世界卫生组织下属的国际癌症研究机构近日发布新报告，2022年全球新增癌症病例约2000万例，死亡病例约970万例。
第二代“不限癌种”靶向药repotrectinib有望在2024年6月正式登陆市场，为众多NTRK融合的癌症患者带来生的新希望！近50%的患者在临床试验中肿瘤显著缩小，这一成果无疑为广大癌症患者注入了强大的信心。
免疫治疗作为一种新型的抗癌手段，引起了广泛的关注和研究。免疫治疗是利用人体自身的免疫系统来识别和消灭癌细胞的一种治疗方法，它可以提高患者的免疫力，增强对癌细胞的攻击，从而达到抑制肿瘤生长和延长生存期的目的。
CLL的常规治疗方案是化疗药物氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗(FCR)的联合使用，这种方案可以有效地杀死白血病细胞，但也会造成严重的副作用，如感染、出血、贫血、心脏问题等，而且很多患者会出现耐药性，导致治疗失败。
非小细胞肺癌(NSCLC)是一种常见的肺部恶性肿瘤，占肺癌的80%以上。目前，NSCLC的治疗主要包括手术、放疗、化疗和靶向治疗等。然而，对于晚期或转移性的NSCLC患者，这些治疗的效果并不理想，因此，寻找更有效的治疗方法是迫切的需要。
人参皂苷?是人参的主要活性成分，具有抗肿瘤、抗炎、抗凋亡和抗疲劳等药理作用。近年来，研究发现人参皂苷还具有强大的神经保护作用，可以抵抗神经系统疾病的发生和发展。
白血病是一种由白血球异常增生引起的血液系统恶性肿瘤，分为急性和慢性两种类型。其中，慢性髓性白血病(CML)是一种由于染色体易位导致的癌症，其特征是白血球中存在一种叫做BCR-ABL1的融合基因。这种基因能够激活一种酪氨酸激酶，促进白血细胞的无限制增殖和存活。
非小细胞肺癌(NSCLC)是一种常见的肺部恶性肿瘤，约占肺癌的80%。非小细胞肺癌的发病原因和治疗方案与肺癌的分子特征有关，其中ROS1融合是一种罕见但重要的驱动因子，约占非小细胞肺癌患者的1%-2%。ROS1融合可以激活细胞增殖和存活的信号通路，促进肿瘤的发展和转移。因此，针对ROS1融合的靶向治疗是一种有效的治疗策略，可以改善非小细胞肺癌患者的预后和生活质量。
他拉唑帕尼(Talazoparib)是一种口服药物，属于PARP抑制剂的一种。PARP是一种参与DNA修复的酶，而BRCA基因突变会导致DNA修复能力下降。他拉唑帕尼(Talazoparib)可以阻止PARP的作用，从而使癌细胞的DNA无法修复，导致癌细胞死亡。
CAR-T细胞疗法是一种革命性的癌症治疗方法，它利用患者自身的免疫细胞来识别和杀死癌细胞。目前，已有6种CAR T细胞疗法获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗多种难治性的血液肿瘤，如淋巴瘤和白血病。
肾细胞癌(RCC)是一种起源于肾脏的恶性肿瘤，根据肿瘤细胞的形态特征，可以分为透明细胞型和非透明细胞型两种。非透明细胞型肾细胞癌(nccRCC)占 RCC 的 15%~20%，包括乳头状、染色体、未分类、易位和其他亚型。非透明细胞型肾细胞癌的预后较差，目前没有明确的一线治疗标准，缺乏有效的靶向药物和免疫治疗。
骨髓纤维化是一种罕见的血液系统疾病，主要表现为骨髓内纤维组织增生，造血功能受损，导致贫血、脾肿大、全身症状等。目前，针对骨髓纤维化的治疗方法有限，常用的药物是JAK抑制剂，但这类药物往往会加重贫血的程度，使患者需要依赖输血维持生命质量。贫血和输血依赖与不良预后和缩短生存期密切相关。
2024年1月31日， Efineptakin Alfa(NT-I7 )被美国食品药品监督管理局(FDA)授予孤儿药物指定(ODD)，Efineptakin Alfa是一种长效的人源白细胞介素-7，可以刺激免疫系统，增强抗肿瘤的 T 细胞的数量和功能。
由默沙东中国主办的“生无限”世界癌症日特别活动于昨天在上海举办。默沙东中国医学事务部负责人郑以漫博士携手广东省人民医院廖宁教授、海军军医大学附属长海医院盛湲教授、复旦大学附属华东医院葛睿教授一同开放畅言，就癌症患者生存情况差异、诊疗需求更迭以及中国癌症防治总体发展趋势进行了深入剖析，呼吁社会各界共同携手、紧密合作，为癌症患者共筑无限生机。
近年来，在技术、政策、市场的推动下，细胞与基因治疗呈现出快速发展态势，在癌症等重大疾病的治疗中展现出较好效果，为许多患者尤其是晚期癌症患者带来新的希望。作为一种新型精准靶向疗法，CAR-T疗法(注：嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)正在被越来越多的人所知晓，我国CAR-T细胞治疗赛道在近几年迎来了高速发展。
据《财富》(Fortune)杂志2024年2月5日报道，由于癌症研究在地球上进展缓慢，美国加州大学圣地亚哥分校(University of California，San Diego，UCSD)的科学家团队与宇航员合作，将肿瘤带上太空，并可能发现了癌症的“终止开关”。
