提到CAR-T疗法，大家想必都熟知这位2021年突然爆火的细胞免疫界的“顶流”。自从2021年阿基仑赛注射液、瑞基奥仑赛注射液先后在中国获批上市，2022年西达基奥仑赛获美国FDA批准上市，2023年靶向BCMA CAR-T疗法-伊基奥仑赛注射液上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者，表示CAR-T疗法已然进入井喷期。尤其是在多种血液肿瘤领域，如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等癌种中，表现出不俗的疗效，让许多濒临绝境、无药可治的血癌患者，一大半都获得了良好的疗效。
近日，国外研究人员在期刊《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》上发表题为“Caloric restriction and metformin selectively improved LKB1-mutated NSCLC tumor response to chemo- and chemo-immunotherapy”的研究论文，研究结果表明，在 NSCLC KRASmut/LKB1mut 肿瘤中，二甲双胍和 CR 确实增强了对化疗和化学免疫治疗的反应，诱导了这些肿瘤无法克服的代谢应激条件。对免疫浸润细胞的分析没有发现TME免疫调节与肿瘤对二甲双胍和CR的反应之间有任何强烈的相关性。
卡巴他赛被国家综合癌症网络(NCCN)指定为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者继多西他赛和新型激素疗法之后的1类治疗方案。卡巴他赛与泼尼松联合用于治疗先前接受过含多西紫杉醇治疗方案的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。
颅咽管瘤曾被称为“可怕的颅内肿瘤”，颅咽管瘤由于毗邻人脑两大内分泌中枢——下丘脑和垂体，附近还有视神经、颈动脉、视神经等复杂结构，稍有不慎将严重破坏病人的生理功能。手术风险太大，难度极高。
研究揭示了“相对稀缺性”现象在肿瘤细胞免疫逃逸中的作用，指出稀有的播散性肿瘤细胞(DTCs)与内源性的抗原特异性T细胞之间的交互频率过低导致DTC无法被清除。然而，通过增强这两类细胞之间的交互次数，如采用T细胞免疫疗法，能够实现对DTC的消除。
近日，针对两种脑肿瘤相关蛋白的CAR-T细胞疗法在复发性胶质母细胞瘤患者中显示出初步的活性和安全性。这一发现来自于一项第一阶段临床试验(NCT05168423)，其结果已发表在《自然医学》杂志上。
尤文肉瘤(尤因肉瘤，ES)是一种主要发生在年轻患者的骨和软组织肿瘤。尤文肉瘤的潜在病因是FET家族基因和ETS家族基因之间融合蛋白的形成。具有FET/ETS融合基因的肿瘤可能存在DNA损伤反应缺陷，并对PARP抑制剂(PARPi)敏感。然而，几项研究表明，单独使用PARPi不足以诱导有意义的抗肿瘤应答，需要将DNA损伤剂与PARPi联合使用才能产生疗效。因此，临床前研究报告了PARPi与DNA损伤药物(如替莫唑胺或伊立替康)联用后的显著应答。同样，之前也有报道称，静脉注射大剂量维生素C(IVC)可通过产生活性氧诱导DNA损伤。这提示IVC联合PARPi可能增加基因毒性应激，增强抗肿瘤反应。此外，与化疗药物不同，IVC可选择性地诱导癌细胞的DNA损伤，且副作用明显轻于化疗药物。ETS融合阳性ES缺乏可靠的DN
CAR-T细胞疗法为肿瘤领域带来了难以置信的治疗机会和完善。虽然细胞因子释放综合征(CRS)和免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)两个毒性限制了CAR-T疗法在实体肿瘤中的发展，但肿瘤治疗仍旧朝着新的领域迈步。
补充嗜酸乳杆菌可抑制小鼠非酒精性脂肪肝病相关肝癌的发展，并减少肿瘤生长，减轻非肿瘤肝组织中的脂肪变性和炎症，还改善了肠道屏障的完整性和功能。需要进一步的临床研究来确认其缓解人类患者从非酒精性脂肪肝炎进展为肝癌的可行性。
卵巢原发性血管肉瘤十分罕见，缺少标准治疗方法，并且临床结局各不相同。奥拉帕利可能是治疗携带BRCA体系突变的原发性卵巢血管肉瘤的可行选择。下一代测序(NGS)在治疗非常罕见的癌症中发挥了重要作用，可指导新的或不常见的治疗方案。
子宫内膜癌?是一种严重威胁女性健康的恶性肿瘤，现有治疗手段虽多，但对晚期患者效果有限。去年，Frontiers in Immunology期刊发表了一个病例，探索了来自脐带血的NK细胞在治疗子宫内膜癌方面的潜力。
中医治癌需要先后解决三大难题：首先缓解症状，只有先把部分症状缓解了，患者才会有信心接受后续治疗。其次，控制癌瘤。控制癌瘤是个漫长过程，不可操之过急，乱用毒药;也不可一味调补，只图眼下舒服。最后，调整免疫。这对肿瘤患者，更是一个以年为单位的漫长过程。
胰腺导管腺癌(PDAC)是中国第六大和全球第七大致命癌症，其存活率在过去近60年间基本徘徊在12%左右。预计到2025年，PDAC将导致更多全球癌症死亡。
2024年3月8日，南京大学医学院魏继武教授团队在《Journal for Immuno Therapy of Cancer》上发表题为“An oncolytic vaccinia virus encoding hyaluronidase reshapes the extracellular matrix to enhance cancer chemotherapy and immunotherapy”的研究论文，研究团队设计了一种新型重组牛痘病毒，编码透明质酸酶Hyal1(OVV-Hyal1)的可溶性版本来降解HA，并研究了其与化疗药物、多肽、免疫细胞和抗体联合使用的抗肿瘤作用。
戈舍瑞林(goserelin)刚进入国家医保不久，它不仅适用于绝经前期及围绝经期妇女乳腺疾病的治疗，也被广泛应用于缓解女性子宫内膜异位症带来的症状，包括有效减轻疼痛、缩小病变范围。除此之外它还是男性前列腺癌去势治疗的选择药物之一，可提高患者生存率，改善生活质量，将晚期前列腺癌患者的死亡风险降低达20%!
Tspans是四跨膜蛋白超家族(transmembrane 4 Superfamily，TM4SF)，在人类中有33个成员，包括Tspan1~Tspan33。Tspans是高度保守的四次跨膜蛋白，包含4个高度疏水的保守跨膜结构域，其中第1、第3和第4跨膜结构域含有未知功能的极性残基，包括1个保守的CCG基序和另外2个半胱氨酸残基，这些高度保守的氨基酸残基是Tspans区别于其他四跨膜蛋白特征。
