随着对癌症的不断了解，我们都知道吸烟、酗酒、某些化学物质、遗传等是致癌因素，却容易忽视肥胖这一“隐形杀手”。事实上，肥胖已经被证实是致癌的主要原因之一，它对身体的危害远超我们的想象。
早期胃癌患者的5年生存率超过90%，而晚期患者不足30%。癌症筛查不是“没病找病”，而是用最小的代价换取更长的生命长度。因此，建议普通人群从40岁开始有规律地评估癌症风险，高危群体更需提前启动专项筛查。最好的抗癌药，永远是“早发现”。
癌症作为目前临床上治疗起来非常棘手的一类恶性肿瘤疾病，在癌细胞生长和发展的过程中，有着“无限制”以及“无止境”的特殊特征，而且在癌细胞活动的同时，患者体内的营养和能量也会得到极大消耗，在此情况下，患者就会有消瘦、乏力、贫血以及脏器功能受损等一系列问题。
2025年美国癌症研究协会(AACR)年会于4月25日至30日在芝加哥盛大召开。作为全球肿瘤研究领域最具影响力的学术盛会之一，大会始终致力于推动癌症早期发现、机制解析及治疗创新的前沿探索，每年汇聚全球顶尖智慧共绘抗癌蓝图。在本次年会上，涌现了多种新一代KRAS G12C抑制剂及联合治疗策略，为KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来更多选择。
肺癌是中国发病率最高、死亡率最高的癌种之一。约40%的非小细胞肺癌患者携带EGFR突变，其中约30%的患者可通过手术切除，但术后复发问题严重影响患者的长期生存。
北京5月10日电ROS1靶点诊疗新进展学术大会近日在北京举行。北京医院肿瘤内科主任李琳在参会期间接受媒体采访时表示，把好药用在前面能够为疾病的控制留出更多时间，有助于提高患者的生活质量。“应该把好药用在前面。”
2025年美国癌症研究协会(AACR)年会于4月25日至30日在芝加哥盛大召开。作为全球肿瘤研究领域最具影响力的学术盛会之一，大会始终致力于推动癌症早期发现、机制解析及治疗创新的前沿探索，每年汇聚全球顶尖智慧共绘抗癌蓝图。
2025年4月24日，中国生物制药有限公司（以下简称“中国生物制药”）迎来了历史性的一刻，其联合开发的差异化PD-1单抗派安普利单抗注射液（商品名：安尼可?）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗复发或转移性鼻咽癌（NPC）的一线治疗以及以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌的两项适应症。这标志着中国生物制药首个创新药产品成功登陆美国市场，展现了中国药企在国际医药领域的强大竞争力。
近日，美国癌症研究协会年会（AACR）上，中国生物制药（HK01177）携多项突破性研究成果惊艳亮相，聚焦肺癌及血液瘤关键靶点的多重耐药破解方案。在董事会主席谢其润的领导下，公司通过创新药物研发与国际合作，为全球癌症治疗格局注入“中国智慧”。
哈佛大学公共卫生学院的一项大规模研究，追踪了超过10万名参与者长达16年，发现每天适量喝咖啡的人，肠道微生态更健康，体内的抗炎因子水平也更高。这意味着，咖啡不仅不会“毁胃”，反而可能在某种程度上帮忙守护肠道屏障，降低慢性炎症。
在市药监局提前介入、加快审批、“一对一”全程指导服务下，默克医药健康在京全资子公司默克雪兰诺近日成功取得B类药品生产许可证，成为《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2025年）》发布后首个以外资身份获得该资质的跨国药企。记者了解到，该公司与本土企业合作、委托生产的我国自主研发抗癌创新药“盐酸匹米替尼胶囊”，计划于今年5月正式向国家药监局申请注册上市，预计最快于2026年取得药品注册文件并在京上市。
5月7日，罗氏制药中国宣布，其创新双特异性抗体格菲妥单抗（商品名为高罗华）的新适应症已获中国国家药品监督管理局的上市批准。此次获批的适应症为联合吉西他滨与奥沙利铂用于治疗不适合自体造血干细胞移植的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤非特指型成人患者，为患者带来新的治疗选择。
普通食品变成“神药”的第一步，是不谈剂量谈功效。就现有研究成果看，蒜氨酸对人体健康有一定的积极作用，但绝非“包治百病”。具体来看，将大蒜鳞茎挤压后，能产生蒜氨酸;蒜氨酸在大蒜素酶的作用下，可以转化为大蒜素。大蒜素具有多种生物学功能，如活血化淤、清热解毒、杀菌抑菌等。
樱桃中的这些天然成分，能够有效减轻体内的炎症反应，减少细胞损伤，从而降低癌症的风险。尤其是樱桃的红色素——花青素，具有强大的抗氧化和抗癌功能。
医学“核”弹如何精准抗癌？既能捕获全身隐匿病灶、又能精准“打击”肿瘤细胞
听到“吗啡”就联想到“成瘾”，由于这个担心，因肿瘤而发生癌痛的患者中，中国每年仅有10.8%至11.8%的肿瘤患者接受规范的镇痛治疗。然而，进入癌症晚期阶段时，癌痛发生率高达80%，其中三分之一为重度疼痛。
