1月4日，CDE官网显示，圣和药业的SHC014748M(赛博利塞)胶囊拟纳入突破性治疗品种，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)。
日前，Genprex公司宣布，美国FDA已授予基因疗法Reqorsa快速通道资格(FTD)，与默沙东(MSD)的重磅PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗，pembrolizumab)联用，治
2022年1月4日，艾伯维(AbbVie)宣布，美国FDA已授予在研抗体偶联药物(ADC)telisotuzumab vedotin(Teliso-V)突破性疗法认定(BTD)，用于治疗在铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展、c-Met过表达的晚期/转移性表皮生长因子受体(EGFR)野生型非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
生酮饮食(ketogenic-diet，KD)是一种脂肪高比例、碳水化合物低比例，蛋白质和其他营养素合适的配方饮食。当人们进行生酮饮食时，身体会代谢产生更多的酮体(包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮)，以用作能量来源。
众所周知，癌症通常是由于各种原因导致的基因突变所导致，但哪些基因在癌症中最常发生突变呢?你或许意想不到，这个基因问题在癌症基因组学快速发展的现在，仍然没有得到解答。
在一项新的研究中，来自美国纽约大学朗格尼健康中心的研究人员发现作为许多动物蛋白的分子构成单元（building block），一种称为缬氨酸的氨基酸在T细胞急性淋巴细胞白血病的癌症生长中起着关键作用。他们指出参与使用细胞中缬氨酸的基因在癌症T细胞中比正常T细胞更活跃。相关研究结果于2021年12月22日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Valine tRNA levels
去年11月，Avidity Biosciences的抗体寡核苷酸偶联物(AOC)AOC 1001已经进入I期临床试验，AOC 1001也是首个进入临床的AOC药物。
= 免疫检查点抑制剂(ICIs)作为当前免疫疗法的主力之一，在多种肿瘤的治疗中都似乎都有着亮眼的表现。不久前美国FDA已批准纳武利尤单抗及帕博利珠单抗作为进展期胃食管腺癌(GEAC)的一线治疗，而帕博利珠单抗用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性胃癌患者的治疗也得到了快速批准。
据统计，中国食管癌和胃癌的发病率特别高，占全球这两种癌症负担的一半以上，并且中国的食管癌是发病率和死亡率最高的国家。
据统计，中国食管癌和胃癌的发病率特别高，占全球这两种癌症负担的一半以上，并且中国的食管癌是发病率和死亡率最高的国家。
近日，来自美国西奈山伊坎医学院的研究团队突发奇想：将肿瘤细胞永久地停留在休眠期(即细胞周期停滞于G0/G1期)，一直“沉睡”下去!该研究近期发表于Nature Cancer，阐释了肿瘤微环境中的细胞外基质对肿瘤细胞进入和维持休眠状态的关键作用。
对于患有卵巢癌的女性患者来说，死亡率很高，部分原因是癌细胞容易在腹腔内扩散，或者说转移。目前的治疗方法可能是昂贵的，并且已经证明对这些患者的长期生存是无效的
肝内胆管癌(iCCA)是第二常见的原发性肝恶性肿瘤，当前手术切除率低，同时缺乏有效的靶向/免疫治疗方案。肝内胆管癌具有高度异质性的基因组突变和肿瘤微环境，可能介导其高侵袭性和不良预后。因此，迫切需要对iCCA进行“鸟瞰式”研究，绘制其精确的分子图谱，为系统理解肝内胆管癌异质性及实现个体化治疗提
强生（JNJ）旗下杨森制药近日公布3期GLOW研究（NCT03462719）的新数据。该研究入组患者为根据CLL国际研讨会（iwCLL）标准有活动性疾病需要治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）患者。该研究正在评估Imbruvica（中文商品名：亿珂?，通用名：ibrutinib，伊布替尼）联合Venclexta（中文商品名：唯可来?，通用名：venetoclax，维奈克拉）方案（I+V）用于一线治疗的疗效和安全性，并与标准护理化学免疫治疗方案——苯丁酸氮芥+obinutuzumab方案（C+O）进行对比。I+V是一种全口服、每日一次、无化疗、固定疗程（fixed-duration，FD）组合疗法。
在每周80mg时，单剂Selinfor诱发反应和临床相关PFS6，副作用可控，需要减少剂量。正在进行的试验正在评估Selinfor联合其他疗法治疗新诊断或复发性胶质母细胞瘤的安全性和有效性。
021年12月21日，PD-L1抑制剂舒格利单抗（商品名：择捷美?）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
