肺癌症状复杂多样，并非仅表现为咳嗽，部分患者甚至全程不咳。这主要受肿瘤位置、个体差异、疾病发展阶段等因素影响。
众所周知癌症转移意味着病情恶化。但是癌症为什么会转移?日本京都大学和名古屋大学参与的一项研究发现癌症转移源于癌细胞躲避对自己有害的活性氧。该研究成果可能有助于研发抑制癌症转移的新疗法。
在璀璨夺目的2025年，人工智能与生命科学的浪漫邂逅，正携手编织一场波澜壮阔的医疗革命篇章。国产AI巨擘DeepSeek，以其无坚不摧的数据分析之力，不仅在全球科技舞台投下震撼一击，更在细胞治疗的浩瀚星空中，点亮了一盏指引未来的璀璨明灯——干细胞与免疫细胞疗法，犹如破晓时分的第一缕曙光，预示着人类向衰老与癌症宣战的“终极利刃”即将锋芒毕露。
过去的二十余年，由于新型治疗策略的引入，多发性骨髓瘤(MM)患者的生存期得到显著延长。但MM是一组生物学和临床高度异质性的肿瘤，仍有15%～20%的患者从目前的治疗模式中获益较小。这部分患者临床特征往往为侵袭性，表现为早期复发或原发难治，称之为高危MM。其中，1q21+是MM中常见的高危细胞遗传学异常，会导致患者耐药、疾病进展以及死亡风险增加，且相较于其他地区，1q21+在中国MM患者中的占比更高。因此，在临床实践中，优化这部分预后不良患者的治疗方案具有重要意义。 2025年1月，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准全新CD38单抗艾沙妥昔单抗与硼替佐米、来那度胺、地塞米松(Isa-VRd)联合用药，治疗不适合自体造血干细胞移植(ASCT)的新诊断MM(NDMM)成人患者;以及艾沙妥昔单抗与泊马度胺
最近这几年，疾病带走了很多人的生命，特别是癌症这种病，很多人发现的时候已经是晚期。据报道数据，全球每年约1000万人因癌症去世，中国占了将近三分之一，也就是说，每分钟都有6个人因癌症离世。因此关注预防这个疾病是每个人应该做的事情。癌症到现在为止还是一个人类无法攻克的难题，号称死亡之症。早期的癌症还可以治疗，晚期的一般治疗效果不怎么样了。
河南一男子家族九口人竟全部确诊癌症，背后原因令人震惊。2025年3月6日，河南郑州的秦先生因频繁咳嗽且痰中带血前往医院检查，确诊肺癌。治疗期间，他的弟弟也被确诊为肺癌和肝癌，但已不幸离世。
谷氨酰胺依赖性已被证明是急性髓系白血病(AML)的一个代谢弱点。此前多个使用体内AML模型的研究表明，长效crisantaspase(pegcrisantaspase [PegC])诱导的血浆谷氨酰胺耗竭与BCL-2抑制剂维奈克拉(Ven)之间存在协同效应，可显著降低白血病负荷，提高生存率。
近年来，癌症的发病率逐年上升，越来越多的人被这一“沉默的杀手”所困扰。然而，癌症的发生并非毫无预兆，它往往与我们的生活习惯息息相关。许多肿瘤科医生指出，大多数癌症患者在日常生活中都有一些不良习惯，若长期不改，最终可能诱发癌症。
美国疫苗厂商Moderna在投资者会议上表示，该公司有望于2027年推出首个肿瘤疫苗。当天收盘，Moderna股价大涨近16%。
近期，一篇综述文章系统地总结了在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中，不同临床/肿瘤生物标志物在预后和疗效预测方面的作用。文章还提出了针对CDK4/6抑制剂耐药患者的治疗方案，并概述了新型生物标志物。
国际知名学术期刊《自然》最新发表一篇癌症研究论文称，阿司匹林或可在小鼠中增强针对癌症转移的免疫响应，这一显示出阿司匹林限制癌症转移潜力的实验研究发现，可能有助于开发有效的抗转移免疫疗法。
丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)在多种类型癌症的发展中起着关键作用。在MAPK通路中，MEK(MEK1/2)途径被认为是最重要的通路之一，也被被称为ERK1/2的“守门人”，负责传导来自许多上游激酶的信号。因此，抑制MEK在乳腺癌治疗中展现出广阔前景，有望为乳腺癌的靶向治疗带来新的希望。本文将为您详细介绍MEK的生物学功能及其潜在的临床应用价值。
随着中国老龄化进程加快和居民疾病谱变化，癌症已成为我国人口的主要死亡原因之一。为了降低癌症对人类造成的伤害，开发出新的治疗药物成为医药界共同的价值追求。
癌症的发生往往是由多种因素积累所致，而其中最为关键的一点，就是慢性炎症。长时间吸烟和酗酒，会导致身体各个器官的炎症状态保持在持续激活的状态。你看不到，摸不着，却让你全身的细胞处在一种潜在的危险状态。
根据中国国家药监局(NMPA)官网及公开信息，在刚刚过去的2025年2月，至少有8款新药*在中国获批上市。这些新药涵盖了单抗、双抗、小分子等药物类型，为肺癌、头颈癌、多发性骨髓瘤、丙肝、肾病等带来新的治疗选择。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种罕见的髓系肿瘤，其临床表现从局部病变到多系统受累不等，预后差异显著。肝脏、脾脏和造血系统被定义为高危器官(RO)，其受累与较差预后相关。成人LCH的一线治疗策略尚无标准治疗方案，主要基于回顾性研究，常用的方案包括甲氨蝶呤(MTX)、阿糖胞苷(Ara-C)或克拉屈滨单药治疗。
