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  • 新技术揭示肿瘤类器官中数百万个个体细胞如何相互通信

    根据最近发表在《nature methods》杂志上的新研究,科学家们已经开发出一种新技术,可以揭示肿瘤类器官中数百万个个体细胞如何相互通信。   这是科学家第一次能够同一时间在肿瘤内单个细胞中分析许多不同的信号分子。了解细胞之间的交流方式可以揭示肿瘤如何逃避免疫系统并变得对治疗产生抵抗力。通过揭示肿瘤为何对治疗产生抵抗力,可以帮助科学家开发出更有效的新药

  • 计算机技术帮助揭示癌症恶化的分子机制

    近日,费城儿童医院(CHOP)领导的一项研究揭示了蛋白质可变剪切与促癌基因之间的联系。相关结果发表在《PNAS》杂志上。   文章作者,计算与基因组学中心主任Xing博士说:“我们的研究为癌症驱动基因与选择性剪接之间的关系提供了见解,这些发现可用于指导靶向可变剪接的癌症疗法的发展”。

  • 视点 | 生命科学创新公司 竞相进入癌症用药领域

    癌症治疗药物,近年来成为医药行业的热点。2020年医药行业的发展趋势,离不开对癌症治疗药物的重点审视。

  • 乳腺癌创新免疫疗法!HER2免疫原性肽NeuVax(neli...

    SELLAS生命科学集团公司是一家致力于开发新型癌症免疫疗法的生物制药公司。近日该公司公布了来自美国食品和药物管理局(FDA)关于其NeuVax(nelipepimut-S,NPS)治疗三阴性乳腺癌(TNBC)临床开发项目Type C审查的反馈。根据来自FDA的书面反馈以及迄今为止提获得的NPS临床结果的总体情况,该公司已最终确定了NPS与曲妥珠单抗(trastuzumab)联合用于TNBC患者标准治疗后的辅助治疗的III期注册研究的设计和计划。如果获得成功,这项研究将作为向FDA提交生物制品许可申请(BLA)的基础。

  • 肾癌新药!默沙东缺氧诱导因子(HIF-2a)抑制剂MK-64...

    中位数为3,绝大多数接受了VEGF抑制剂(93%)和免疫检查点抑制剂(73%),有三分之二的患者接受过抗PD-1疗法和抗VEGF疗法。结果显示,在这一难治性患者群体中,MK-6482单药治疗取得了非常有希望的疗效数据:所有风险类别患者中,总缓解率(ORR)为24%、疾病控制率为80%。

  • Nat Commun:癌症如何与免疫系统展开军备竞赛!深度解...

    -近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自伦敦癌症研究所等机构的科学家们通过研究发现,在癌

  • Nat Cancer:多模式基因组分析预测肺癌患者对免疫治疗...

    约翰霍普金斯Kimmel癌症中心、Bloomberg~Kimmel癌症免疫治疗研究所和约翰霍普金斯大学医学院的研究人员开发了一种综合基因组方法,这可能有助于医生预测哪些非小细胞肺癌患者对免疫检查点抑制剂治疗有反应。

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  • 研究发现结肠癌治疗新靶点

    2020年2月15日讯 /生物谷BIOON /--研究人员发现了一种方法,可以帮助化疗更有效地治疗结肠癌。他们发现了一种新的途径(RICTOR/mTORC2)是结肠癌的生物学靶点。靶向抑制RICTOR或mTORC2通路可作为结肠癌化疗的独特治疗手段。

  • 癌细胞通过增加核糖体蛋白产生来促进乳腺癌转移

    激素受体阳性乳腺癌可通过血液中的循环肿瘤细胞(CTC)在全身扩散,最终到达身体远端部位并形成转移性肿瘤。在一项新的研究中,来自美国麻省总医院癌症中心和哈佛医学院的研究人员报道核糖体增加会提升CTC形成转移瘤的潜力。相关研究结果于2020年2月6日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Deregulation of ribosomal protein expression and translation promotes breast cancer metastasis”。论文通讯作者为哈佛医学院的Daniel A. Haber博士和 Shyamala Maheswaran博士。   细胞分裂期间的癌细胞,图片来自NIH。

  • 揭示p53缺乏促进头颈癌招募神经元促进癌症生长和进展机制

    在一项新的研究中,来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员报道,缺乏一种重要的肿瘤抑制基因允许头颈癌发送信号到附近的神经,改变它们的功能并招募它们到肿瘤中,在那里,它们促进癌症生长和进展。通过破解启动神经元侵袭肿瘤(一种已知的患者预后不良的标志物)的机制,他们发现了可能阻止这一过程的途径,包括使用通常用于治疗血压和心律不齐的药物。相关研究结果于2020年2月12日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Loss of p53 drives neuron reprogramming in head and neck cancer”。

  • PD-L1阳性患者ORR达41.3%!君实公布特瑞普利单抗数...

    2月15日,君实生物以壁报形式在美国临床肿瘤学会2020年泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)发布公司自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗二线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的POLARIS-03研究最新结果。这是POLARIS-03研究首次公布临床入组结束后的完整分析数据。

  • 治疗滤泡性淋巴瘤 EZH2抑制剂获优先审评资格

    近日,Epizyme公司宣布,美国FDA已接受其开发的“first-in-class“EZH2抑制剂Tazverik(tazemetostat)的补充新药申请(sNDA),用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者。这些患者至少接受过两种前期系统性治疗。FDA同时授予该申请优先审评资格,预计将于今年6月18日前做出回复。今年1月,FDA已批准Tazverik治疗转移性/局部晚期上皮样肉瘤患者。

  • 研究发现结肠癌治疗新靶点

    研究人员发现了一种方法,可以帮助化疗更有效地治疗结肠癌。他们发现了一种新的途径(RICTOR/mTORC2)是结肠癌的生物学靶点。靶向抑制RICTOR或mTORC2通路可作为结肠癌化疗的独特治疗手段。

  • Nat Commun:研究人员发现了一种髓母细胞瘤耐药的线索

    北卡罗莱纳大学教堂山医学院(UNC)神经学系副教授Timothy Gershon和神经学和遗传学教授Kirk Wilhelmsen领导的研究团队近日在《Nature Communications》杂志上报告说,他们已经鉴定出导致一种亚型的成神经管细胞瘤靶向治疗失败的特定类型的细胞亚型。他们发现,虽然大多数细胞对治疗有反应,但肿瘤中不同的细胞群继续生长,产生了治疗抗性。

  • Science:癌细胞通过增加核糖体蛋白产生来促进乳腺癌转移

    激素受体阳性乳腺癌可通过血液中的循环肿瘤细胞(CTC)在全身扩散,最终到达身体远端部位并形成转移性肿瘤。在一项新的研究中,来自美国麻省总医院癌症中心和哈佛医学院的研究人员报道核糖体增加会提升CTC形成转移瘤的潜力。相关研究结果于2020年2月6日在线发表在Science期刊上,论文标题为“Deregulation of ribosomal protein expression and translation promotes breast cancer metastasis”。论文通讯作者为哈佛医学院的Daniel A. Haber博士和 Shyamala Maheswaran博士。

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