2025年4月27日，美国加州RevolutionMedicines公司在芝加哥举办的AACR年会上公布了一款创新口服药物Zoldonrasib（RMC-9805）治疗KRASG12D突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的最新临床数据。Zoldonrasib是专门针对RAS(ON)G12D突变的选择性抑制剂，主要锁定这类肺癌中常见的驱动基因变异。
在过去几十年时间里，表皮生长因子受体（EGFR）已经是非小细胞肺癌里最为常见的基因突变，在亚裔非小细胞肺腺癌里EGFR基因突变的概率在50%左右，其中19号外显子非移码缺失突变和21号外显子L858R点突变占比最高，这两个基因突变被称为EGFR基因的常见突变，占到了EGFR基因突变的85%左右。
近日,上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科为患者开出全国首张非共价BTK抑制剂匹妥布替尼片(捷帕力?)处方单。
今天，全球首台一体化CT环形直线加速器在上海交通大学医学院附属仁济医院开机。这标志着，我国高端医疗装备研发与临床应用实现重大突破，为肿瘤放射治疗领域树立了新标杆。
肺腺癌（LUAD）是一种常见的肺癌类型，其细胞异常增殖是癌症发展的关键。科学家们发现，细胞内某些信号通路的异常激活会促进癌细胞快速分裂生长。microRNA（miRNA）是一类短小的非编码RNA分子，能够调控细胞多种功能，包括增殖、分化和凋亡，因而成为癌症研究和治疗的重要靶点。
抗体-药物偶联物（ADC）是一类正在革新癌症治疗的创新药物。它通过将靶向抗体与强效小分子药物偶联，精确攻击癌细胞，最大限度减少对正常细胞的伤害。随着使用普及，ADC也暴露出一些罕见但严重的副作用，特别是“间质性肺病”（InterstitialLungDisease，简称ILD）。
2025年4月22日，百时美施贵宝宣布，旗下PD-1免疫检查点抑制剂——纳武单抗（英文名Nivolumab,O药）获得中国国家药监局（NMPA）批准，用于治疗可手术切除的II、IIIA和IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
近日，正大天晴药业集团宣布，其创新药物贝莫苏拜单抗联合盐酸安罗替尼胶囊的两项新适应症，已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式受理。这两项适应症分别是：晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）的一线治疗，以及Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）的巩固治疗。至此，这对“黄金搭档”贝莫苏拜单抗+安罗替尼的适应症申报已达5个，覆盖肺癌多阶段治疗，助力患者获得更全面的治疗选择。
“健康中国 共HER新生”患教项目正式启动 助力乳腺癌患者迈向新生
在中国为全球，上海产抗癌药让美国结直肠癌后期患者不再“无药可用”
继君实生物、百济神州之后，第三款在美国获批的国产PD-1肿瘤药花落康方生物。
医学专家共话尿路上皮癌 推动治疗方案精准化
肝癌防治新突破：从“癌中之王”到可治之症
自2014年，美国食品药品监督管理局FDA批准了首个PD-1抑制剂以来，免疫疗法迎来了一个新的里程碑，在后续的10年时间里，多种PD-1或PD-L1抑制剂获批上市，各种实体肿瘤获得了新的治疗机会。但是PD-1和PD-L1抑制剂只能在部分肿瘤患者显示出显著的临床益处，而且即便是产生了治疗效果，可能会出现继发性耐药和不良反应，因此迫切需要新的治疗措施来进一步改善治疗格局。
选择这个题目和相关文献编译内容，是为了基因突变全阴性的肺腺癌患者作为一个启示。并让我们更加客观地看待基因检测技术，基因检测的结果是肺癌患者靶向药、免疫治疗药物的参考依据，但是不应该成为绝对的“判决书”，尤其是全阴性突变的肺腺癌。今天癌度的这篇文章仍然是选自国际学术期刊《肺癌》的最新刊例研究，相关数据大家可以从本文获得佐证。
随着靶向治疗和免疫疗法的飞速发展，肺癌患者的生存期得到了显著延长，但同时也面临着经济负担和长期治疗毒性的双重压力。2025年欧洲肺癌大会（ELCC）上，科学家BenjaminBesse博士提出了“降级治疗”理念，挑战了传统“越多越好”的医疗观念，探讨如何在保证疗效的同时，减少药物用量、延长给药间隔或缩短治疗总时长，减轻患者负担。
