随着精准医学的日益进步，靶向和免疫疗法在非小细胞肺癌(NSCLC)领域已由最初的晚期应用扩展至早期阶段，相关的临床研究呈现出蓬勃发展的态势。在新辅助治疗领域，免疫治疗已取得突破性进展，靶向治疗的研究尚处于初步探索阶段。在近日召开的2024年北大肿瘤医院胸部肿瘤论坛暨第19届胸外科新进展与新技术演示学习班上，北京大学肿瘤医院闫万璞教授以“EGFR阳性NSCLC新辅助治疗进展”为题，梳理了新辅助靶向治疗目前存在的问题及挑战，引发全场热烈讨论。
第55届美国妇科肿瘤学会(SGO)年会于2024年3月16日-18日在美国加利福尼亚州圣迭戈举办。作为全球妇科肿瘤领域的盛会，SGO大会将汇聚妇科肿瘤学领域的专家学者，探讨妇科肿瘤领域新研究进展及临床实践。
在2023年，FLAURA2研究携其惊艳成果多次亮相国际学术盛会，并于同年11月份重磅登顶《新英格兰医学杂志(NEJM)》，为表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变(Ex19del/L858R)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了全新的一线治疗选择。2024年欧洲肺癌大会 (ELCC) 将于中欧时间3月20日-23日在捷克布拉格召开，届时FLAURA2研究将再登国际舞台，公布其进展后结局分析，包括新的总生存期(OS)数据分析。基于此，特邀浙江省肿瘤医院范云教授带领我们回顾FLAURA2研究的既往成果，共同期待新结果的重磅公布。
胰腺癌为消化系统恶性程度高的肿瘤之一，且早期并无特异性症状，确诊时多数患者已为中晚期，需要通过全身化疗来改善预后;然而，传统的化疗药物对胰腺癌的生存改善十分有限，转移性患者接受单药治疗的中位总生存期(OS)仅为约6个月。特邀复旦大学附属肿瘤医院胰腺外科主任兼肿瘤综合治疗部主任徐近教授盘点胰腺癌诊疗进展，同时从临床实践角度出发，为胰腺癌的临床治疗分享思路和观点。
从“一刀切”到“精准狙击”，乳腺癌诊疗经过了漫长的探索历程。“复旦分型”的提出为乳腺癌临床诊疗增添了一抹独到的“中国红”，并随着探索的不断深入，备受国内外专家学者的关注及认可。值此南北汇暨第六届乳腺肿瘤论坛之际，特邀复旦大学附属华东医院葛睿教授谈乳腺癌“精准之路”从何处而来，往何处而去。
2024年3月8日，备受瞩目的南北汇暨第六届乳腺肿瘤论坛于沈阳隆重开幕。作为乳腺肿瘤领域的会议品牌，经过多年沉淀，南北汇已发展为中青年学者重要的学习、交流和展示平台。今年南北汇依旧紧扣前沿进展和热点话题展开了精彩报告和讨论。值此会议之际，有幸邀请复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授分享其对激素受体阳性(HR+)乳腺癌在内分泌治疗领域所面临耐药性问题的独到见解。
在经典霍奇金淋巴瘤(cHL)治疗领域，早期识别高危患者，有助于高危患者尽早选择新型免疫疗法从而获益，因此预后分层系统在cHL治疗领域至关重要。随着检测手段的优化，正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT)和循环肿瘤DNA(ctDNA)检测正逐渐成为评估cHL患者病情的重要工具。小编整理了近期PET/CT和ctDNA检测在cHL中预测价值的相关研究进展，以飨读者。
使用治疗过程中疗效较好的药物进行“再治疗”是临床常见的诊疗手段。那么，再治疗的疗效如何呢?维布妥昔单抗(BV)再治疗已获临床试验和真实世界研究双重验证。本期将简单介绍免疫治疗再治疗以及BV再治疗的疗效与安全性，并特邀复旦大学附属中山医院医院刘澎教授点评。
胃癌作为中国的特色疾病之一，发病率与死亡率居高不下，是我国人民群众生命健康的严峻考验。近年来，免疫检查点抑制剂的引入改变了一线治疗格局。达伯舒?(信迪利单抗注射液)是由信达生物制药和礼来制药共同合作研发的创新PD-1抗体，其亮眼的全人群获益数据为胃癌患者带来了希望之光。2023年1月18日，国家医保局、人社部印发了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》，同年3月起正式实施，信迪利单抗胃癌适应症正式进入国家医保目录，成为胃癌领域被纳入医保的免疫治疗药物，并持续被2023年版国家医保目录纳入，被医保覆盖已历时已一年有余。
2024年欧洲肺癌大会(ELCC)于中欧时间3月20日-23日在捷克布拉格召开，作为肺癌领域备受关注的国际学术会议之一，ELCC汇聚了全球肺癌诊疗的新技术及研究成果。
中欧时间3月20日至23日，2024年的欧洲肺癌大会(ELCC)于捷克布拉格隆重召开。ELCC汇集了来自全球的肺癌研究和治疗领域的专家，致力于成为科研进展的交流平台、教育资源的分享中心，以提升全球肺癌专业实践水平。
中欧时间3月20日至23日，2024年的欧洲肺癌大会(ELCC)在捷克布拉格隆重召开。ELCC汇集了来自全球的肺癌研究和治疗领域的专家，致力于成为科研进展的交流平台、教育资源的分享中心，以及全球肺癌专业实践水平提示的推动者。
弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种异质性的恶性淋巴瘤，约30%-40%患者出现原发难治或复发进展。原发难治DLBCL患者是预后特别差的高风险人群，2年OS率为24%，中位OS为7.1个月。对于部分复发难治DLBCL患者，自体造血干细胞移植(ASCT)可能是潜在的治疗方法，但高危亚组(如原发难治患者)从ASCT中获益有限，需要不同的治疗方式。CD19 CAR-T细胞治疗是一种新型治疗策略，可改善复发难治淋巴瘤患者的结局。RELIANCE研究显示，对于预后较差的复发难治大B细胞淋巴瘤患者，输注瑞基奥仑赛注射液(后文简称：瑞基奥仑赛)可获得良好且持久的缓解。
在2023年，FLAURA2研究携其惊艳成果多次亮相国际学术盛会，并于同年11月份重磅登顶《新英格兰医学杂志(NEJM)》，为表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变(Ex19del/L858R)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了全新的一线治疗选择。2024年欧洲肺癌大会 (ELCC) 将于中欧时间3月20日-23日在捷克布拉格召开，届时FLAURA2研究将再登国际舞台，公布其进展后结局分析，包括新的总生存期(OS)数据分析。基于此，特邀浙江省肿瘤医院范云教授带领我们回顾FLAURA2研究的既往成果，共同期待新结果的重磅公布。
作为新型肿瘤免疫治疗技术，嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)能特异识别肿瘤抗原，不受主要组织相容性复合体限制性的影响，在血液肿瘤领域取得了突破性的成果。ZUMA-7研究显示[1]，对于复发或难治性(R/R)大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者，二线应用阿基仑赛较标准二线治疗可实现具有统计学意义的生存获益，为LBCL患者带来了机会。基于此，阿基仑赛新增LBCL二线适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)正式批准，用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人LBCL的治疗，并于2024年初成功召开了LBCL二线适应症上市会。 然而，在临床实践中，CAR-T的制备、适用范围等限制了该治疗技术的广泛应用，为让CAR-T造福更多适用人群，并更新阿基仑赛LBCL二线适应症在淋巴瘤领域的应用，特邀华中科技大学同济
临床常遇这类情况，试以康姓中年妇女为例，她是卵巢癌，已化疗七次，CA-125指标仍高，按西医专家观点：必须再化疗。但她从第四次化疗起，即因白血球指数用升白剂，这次化疗后4天，白血球仅800多，只能用升白剂，只维持2-3天正常水平，随即下降。这次已用了三针升白剂，白血球只有1500多，再也上不去了，且不说用升白剂后全身骨头酸痛，而且，化疗也不能做，不知“路在何方”，情绪极其低落……
