开辟了一条新的治疗途径。 由伦敦大学玛丽皇后学院(Queen Mary University of London)领导的研究小组发现，通过增加两种细胞骨架蛋白--rock和肌球蛋白II的活性，黑色素瘤细胞对针对肿瘤缺陷基因(MAPK通路中的B-RAF或N-Ras突变)的免疫疗法和药物都不再有反应。研究小组发现这些分子是癌细胞存活和抵抗治疗的关键。 之前研究发现这些分子与转移扩散过程有关，但与目前抗黑素瘤治疗的不良影响无关。这项研究指出了转移和治疗抗性之间的紧密联系，证实了细胞骨架在决定癌症的侵袭性方面发挥重要作用。 研究结果近日发表在《Cancer Cell》杂志上。尽管处于个性化免
近日，Myovant Sciences公司宣布，其在研relugolix组合疗法，在治疗子宫肌瘤患者的3期拓展临床研究LIBERTY中，达到主要疗效终点。该试验数据进一步为即将于今年4月递交的新药申请(NDA)提供了支持。
默沙东(Merck & Co)近日宣布，评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)联合化疗一线治疗肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分[CPS]≥10)三阴性乳腺癌(TNBC)患者的III
州大学洛杉矶分校Jonsson综合癌症中心和David Geffen医学院的研究人员利用一种非侵入性成像方法发现了一种新的生物标志物，这种方法可以追踪肺肿瘤中的线粒体活动。其活动水平可能预测哪
美国和澳大利亚几家机构的一个研究小组发现，他们优化的一种针对一种因基因组突变而产生的蛋白质的药物，能够缩小小鼠和人类的一些肿瘤。在他们发表在《Nature》杂志上的论文中，研究小组描述了这种药物以及它在实验对象身上的效果。
吉利德(Gilead)旗下T细胞治疗公司Kite近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理了KTE-X19的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查，并
西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)与安斯泰来(Astellas)近日公布了Ib/II期临床试验EV-103的最新结果。该试验在45例先前未接受治疗(初治)的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者中开展，这些患者不适合接受基于顺铂(cisplatin)的化疗方案。研究评估了抗体药物偶联物(ADC)Padcev(enfortumab vedotin)与默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)联合用药的安全性和有效性。
癌蛋白转录因子MYC在大多数癌症中均过度表达，是一种有效的抗癌靶标。虽然在药理学上抑制MYC的努力失败了，但幸运的是，这些蛋白质有一个致命的弱点——一种叫做WDR5的染色体结合辅助因子。来自范德堡大学的研究团队发现，破坏MYC与WDR5在肿瘤生长过程中的相互作用会导致“快速而全面的肿瘤消退”。该报告近日发布在《PNAS》上。
今日，最新一期《自然》杂志如约上线，而登上封面的“癌症全基因组”则是本期的主题：在本期《自然》杂志上，一共发表了6篇相关的论文。而在Nature Genetics、Nature Biotechnology、以及Nature Communications等子刊上，也有系列论文发表。
EGFR靶向治疗出现耐药是躲不掉的难题，尤其是三代药奥希替尼(泰瑞沙，AZD9291)耐药后十分棘手，成为广大肺癌患者关注的热点和难点。 最近随着一款新药的"保送"，这一难题终于迎来新的解决方案。FDA授予Oncoprex联合奥希替尼快速通道审批资格，用于治疗奥希替尼耐药后的EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)，这意味着无需经过漫长的审批流程，Oncoprex已被"保送"获得了优先入场名额。这将为陷入耐药瓶颈的NSCLC患者争取更多的治疗机会。
Blueprint Medicines是一家专注于基因定义的癌症癌症、罕见疾病和癌症免疫治疗的精准医疗公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已延长了靶向抗癌药Ayvakit(avapritinib)一份新药申请(NDA)的处方药用户收费法(PDUFA)目标日期，该NDA寻求加速批准avapritinib四线治疗胃肠道间质瘤(GIST)患者。FDA将PDUFA目标日期由2020年2月14日延长至2020年5月14日。
